Биопленки нитрилгидролизующих бактерий Alcaligenes faecalis 2 и Rhodococcus ruber gt 1 в процессах трансформации нитрилов и амидов карбоновых кислот Зорина Анастасия Сергеевна

Краткое описание

Зорина,АнастасияСергеевна.БиопленкинитрилгидролизующихбактерийAlcaligenesfaecalis2иRhodococcusrubergt1впроцессахтрансформациинитриловиамидовкарбоновыхкислот: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.02.03 /ЗоринаАнастасияСергеевна; [Место защиты: ФГБУН Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук]. - Пермь, 2020. - 153 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
НАУК «ИНСТИТУТ ЭКОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ МИКРООРГАНИЗМОВ УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК» На правах рукописиЗоринаАнастасияСергеевнаБИОПЛЕНКИНИТРИЛГИДРОЛИЗУЮЩИХБАКТЕРИЙALCALIGENESFAECALIS2 ИRHODOCOCCUSRUBERGT 1 ВПРОЦЕССАХТРАНСФОРМАЦИИНИТРИЛОВИАМИДОВКАРБОНОВЫХКИСЛОТ03.02.03 Микробиология

стр. 3
биопленок.....................................................................85 ГЛАВА 4. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ АКРИЛАМИДА, АКРИЛОНИТРИЛА И АЦЕТОНИТРИЛАБИОПЛЕНКАМИНИТРИЛГИДРОЛИЗУЮЩИХБАКТЕРИЙ............................................................................................................ 91 4.1. Динамикатрансформацииакриламида клетками Al.faecalis2.........91 4.2. Динамикатрансформацииакрило- и ацетонитрила клетками R.ruber...

стр. 7
обладающих ферментами гидролизанитрилов, опубликовано множество работ, касающихся биохимических и генетических основпроцессатрансформациинитриловиамидов, изучения структурынитрилгидролизующихферментов, а также метаболических путей гидролизанитриловиамидов. Возрастание интереса к изучению свойств нитрилутилизирующихбактерийвызвано возможностью их применения в биотехнологическихпроцессах. Конверсиянитрилов...

Оглавление диссертациикандидат наук Зорина Анастасия Сергеевна
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Биопленки как естественная форма существования микроорганизмов
1.2. Особенности развития и существования биопленочных культур
1.2.1. Этапы формирования и развития биопленки
1.2.1.1. Начальная адгезия к поверхности
1.2.1.2. Рост и созревание
1.2.1.3. Дисперсия и отмирание
1.2.2. Устойчивость биопленок к неблагоприятным факторам окружающей среды
1.3. Нитрилгидролизующие бактерии
1.4. Применение биопленок в промышленности
1.4.1. Иммобилизация нитрилгидролизующих бактерий
1.4.2. Реакторы на основе биопленок
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Среды и субстраты для культивирования
2.3. Условия культивирования бактерий и определение ростовых характеристик
2.4. Рост бактерий в биопленках
2.5. Оценка биопленкообразования
2.6. Окраска полисахаридного каркаса матрикса
2.7. Определение концентрации АТФ в бактериальных клетках биолюминесцентным методом
2.8. Получение бесклеточной культуральной жидкости
2.9. Конструирование реактора погружного типа и трансформация нитрилов в реакторе
2.10. Синтез концентрированных растворов акриламида и акриловой кислоты
2.11. Газовая хроматография
2.12. Микроскопия
2.13. Метагеномный анализ
2.14. Статистический анализ
ГЛАВА 3. ФИЗИОЛОГИЯ БИОПЛЕНОК НИТРИЛГИДРОЛИЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ ШТАММОВ R. ruber gt 1 И Al. faecalis
3.1. Динамика роста биопленок R. ruber gt 1 и Al. faecalis
3.1.1. Биопленкообразование клеток R. ruber gt 1 и Al. faecalis
3.1.2. Энергетический статус клеток биопленок
3.1.3. Синтез внеклеточного полисахаридного матрикса
3.2. Влияние клеток нитрилгидролизующих бактерий на рост друг друга
3.3. Жизнеспособность клеток биопленок в условиях стресса
3.3.1. Влияние ацетонитрила на жизнеспособность клеток
3.3.2. Влияние неблагоприятных факторов окружающей среды на жизнеспособность клеток
3.4. Миграция клеток из биопленок
ГЛАВА 4. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ АКРИЛАМИДА, АКРИЛОНИТРИЛА И АЦЕТОНИТРИЛА БИОПЛЕНКАМИ НИТРИЛГИДРОЛИЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ
4.1. Динамика трансформации акриламида клетками Al. faecalis
4.2. Динамика трансформации акрило- и ацетонитрила клетками R. ruber gt
4.3. Трансформация акрило- и ацетонитрила двувидовыми биопленками R. ruber gt 1 и Al. faecalis 2 в системе реактора погружного типа
4.3.1. Трансформация акрило- и ацетонитрила биопленками, выращенными на базальтовом волокне диаметром 22 мкм
4.3.2. Трансформация акрило- и ацетонитрила биопленками, выращенными на базальтовом волокне диаметром 4-12 мкм
4.3.3. Трансформация акрило- и ацетонитрила биопленками, выращенными на углеродном волокне
4.3.4. Трансформация акрило- и ацетонитрила биопленками, выращенными на базальтовом и углеродном волокне в реакторе типа
«сэндвич»
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ