Молекулярные механизмы статиновой миопатии Виноградова Елена Викторовна

Короткий опис

Виноградова,ЕленаВикторовна.Молекулярныемеханизмыстатиновоймиопатии: автореферат дис. ... кандидата медицинских наук : 03.01.04 /ВиноградоваЕленаВикторовна; [Место защиты: Кубанский государственный медицинский университет]. - Краснодар, 2020. - 23 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
На правах рукописиВИНОГРАДОВАЕленаВикторовнаМОЛЕКУЛЯРНЫЕМЕХАНИЗМЫСТАТИНОВОЙМИОПАТИИ03.01.04 биохимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой

стр. 4
позволило детализировать представление омолекулярныхмеханизмахстатиновоймиопатиив эксперименте; 3. Разработаны и внедрены способ моделированиямиопатии(патент на изобретение №2632624) и способ диагностикимиопатиив эксперименте (патент на изобретение №2625743); 4. Обнаружена корреляционная зависимость

стр. 21
2016г.) : сборник матер. Ростов н/Д: Изд-во РостГМУ, 2016. С. 50-52. 11. Нарушение энергетического обмена в мышечной ткани как один измолекулярныхмеханизмовстатиновоймиопатии/ З.И. Микашинович, Е.С. Белоусова, Е.В.Виноградова[и др.] // ХI Международ. науч.-практ. конф. «Fundamental and 21 applied

Оглавление диссертациикандидат наук Виноградова Елена Викторовна
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Дислипидемии как фактор риска сердечнососудистых заболеваний
1.2 Метаболические сдвиги при экспериментальной дислипидемии
1.3 Применение статинов в клинической практике
1.4 Структурно-функциональные изменения в мышечной ткани при миопатиях лекарственного генеза
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Краткая характеристика экспериментального материала
2.2 Методы исследования
2.2.1 Определение структуры белков мышечной
ткани
Исследование содержание титина и небулина методом ДСН-гель-электрофореза
2.2.2 Гистологическое исследование микропрепаратов мышечной ткани
2.2.3 Методы количественного определения метаболитов и активности ферментов 42 Методы фракционирования эритроцитов и мышечной ткани 42 Методы определения метаболитов гликолиза
и изучение газотранспортной функции эритроцитов
Методы определения активности ферментов антиоксидантной защиты
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Состояние структуры гигантских белков мышечной ткани у животных с гиперхолестеринемией до и после длительного приема статинов
46
ГЛАВА
Метаболические изменения в мышцах лабораторных животных
4.1 Интактные животные после длительного приема симвастатина
4.1.1 Метаболиты гликолиза: пируват, лактат
4.1.2 Ферменты антиоксидантной защиты 58 Супероксиддисмутаза, каталаза 58 Система глутатиона
4.2 Животные с экспериментальной гиперхолестеринемией до и после длительного введения симвастатина
4.2.1 Метаболиты гликолиза: пируват, лактат
4.2.2 Ферменты антиоксидантной защиты 68 Супероксиддисмутаза, каталаза 68 Система глутатиона
ГЛАВА 5. Особенности изменения метаболических процессов в эритроцитах лабораторных животных до и после
длительного введения симвастатина
5.1 Интактные животные после длительного приема симвастатина
5.1.1 Метаболиты гликолиза: пируват, лактат, 2,3-дифосфоглицерат
5.1.2 Ферменты антиоксидантной защиты 76 Супероксиддисмутаза, каталаза 76 Система глутатиона
5.2 Животные с экспериментальной гиперхолестеринемией до и после длительного введения симвастатина
5.2.1 Метаболиты гликолиза: пируват, лактат,
2,3 дифосфоглицерат
5.2.2 Ферменты антиоксидантной защиты 83 Супероксиддисмутаза, каталаза 83 Система глутатиона
ГЛАВА 6. Корреляционные взаимоотношения информативных показателей углеводно-энергетического обмена,
антиоксидантной защиты и структурных белков 90 мышечной ткани
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ