РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ С УЧАСТИЕМ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ХРОМ/МАРГАНЕЦТРИКАРБОНИЛЬНЫХ π-КОМПЛЕКСОВ Заровкина Наталия Юрьевна

brief description

Заровкина, Наталия Юрьевна.Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием непредельных хром/марганецтрикарбонильных π-комплексов : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.03, 02.00.08 / Заровкина Наталия Юрьевна; [Место защиты: Нижегор. гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского]. - Нижний Новгород, 2015. - 192 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат наук Заровкина Наталия Юрьевна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1 Нитроны как 1,3-диполярные соединения
1.1 Классификация 1,3 - диполей
1.2 Общая информация о нитронах
1.3 Способы получения нитронов
1.3.1 Окислительные методы
1.3.2 Конденсационные и другие методы
1.4 Химические свойства нитронов
1.4.1 Реакции димеризации
1.4.2 Реакции альдольно-кротоновой конденсации
1.4.3 Перегруппировки нитронов
1.4.4 Восстановление
1.4.5 Окисление
1.4.6 Реакции нуклеофильного присоединения
2 1,3-Диполярное циклоприсоединение нитронов к непредельным соединениям
2.1 Виды 1,3-диполярного циклоприсоединения нитронов и алкенов/алкинов
2.2 Механизм реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения
2.3 Региоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения
2.3.1 Реакции нитронов с электроно-обогащенными монозамещенными олефинами
2.3.2 Реакции с электронодефицитными монозамещенными олефинами
2.4 Стереоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения
3 Изоксазолидины и 4-изоксазолины - пятичленные гетероциклические соединения
3.1 Изоксазолидины
3.1.1 Способы получение изоксазолидинов
3.1.2 Химические свойства изоксазолидинов
3.2 4-Изоксазолины
3.2.1 Способы получения 4-изоксазолинов
3.2.2 Химические свойства 4-изоксазолинов
Заключение
ГЛАВА II. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
1 Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием свободных нитронов и алкенов, а также их (п6-арен)хромтрикарбонильных комплексов
1.1 Реакции ^-монозамещенных нитронов со стиролом и (п6-стирол)хромтрикарбонилом
1.2 Синтез свободных и моноарехромтрикарбонильных изоксазолидинов
1.2.1 Реакции свободных С,^-дизамещенных нитронов со стиролом и (п6-стирол)хромтрикарбонилом
1.2.2 Синтез аренхромтрикарбонильных комплексов нитронов и их взаимодействие со стиролом
1.2.3 Квантово-химическое подход к вопросу региоселективности реакций получения свободных и моноарехромтрикарбонильных изоксазолидинов
1.2.4 Особенности ИК-спектров моноаренхромтрикарбонильных комплексов изоксазолидинов
1.2.5 Особенности масс-спектров моноаренхромтрикарбонильных комплексов изоксазолидинов
1.3 Реакции свободных С,^-дизамещенных нитронов и их аренхромтрикарбонильных аналогов с акрилонитрилом
2 Синтез моноциклопентадиенилмарганецтрикарбонильных изоксазолидинов
2.1 Реакции свободных С,^-дизамещенных нитронов с винил-(п5-циклопентадиенил)марганецтрикарбонилом
2.2 Синтез новых циклопентадиенилмарганецтрикарбонильных комплексов нитронов и их взаимодействие со стиролом
3 Синтез биметаллических комплексов изоксазолидинов
3.1 Синтез биметаллических комплексов изоксазолидинов, содержащих две фенилхромтрикарбонильные или циклопентадиенилмарганецтрикарбонильные группы
3.2 Синтез биметаллических комплексов изоксазолидинов, содержащих фенилхромтрикарбонильную и циклопентадиенилмарганецтрикарбонильную группы
4 Реакции свободных С,^-дизамещенных нитронов и их (п6-арен)хромтрикарбонильных аналогов с метиловым эфиром фенилпропиоловой кислоты
5 Исследование изоксазолидинов и 4-изоксазолина на предмет наличия фунгицидной активности
ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
1 Подготовка исходных веществ
2 Выделение синтезированных веществ и методики проведения анализа их чистоты и строения
3 Квантово-химические расчеты
4 Определение изменения концентраций нитронов в реакционной среде со временем
5 Методики синтеза, изоксазолидинов, 4-изоксазолинов, комплексных нитронов и
их физико-химические характеристики
6 Испытания изоксазолидинов и 4-изоксазолина на предмет наличия фунгицидных свойств
ВЫВОДЫ