Цитолитические ферменты бактериофага φKZ Pseudomonas Aeruginosa Чертков Олег Валерьевич

Краткое описание

Чертков,ОлегВалерьевич.ЦитолитическиеферментыбактериофагаφKZPseudomonasaeruginosa: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.01.03, 03.02.02 /ЧертковОлегВалерьевич; [Место защиты: Моск. гос. ун-т им. М.В. Ломоносова]. - Москва, 2017. - 95 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
рукописиЧЕРТКОВОЛЕГВАЛЕРЬЕВИЧЦИТОЛИТИЧЕСКИЕФЕРМЕНТЫБАКТЕРИОФАГАφKZPSEUDOMONASAERUGINOSA03.01.03 молекулярная биология 03.02.02 вирусология Диссертация

стр. 2
............................................................................................................ 7 2.1.Pseudomonasaeruginosa бактерия-хозяинбактериофагаφKZ .................................7 2.2.БактериофагиP.aeruginosa............................................................................................ 8 2.3. Строение хвостабактериофагови механизм инфицирования

стр. 2
.......................................................................................................... 16 2.6.Цитолитическиеферментыбактериофагов............................................................. 20 2.7. Классификацияцитолитическихферментовбактериофагов............................... 22 2.8. Пространственная структурацитолитическихферментов................................... 23

Оглавление диссертациикандидат наук Чертков Олег Валерьевич
2. Обзор литературы
2.1. Pseudomonas aeruginosa - бактерия-хозяин бактериофага 9KZ
2.2. Бактериофаги P. aeruginosa
2.3. Строение хвоста бактериофагов и механизм инфицирования
2.4. Базальная пластинка
2.5. Бактериофаг 9KZ
2.6. Цитолитические ферменты бактериофагов
2.7. Классификация цитолитических ферментов бактериофагов
2.8. Пространственная структура цитолитических ферментов
2.9.Пептидогликан-связывающий домен
2.10.Модульная эволюция эндолизинов
2.11. Модульное строение цитолитических ферментов
2.12.Энзибиотики
2.13. Фаговая терапия
2.14. Сравнение терапии эндолизинами и фаговой терапии
2.15.Количественное измерение ферментативной активности
пептидогликанлизирующих ферментов
3. Материалы и методы
3.1. Бактериальные штаммы
3.2. Среды для выращивания бактерий
3. 3. Векторы для клонирования. Плазмиды
3.4. Ферменты
3.5. Полимеразная цепная реакция
3.6. Выделение и очистка ДНК
3.7. Приготовление компетентных клеток E. coli
3.8. Трансформация компетентных клеток E. coli плазмидной ДНК
3.9. Сайт-направленный мутагенез
3.10. Количественные определения препаратов ДНК
3.11. Секвенирование ДНК
3.12.Селекция клонов, содержащих рекомбинантные плазмиды
3.13.Экспрессия клонированных генов в E. coli
3.14. Проверка растворимости синтезированных белков
3.15.Выделение и очистка белков
3.16. Электрофорез белков в полиакриламидном геле
3.17. Определение олигомерности белка гель-фильтрацией
3.18. Спектр кругового дихроизма
3.19.Определение ферментативной активности белков
3.20. Моделирование и молекулярная динамика
4. Результаты и обсуждение
4.1. Введение
4.2. Делеционный мутагенез ПГ181
4.3. Анализ механизма действия ПГ144 методом точечного мутагенеза
5. Заключение
6. Выводы
7. Список используемых сокращений
8. Список литературы