Функционирование митохондриальной ДНК при действии генотоксических агентов Патрушев, Максим Владимирович

brief description

Патрушев,МаксимВладимирович.ФункционированиемитохондриальнойДНКпридействиигенотоксическихагентов: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Пущино, 2006. - 107 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:06-3/1291 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОФИЗИКИ На правах рукописиПАТРУШЕВМАКСИМВЛАДИМИРОВИЧФУНКЦИОНИРОВАНИЕМИТОХОНДРИАЛЬНОИДНКНРИДЕЙСТВИИГЕНОТОКСИЧЕСКИХАГЕНТОВМолеиулярная биология 03.00.03 Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических

стр. 30
Fe2+ многочисленные одно- и двунитевые разрывы в структуре молекулыДНК, подобно тому, как это делают свободные радикалы, образующиесяпридействииионизирующей радиации или химическихагентов. Известно, чтопридействииблеомицина наДНКобразуются различные структуры, такие как З'-фосфогликолаты,

стр. 84
транскрипции и репликации мтДНК, образуют надмолекулярные структуры -митохондриальныенуклеоиды.Придействиигенотоксическихагентовс большой вероятностью происходят разрывыДНК-белковых комплексов, структураДНКстановится доступной для нуклеазной активности. Для нас очевидно, что и само накопление

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Патрушев, Максим Владимирович
Введение.
Часть I. Обзор литературы.
Глава 1. Структура, функции и физиология митохондрий млекопитающих.
1.1. Специфика генетической системы митохондрий.
1.2. Структура, содержание генов, и организация мтДНК млекопитающих.
1.3. Транскрипция мтДНК и процессинг РНК.
1.4. Репликация мтДНК .^
Регуляция экспрессии и репликации мтДНК.
1.5. Нуклеазная активность в митохондриях.
1.6. Митохондриальная РТР.
Глава 2. Дисфункция митохондрий и нестабильность мтДНК при действии генотоксичеких агентов (облучения и блеомицина).
2.1. Действие облучения.
2.2.Структура и принцип действия антибиотика блеомицина.
2.3. Апоптоз.
Роль митохондрий в апоптозе.'.
Глава 3. Происхождение и эволюция митохондрий.
Часть II Собственные исследования.
Глава I. Материалы и методы.
1.1. Лабораторные животные.
1.2. Облучение.
1.3. Выделение митохондрий мозга.
1.4. Измерение скорости потребления 02 в суспензии изолированных митохондрий мозга.
1.5. Измерение ДФ-т.
1.6. Выделение ДНК.
1.6.1. Выделение ДНК из митохондрий.
1.6.2. Выделение ДНК из цитозольной фракции (сорбция на магнинтых сорбентах).
1.7. Выделение РНК.
1.7.1. Выделение РНК с использованием тиоцианата гуанидина.
1.7.2. Выделение РНК на магнитных сорбентах.
1.7.3. Выделение мРНК из тотальной РНК.
1.8. Синтез первой цепи кДНК.
1.9. Полимеразная цепная реакция [ПЦР].
1.9.1. ПЦР в реальном времени.
1.9.1.1. Краткая теория метода ПЦР в реальном времени.
1.10. Определние нуклеазной активности.
1.11. Определение активности цитратсинтазы.
Глава 2. Результаты и их обсуждение.
2.1.Биогенез мтДНК в ответ на действие облучения и блеомицина.
2.1.1.Количество копий мтДНК в клетках головного мозга и селезенки контрольных мышей.
2.1.2. Репликация мтДНК при действии ИР.
2.1.3. Транскрипция мтДНК в клетках головного мозга и селезенки контрольных мышей.
2.1.4 Транскрипция мтДНК при действии ИР.
2.1.5. Транскрипция мтДНК при действии блеомицина.
2.2. Элиминация фрагментов мтДНК.
2.2.1. Выход ДНК из митохондрий in vitro.
2.2.2 Выход фрагментов мтДНК из митохондрий в тканях облученных мышей in vivo.
2.3 Функциональное состояние митохондрий тканей облученных мышей.
2.4. Эндонуклеаза-G и ее роль в фрагментации мтДНК.