Разработка методов синтеза тетраацетилпроизводных гликолурила и их использование в реакциях N - и O - ацетилирования некоторых первичных аминов, содержащих циклический фрагмент и липофильных полициклических спиртов Хоанг Нгок Фыок

Короткий опис

Хоанг Нгок Фыок.
Разработка методов синтеза тетраацетилпроизводных гликолурила и их использование в реакциях N - и O - ацетилирования некоторых первичных аминов, содержащих циклический фрагмент и липофильных полициклических спиртов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03 / Хоанг Нгок Фыок; [Место защиты: Нац. исслед. Том. политехн. ун-т]. - Томск, 2018. - 100 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат наук Хоанг Нгок Фыок
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1 Литературный обзор
1.1 Методы синтеза бициклических бисмочевин (ББМ, гликолурилов)
1.1.1 Синтез гликолурилов на основе мочевин и а-дикарбонильных соединений
1.1.1.1 Синтез незамещенных по атомам азота гликолурилов
1.1.1.2 Синтез 1 -моно- и 1,3,4-тризамешенных гликолурилов
1.1.1.3 Синтез 1,4- и 1,6-дизамещенных гликолурилов
1.1.1.4 Синтез 1,3,4,6-тетразамещенных гликолурилов
1.1.2 Синтез гликолурилов на основе мочевин с 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онами (ДГИ)
1.1.2.1 Синтез незамещенных по атомам азота гликолурилов
1.1.2.2 Синтез 1 -монозамешенных гликолурилов
1.1.2.3 Синтез 1,3-дизамещенных гликолурилов
1.1.2.4 Синтез 1,3,4-тризамещенных гликолурилов
1.1.2.5 Синтез 1,3,4,6-тетразамещенных гликолурилов
1.1.3 Синтез гликолурилов на основе изоциановой и (или) изотиоциановой кислоты либо изоцианата
1.1.3.1 Синтез 1,4-дизамещенных гликолурилов
1.1.3.2 Синтез 1,3,4,6-тетразамещенных гликолурилов
1.2 Химические свойства бициклических бисмочевин
1.2.1 Методы галогенирования бициклических бисмочевин
1.2.1.1 Хлорирование бисциклических бисмочевин
1.2.1.2 Бромирование бициклических бисмочевин
1.2.2 Методы ацилирования бициклических бисмочевин
1.2.3 Методы алкилирования бициклических бисмочевин
1.2.4 Синтез супрамолекулярных соединений
1.2.4.1 Бамбусурил
1.2.4.2 Кукурбитурил
Глава II Исследование реакции тетраацетилгликолурила
2.1 Общие сведения о тетраацетилгликолуриле
2.1.1 Строение и некоторые физико-химические свойства гликолурила
и тетраацетилгликолурила
2.1.2 Методы синтеза тетраацетилгликолурила и некоторые родственных соединений
2.2 Реакции N -ацетилирования аминов, содержащих циклический фрагмент тетраацетилгликолурилом
2.3 Бисдезацетилирование тетраацетилгликолурила
2.4 Реакции О - ацетилирования тритерпеновых спиртов
2.4.1 Реакции О - ацетилирования бетулина и аллобетулина
2.4.2 Реакция О - ацетилирования холестерина
2.5 Реакции N - ацетилирования аминов с использованием тетраацетоксиметилгликолурил
2.6 Изучение антиоксидантной активности синтезированных
пентациклических тритерпеноидов вольтамперометрическим методом
Глава III Экспериментальный часть
3.1 Методика синтеза тетраацетилгликолурила (ТАГУ)
3.2 Общая методика синтеза ^ацетиламидов с тетраацетилгликолурилом (К-ацетиланилид, ^ацетилбензиламин, ^ацетилциклогексинамин, N ацетил-4-аминоантипирин и №ацетил-2-амино-4-фенилтиазол)
3.3 Общая методика бисдезацетилирования тетраацетилгликолурила под действием мочевин
3.4 Методика синтеза тетраацетоксиметилгликолурила (ТАМГУ)
3.5 Методика синтеза ^ацетиламидов взаимодействием тетраацетоксиметилгликолурила с аминами
3.6 Методика синтеза диацетата бетулина
3.7 Методика синтеза формиата аллобетулина
3.8 Методика синтеза О-ацетилхолестерина
Выводы
Библиографический список