Исследование комплементарно-адресованного алкилирования в комплексах синтетических олигонуклеотидов и их производных Пичко, Наталья Петровна

Краткое описание

Пичко, Наталья Петровна.
Исследование комплементарно-адресованного алкилирования в комплексах синтетических олигонуклеотидов и их производных : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.10. - Новосибирск, 1984. - 118 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Пичко, Наталья Петровна
Принятые сокращения
Введение.
Глава первая. Реакции в комплементарных комплексах
Обзор литературы) .••••••••••••••••••••«•.••••«.•
1.1. Образование мекнуклеотидной связи между олигонуклеотидами химическими методами на комплементарный матрицах
1.1.1. Реакции с непосредственной активацией олигонуклеотидов в комплементарном комплексе
1.1.2. Реакции конденсации предварительно активированных моно- и олигонуклеотидов
1.2. Некоторые другие реакции, протекающие в комплементарных комплексах «••••••,•••.*«••.••• £
1.3. Комплементарно-адресованное алкилирование нуклеиновых кислот.
Глава вторая. Материалы и методы исследования
2.1. Исходные материалы.
2.2. Общие методы исследования
Глава третья. Комплементарно-адресованное алкилирование в комплексах олигонуклеотид-олигонуклеотид
Глава четвертая. Кинетические характеристики алкили-рования производными олигонуклеотидов в прочных комплементарных комплексах
Глава пятая. Некоторые исследования протекания реакций алкилирования бензилиденовыми производными неионных аналогов олигонуклеотидов в комплементарных комплексах.
Выводы Литература
Список принятых сокращений
Для обозначения нуклеиновых кислот, олигонуклеотидов, нук-леотидов, оснований и их производных в диссертации приняты сокращения, рекомендуемые комиссией по номенклатуре 1иРАС-эив , а также следующие сокращения: НК - нуклеиновая кислота
ЦМЭ-карбодиимид- ъ-толуолсульфонат-Ы -циклогексил-N '-р -(4-метилморфолиний)этил-карбодиимид (Np)nN>CHRC£ - 2^3-0--2-хлорэтил-N -метиламино) бензилиден] олигонуклеотиды
N7-0CHRGua -7-[р -(N -метил-N -4-формилфениламино)этил]гуанин Ns-0CHRAde -N6-[j* -(N -метил-N -4-формилфениламино)этил] аденин N3- OCHRAde -3- [ f> -(N -метил- N -4-формилфениламино) этил") аденин N7- OCHRAde - N5-формил- N - [£ -(N -4-формилфенил- N -метиламино)этил]
4,5,б-триаминопиримидин N3- OCHRCyt -3-[> -(N -метил-N -4-формилфениламино)этил] цитозин OCHROH -4(N -2-OKCH3Tmi-N -метиламино)-бензальдегид Jmp^pN)^ -5-имидазолиды моно-(п. =0) и олигонуклеотидов (п*1) (Np)nNpJm -3-имидазолиды олигонуклеотидов ОЕ - оптические единицы Трис - трис(оксиэтил)аминометан