Исследование молекулярного движения в полимерах и их неупругой деформации методом дифференциальной сканирующей калориметрии Егоров, В.М.

brief description

Егоров, В.М.
Исследование молекулярного движения в полимерах и их неупругой деформации методом дифференциальной сканирующей калориметрии : диссертация ... кандидата физико-математических наук : 01.04.07. - Ленинград, 1984. - 173 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат физико-математических наук Егоров, В.М.
Введение.
I. Дифференциальная сканирующая калориметрия: "принцип метода и экспериментальный анализ факторов, влияющих на результаты количественных измерений
1,1, Принцип метода ДСК
1.2. Калибровка температурной шкалы с учетом термического запаздывания.
1.3. Калибровка ординаты по удельной теплоемкости
1.4, Калориметрическая калибровка и определение суммарного теплового эффекта
1.5. Коррекция экспериментальных кривых ДСК
1.5,1. Определение термосопротивлешш Ra по наклону переднего фронта эндотермы плавления
1.5.2. Определение термосопротивления R0по наклону зависимости
1.5.3. Определение температурных характеристик термодинамического перехода П рода и релаксационного перехода стеклования с учетом методического запаздывания
1.5.4. Об использовании образцов нестандартной формы.
2. Общая природа Ji-перехода в полимерах
2,1. Методика изучения ь-перехода методом ДСК и объекты исследования
2.2. Движение участков основных цепей в полимерах и >-переход
2.3. р -переход в простых (низкомолекулярных) органических стеклах и связь потенциальных барьеров движения с энергией межмолекулярного взаимодействия
2.4. Связь ^.-перехода с термодинамической жесткостью макромолекулы
2.5. Модель движения при £-переходе. Значение единой интерпретации £-перехода в полимерах для изучения и прогнозирования их свойств
3. Природа Л - перехода стеклования и его связь с
-переходом
3.1. Активационные барьеры и размер сегмента движения■ в Л -переходе.
3.2. Взаимосвязь ji - и переходов и межцепной характер кооперации в d- переходе.
4. Особенности молекулярного движения в полиэтилене в темепаратурном диапазоне I00400K.
4.1. Предистория вопроса о природе релаксационных. явлений в полиэтилене.
4.2. Температурные изменения теплоемкости дСр(Т) и их связь с молекулярным движением' в'неупорядоченной' и кристаллическои компонентах.
4.3. Активационные барьеры молекулярного движения
4.4. Оценка теплот "размораживания" молекулярного. движения. .ЮЗ
4.5. Элементы структуры аморфной компоненты.
4.6. Изменения в элементах структуры под действием ' ионизирующего излучения.П
5. Межмолекулярное взаимодействие и деформация. стеклообразных полимеров.
5.1. ДСК как количественный метод определения изменений межмолекулярных взаимодействий в стеклообразных ■ • ■ < полимерах.
5.2. Сопротивление деформированию'и межмолекулярное ' взаимодействие в полимерах.
6. Спектр энергий активации молекулярного движения и ' неупругая деформация стеклообразного полимера.
6.1. Методика расчета спектра энергий активации движения по релаксации энтальпии
6.2. Спектр энергий активации молекулярного движения ' в полистироле в области его физического старения
6.3. Спектры энергий активации движения в'деформиро- ' ванном полистироле.
Выводы.■.