Синтез и пути образования замещенных декагидрохинолинов, пергидроакридинов и их изологов Петрова, Наталия Валентиновна

Короткий опис

Петрова, Наталия Валентиновна.Синтез и пути образования замещенных декагидрохинолинов, пергидроакридинов и их изологов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Саратов, 1999. - 105 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Петрова, Наталия Валентиновна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ДЕКАГИДРОХИНОЛИНОВ
И АЛКАЛОИДОВ ДЕКАГИДРОХИНОЛИНОВОГО РЯДА (Литературный обзор).
1.1. Синтез изомерных декагидрохинолинов.
1.1.1. Восстановление хинолинов и их изологов.
1.1.2. Синтезы на основе 2-замещенных циклогексанонов.
1.1.3. Реакции декагидрохинолинов с участием атома азота.
1.1.4. Оксодекагидрохинолины в синтезах декагидрохинолинов и их производных.
1.2. Природные соединения декагидрохинолинового ряда.
1.3. Синтетические лекарственные препараты ряда декагидрохинол ина.
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ
ДЕКАГИДРОХИНОЛИНОВ, ПЕРГИДРОАКРИДИНОВ И ИХ ИЗОЛОГОВ (Обсуждение результатов).
2.1. Направленный синтез и пути образования
1,2,4-замещенных декагидрохинолинов.
2.2. Синтез и строение
1,2,4-замещенных 1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолинов.
2.3. Синтез и вероятные пути образования пергидро- и декагидроакридинов.
2.3.1. О путях образования пергидроакридинов в реакции каталитического гидрометиламинирования.
2.3.2. Гидроаминирование и аминирование (3-циклокетолов в присутствии бензил-, фурфурил- и у-фурилпропил-аминов.
2.4. Биологическая активность N-замещенных гексагидрохинолинов и декагидроакридинов.
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
3.1. Основные физико химические методы, используемые в работе.
3.2. Синтез исходных соединений.
3.3. Каталитическое гидроаминирование 1,5-дикетонов и ß-циклокетолов.
3.3.1. Синтез ]Ч-метил-2,4-диарил-цис-декагидрохинолинов 5общая методика).
3.3.2. Каталитическое гидроаминирование ß-циклокетолов 15,16, 21 в присутствии бензил- фурфурил- и у-фурилпропиламинов.
3.4. Восстановительное аминирование ß-циклокетолов 15. 16.21. в условиях реакции Лейкарта.
3.5. Аминирование 1,5-дикетонов и ß-циклокетолов.
3.5.1. Метиламинирование 1,5-дикетонов 1, 2,
-циклокетолов 15,16.
3.5.2. Аминирование 1,5-дикетонов 1, 2, ß-циклокетолов 15, 16 под действием бензил-, фурфурил- и у-фурилпропиламинов (общая методика).
3.6. Каталитическое гидрирование гексагидрохинолинов, декагидроакридинов.
3.6.1. "Ы-Метил-2.4-дифенил-цис-декагидрохинолин Г5).
3.6.2. Каталитическая гидрогенизация Ы-бензил-9-фенил-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-декагидроакридина 27.
3.7. Квантово-химические расчеты.
ВЫВОДЫ.