Синтез глицеролипидов алкильного типа, содержащих функциональные группы в полярном домене Плявник, Наталья Владимировна

Короткий опис

Плявник, Наталья Владимировна.
Синтез глицеролипидов алкильного типа, содержащих функциональные группы в полярном домене : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.10. - Москва, 2004. - 97 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Плявник, Наталья Владимировна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. Синтез и применение положительно заряженных глицеролипидов с длинноцепными заместителями
2.2. Синтез катионных глицеролипидов апкильного типа с короткоцепными заместителями при С(2) атоме глицерина
2.2.1. Фосфорсодержащие глицеролипиды с простой эфирной связью
2.2.2. Бесфосфорные катионные глицеролипиды алкильного типа
2.3. Биологическая активность катионных глицеролипидов алкильного типа с короткоцепным заместителем при С(2) атоме глицерина
2.3.1. Положительно заряженные глицеролипиды - антагонисты ФАТ
2.3.2. Катионные липиды - ингибиторы мембраносвязанной протеинкиназы С и некоторых других ферментов
2.3.3. Противовирусная активность алкильных глицеролипидов
2.3.4. Противоопухолевое действие положительно заряженных глицеролипидов алкильного типа
2.4. Структурные модификации катионных глицеролипидов с простой эфирной связью
2.4.1. Применение алкильных глицеролипидов в борнейтронзахватной терапии рака
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 42 3.1. Получение алкильных глицеролипидов, содержащих различные функциональные группы в полярном домене
3.1.1. Синтез функционализированных глицеролипидов с полярными головками, представленными аминами гетероциклического и алифатического ряда
3.1.2. Синтез алкильных глицеролипидов со спейсерными фуппами различного типа и длины
3.1.2.1. Получение катионных липидов со спейсерами, представленными остатками длинноцепных аминокислот
3.1.2.2. Получение алкильных глицеролипидов со спейсером сукцинильной природы
3.1.3. Синтез функционализированных алкильных липидов с ацетальной связью между гидрофильным и гидрофобным доменами
3.2. Изучение биологической активности синтезированных липидов
3.2.1. Исследование цитотоксического действия синтезированных соединений
3.2.2. Изучение возможности применения катионных глицеролипидов алкильного типа в борнейтронзахватной терапии раковых опухолей
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Получение алкильных глицеролипидов, содержащих различные функциональные группы в полярном домене
4.1.1. Синтез функционализированных глицеролипидов с полярными головками, представленными аминами гетероциклического и алифатического ряда
4.1.2. Синтез алкильных глицеролипидов со спейсерными группами различного типа и длины
4.1.2.1. Получение катионных липидов со спейсерами, представленными остатками длинноцепных аминокислот
4.1.2.2. Получение алкильных глицеролипидов со спейсером сукцинильной природы
4.1.3. Синтез функционализированных алкильных липидов с ацетальной связью между гидрофильным и
4.2. Изучение биологической активности синтезированных липидов 81 4.2.1. Исследование цитотоксического действия синтезированных соединений
5. ВЫВОДЫ 83 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ФАТ - фактор активации тромбоцитов
ВИЧ-1 - вирус иммунодефицита человека, тип
РНК - рибонуклеиновая кислота
РКС - протеинкиназа С
DOPE -1,2-диолеоилфосфатидилэтаноламин
DOSPA - ЛЦ2,3-ди(олеилокси)проп-1 -ил]-Л/-[2-(6-спермилкарбониламино)этил]
Л/,Л/-диметиламмонийтрифторацетат DOTMA - Л/-[2,3-ди(олеилокси)проп-1 -ил]-Л/,Л/,Л/-триметиламмонийхлорид ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ЕТ-18-ОМе - Edelfosine, 1-октадецил-2-метил-лас-глицеро-3-фосфохолин Тг - тритил Ts - тозил Ms - мезил
DAG - диацилглицеринкиназа
PS - фосфатидилсерин
AZT - З'-азидо-З'-дезокситимидин
Ага-С - l-p-D-арабинофуранозилцитозин dFdC - гемцитабин
DCC - Л/,Л/'-дициклогексилкарбодиимид