Синтез, исследование строения и С-амидоалкилирующей активности сульфонилиминов полихлоральдегидов и их производных Розенцвейг, Игорь Борисович

Короткий опис

Розенцвейг, Игорь Борисович.
Синтез, исследование строения и С-амидоалкилирующей активности сульфонилиминов полихлоральдегидов и их производных : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03. - Иркутск, 1999. - 177 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Розенцвейг, Игорь Борисович
Введение.
Глава I. Ацил-, сульфонил-, фосфонилимины полихлор(бром)альдегидов и кетонов (Литературный обзор)
1.1. Синтез иминов полихлор(бром)альдегидов и кетонов.
1.1.1. Получение ацил-, сульфонил-, фосфонилиминов полихлор(бром)альдегидов и кетонов на основе амидов и карбонильных соединений.
1.1.2. Получение иминов полихлор-, бромальдегидов и кетонов из изоцианатов.
1.1.3. Реакции 1Ч,Ы-дигалогенамидов с 1,2-полигалогенэтенами
- новый путь получения соединений с азометиновой связью.
1.1.4. Синтез аренсульфонилиминов полигалогенальдегидов взаимодействем дигалогенамидов с ацетиленами.
1.1.5. Хлорирование и бромирование прозводных амидов.
1.1.6. Применение фосфорорганических соединений и РО5 для синтеза полигалогенсодержащих иминов.
1.1.7. Прочие методы синтеза.
1.2. Реакционная способность ацил-, сульфонил-, фосфонилиминов полихлор(бром)альдегидов и кетонов.
1.2.1. Полихлор(бром)альд- и кетимины в реакциях с нуклеофилами.
1.2.2. Соединения фосфора в реакциях с иминами полигалогенальдегидов.
1.2.3. Реакции ацилиминов с металлорганическими соединениями и металлами.
1.2.4. Реакции иминов с неорганическими кислотами.
1.2.5. Реакции циклоприсоединения с участием алкоксикарбонил-, ацил- и сульфонилиминов полигалогенальдегидов.
1.2.6. Имины полигалогенальдегидов в реакции С-амидоалкилирования.
1.2.7. Другие реакции иминов полигалогенальдегидов.
Глава II. Синтез, исследование строения и С-амидоалкилирующей активности сульфонилиминов полихлоральдегидов и их производных (Обсуждение результатов).
II. 1. Синтез сульфонилиминов полигалогенальдегидов и полигалогенэтиламидов сульфокислот.
II. 1.1. Синтез нитробензолсульфонилиминов хлораля.
II. 1.2. Синтез аренсульфонилиминов полигалогенальдегидов и полигалогенэтиламидов аренсульфокислот-объектов для дальнейших исследований.
П.2. Исследование строения трихлорэтилиденаренсульфонилиминов и трихлорэтиларенсульфонамидов методом ЯКР 35С1.
П.2.1. Иследование спектров ЯКР 35С
К-(трихлорэтилиден)аренсульфонамидов.
П.2.2. Спектры ЯКР э5С1 К-(трихлорэтил)аренсульфонамидов.
II. 3. С-Аренсульфонамидоалкилирование ароматических и гетероароматических соединений.
П.3.1. Аренсульфонилимины хлораля в реакции
С-амидоалкилирования ароматических и гетероароматических соединений.
11.3.1.1. Аренсульфонилимины хлораля в реакции
С-амидоалкилирования 1,8-бис(диметиламино)нафталина 93 II.3.1.2. Аренсульфонилимины хлораля в реакции
С-амидоалкилирования индолов.
II.3.1.3. Сульфонилимины хлораля в реакции
С-амидоалкилирования ароматических соединений в присутствии олеума.
II.3.2. Функционально замещенные
М-(2-полигалогенэтил)аренсульфонамиды в реакции С-амидоалкилирования ароматических соединений.
II.3.2.1. М-(2,2,2-трихлор-1 -гидроксиэтил)аренсульфонамиды в реакции С-амидоалкилирования ароматических соединений.
П.3.2.2. 1Ч-(1-Функциональнозамещённые этил)аренсульфонамиды в реакции
С-амидоалкилирования ароматических соединений .118 II.3.2.3. Ы-(2,2-дихлор-1 -функциональные производные этил)аренсульфонамидов в реакции С-амидоалкилирования ароматических соединений.
П.4. Исследование поведения полигалогенэтиламидов аренсульфокислот в условиях гидролиза.
П.4.1. Гидролиз продуктов присоединения кислород и азотцентрированных нуклеофилов к сульфонилиминам хлораля.
П.4.2. М-(2,2,2-трихлор-1 -арилэтил)аренсульфонамиды в условиях гидролиза.
II.5. Исследование первичной биологической активности ]Ч-арилсульфонил-а-арилглицинов.
III. Экспериментальная часть.
Выводы.