Межвидовая вариабельность уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов млекопитающих и птиц и ее причины Анацкая, Ольга Владимировна

Короткий опис

Анацкая,ОльгаВладимировна.Межвидоваявариабельностьуровнейплоидностигепатоцитовикардиомиоцитовмлекопитающихиптициеепричины: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.25. - Санкт-Петербург, 1999. - 273 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ ц и т о л о г и и РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК на правах рукописи УДК: 575.234.2:575.858:598/599:591.86АнацкаяОльгаВладимировнаЦиацус^^"ОУг!'^/МЕЖВИДОВАЯВАРИАБЕЛЬНОСТЬУРОВНЕЙПЛОИДНОСТИГЕПАТОЦИТОВИКАРДИОМИОЦИТОВМЛЕКОПИТАЮЩИХИПТИЦИ ЕЕПРИЧИНЫ03.00.25-клеточная биология Диссертация

стр. 3
обработка материала 4. Результаты и обсуждение 4.1 Исследованиеуровнейплоидностигепатоцитовикардиомиоцитовптицимлекопитающих88 4.1.1, Исследованиеплоидностигепатоцито в у различных видовмлекопитающих4.1.2. Исследование юхеточной полиплоидии в печениптиц88 114 4,1.3 Исследованиеплоидности

стр. 8
отсутствуют. характеристики клеток время Цель и задачи исследования Основная цель данной работы состояла в исследованиипричинмежвидовойвариабельностиуровнейплоидностигепатоцитовикардиомиоцитовптицимлекопитающих. При этом особое внимание обращено на зависимость клеточных параметров от массы животных

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Анацкая, Ольга Владимировна
1. Введение.
2. Обзор литературы.
2Л О термине клеточная полиплоидия.
2.2 Основные этапы в изучении клеточной полиплоидии.
2.3 Распространение соматической полиплоидии в тканях многоклеточных организмов.
2.4 Развитие полиплоидии в онтогенезе млекопитающих и механизмы образования полиплоидных клеток.
2.5 О биологической роли клеточной полиплоидии. Основные гипотезы.
2.6 Вариабельность уровней плоидности соматических клеток.
2.7 Вес тела и скорость постнатального роста и развития животных как основные факторы, модулирующие уровни плоидности клеток в соматических тканях.
3. Материал и методы исследования.
3.1. Материал.
3.2. Методы исследования
3.2.1. Метод фиксации тканей для проведения светомикроскопических исследований.
3.2.2. Метод фиксации и подготовки тканей для исследований с помощью электронного микроскопа.
3.2.3 Методы приготовления мазков изолированных клеток из фиксированной формальдегидом и свежей ткани.
3.2.4. Метод исследования меченых 3Н-тимидином гепатоцитов.
3.2.5. Цитохимические методы выяыления ДНК в гепатоцитах и кардиомиоцитах птиц и млекопитающих.
3.2.6. Методы измерения содержания ДНК в клетках.
3.2.7. Метод определения сухого веса клеток.
3.2.8. Метод определения длины внутренних мембран митохондрий
3.2.9. Метод определения объемной плотности митохондрий, миофибрилл, шероховатого и гладкого эндоплазматического ретикулума в клетке.
3.2.10. Дополнительные данные.
3.2.11 Статистическая обработка материала.
4. Результаты и обсуждение.
4.1 Исследование уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов птиц и млекопитающих.
4.1.1. Исследование плоидности гепатоцито в у различных видов млекопитающих.
4.1.2. Исследование клеточной полиплоидии в печени птиц.
4.1.3 Исследование плоидности миоцитов в различных отделах сердца млекопитающих.
4.1.4. Исследование плоидности миоцитов в разных отделах сердца птиц.
4.2. Исследование сухого веса гепатоцитов и кардиомиоцитов птиц и млекопитающих.
4.2.1. Исследование сухого веса гепатоцитов млекопитающих.
4.2.2. Исследование сухого веса гепатоцитов птиц.
4.2.3. Исследование сухого веса кардиомиоцитов млекопитающих 186 4.3. Морфомегрический анализ ультраструктурных компонентов гепатоцитов и кардиомиоцитов у разных видов млекопитающих.203 4.3.1 Морфометрическое исследование митохондрий и эндоплазматического ретикулума в гепатоцитах млекопитающих.203 4.3.2. Морфометрическое исследование митохондриального и миофибршшярного ппаратов кардиомиоцитов млекопитающих
5.Вывод ы.