Фазовые равновесия в системах Co-Cr-Fe-V и Co-Cr-Ni-V. Эксперимент и расчет Кабанова, Елизавета Генриховна

Краткое описание

Кабанова, Елизавета Генриховна.Фазовые равновесия в системах Co-Cr-Fe-V и Co-Cr-Ni-V. Эксперимент и расчет : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.21. - Москва, 2006. - 175 с. : ил.

Заключение диссертациипо теме «Химия твердого тела», Кабанова, Елизавета Генриховна
V. выводы
1. Установлено, что распределение атомов по подрешеткам ст-фазы в системе Со-V аналогично распределению атомов по подрешеткам ст-фаз в других системах.
2. Определена энтальпия эвтектической реакции Ь <-> ст + ГЦК в системе №-У, значение которой составило -8,2 кДж/моль.
3. Построены термодинамические модели фаз, реализующихся в системах Со-Сг, №-У и Со-У. Показано, что полученные модели фаз хорошо воспроизводят и обобщают экспериментально установленные фазовые границы и термодинамические свойства фаз указанных систем.
4. Установлено, что для описания свойств многокомпонентных неупорядоченных фаз наиболее эффективной является модель Тупа, которая учитывает классификацию компонентов по их металлохимическим свойствам.
5. Показано, что удовлетворительная оценка параметров стабильности тройных квазикомпонентов о-фазы возможна только при использовании экспериментальных данных по тройным системам.
6. Установлено, что при описании ст-фаз тройных и четверных систем парные взаимодействия в третьей подрешетке можно считать независящими от того, какие компоненты, присутствуют в остальных подрешетках.
7. Кинетическим методом диффузионных пар в системе Ре-Со-Сг-У при 1423 К установлены составы ГЦК-, ОЦК- и а-фаз, находящихся в равновесии друг с другом. Построены сечения системы с содержанием ванадия 10, 15, 20, 25, 30, 35, 50, 55 и 60 ат. % и показано их удовлетворительное согласие с результатами термодинамического расчета соответствующих фазовых границ.

8. Установлено, что в системах Со-Сг-№ и Со-Сг-№-У строение сечений при температуре 1073 К в основном определяется взаимодействием ОЦК-, ГЦК- и ст-фаз. Показано хорошее согласие полученных результатов с термодинамическим расчетом равновесий с участием этих фаз.