Функциональное исследование регуляторного элемента Frontabdominal-7 гена Abdominal-B у Drosophila melanogaster Родин, Сергей Алексеевич

Краткое описание

Родин,СергейАлексеевич.ФункциональноеисследованиерегуляторногоэлементаFrontabdominal-7генаAbdominal-BуDrosophilamelanogaster: автореферат дис. ... кандидата биологических наук : 03.00.26 / Ин-т биологиигенаРАН. - Москва, 2005. - 24 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
На правах рукописи УДК 575.22:595.773.4.РОДИНСЕРГЕЙАЛЕКСЕЕВИЧФУНКЦИОНАЛЬНОЕИССЛЕДОВАНИЕРЕГУЛЯТОРНОГОЭЛЕМЕНТАFR0NTABD0MINAL-7ГЕНАABDOMJNAL-B УDROSOPHILAMEUNOGASTER Специальность 03.00.26 - молекулярная генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

стр. 4
новых систем для in-vivo редактирования последовательностей генетических конструкций позволит облегчитьисследованиясложныхрегуляторныхсистем, например инсулятороврегуляторнойобластигенаAbd-B. Цель и задачиисследования. Основная цель работы состояла в изучении структуры и описании новых функцийрегуляторногоэлементаFab-7DrosophilamelanogasterВ работе были поставлены следующие задачи' 1 Гоздагь новый метод делеции...

стр. 8
линияхDrosophilamelanogaster. В настоящее время изучение регуляции экспрессиигенову высших эукариот перешло на новый уровень отисследованияактивности отдельных н1хансеров или промоторов кисследованиюсложныхрегуляторныхсистем, состояпщх из несколькихэлементовПримером таких сложныхрегуляторных

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Родин, Сергей Алексеевич
Введение.
1. Обзор литературы.
1.1 Общие вопросы регуляции экспрессии генов эукариот.
1.2 Определение и общие свойства инсуляторов.
1.3 Структура и функции инсуляторов.
1.3.1 Инсулятор Su(Hw).
1.3.2 Инсуляторы локуса теплового шока hsp70 - scs и scs'.
1.3.3 Инсуляторы регуляторной области гена Abd-B.
1.3.4 Инсулятор Fab-7.
1.3.5 Куриный Р-глобиновый инсулятор.
1.4 Модели действия инсуляторов.
1.4.1 Структурные модели.
1.4.2 Транскрипционные модели.
2. Материалы и методы. 34 2.1 Генетические методы.
2.1.1 Линии и мутации Drosophila melanogaster, использованные при генетических скрещиваниях в работе.
2.1.2 Трансформация эмбрионов Drosophila melanogaster и получение трансгенных линий.
2.1.3 Фенотипический анализ экспрессии генов yellow и miniwhite в трансгенных линиях.
2.1.4 Генетические скрещивания. 37 2.2. Биохимические методы.
2.2.1. Выделение ДНК из дрозофилы.
2.2.2. Саузерн-блот-анализ.
2.2.3. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР).
2.2.4. Секвенирование плазмид и ПЦР продуктов.
2.2.5. Молекулярное клонирование.
2.2.6. Трансформация бактериальных клеток плазмидами.
2.2.7. Выделение ДНК плазмид методом щелочного лизиса.
2.2.8. Выделение фрагментов ДНК из агарозного геля.
2.2.9. Создание конструкций.
3. Результаты. л /г л о с о
3.1 Фрагмент Fab-7 , в отличие от фрагмента Fab-7 , обладает свойствами PRE.
3.2 Создание нового метода делеции заданной последовательности в трансгенных линиях Drosophila melanogaster.
3.3. Фрагменты Fab-71103 блокируют взаимодействие между энхансером и промотором и функционально взаимодействуют между собой.
3.4. Элементы PRE не влияют на функциональное взаимодействие инсуляторов Fab-7.
3.5. Фрагменты Fab-7858 блокируют взаимодействие между энхансером и промотором, функционально взаимодействуют между собой, не обладают полярностью и их инсуляторные свойства зависят от положения в конструкции.
3.6. Фрагмент Fab-7909 способен защитить промотор от негативного действия PRE.
3.7. Идентификация минимального элемента в Fab-7 инсуляторе, который блокирует активность PRE.
4. Обсуждение.
4.1. Новая система делеции заданной последовательности в трансгенных линиях Drosophila melanogaster. Перспективы применения для решения различных задач современной биологии.
4.2. Новые свойства и возможный механизм действия регуляторных элементов гена Abd-B.
Выводы.