Изучение эволюционно-вариабельных участков β '-субъединиц бактериальных РНК-полимераз Захарова, Наталья Александровна

Краткое описание

Захарова,НатальяАлександровна.Изучениеэволюционно-вариабельныхучастковβ'-субъединицбактериальныхРНК-полимераз: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 1998. - 123 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК /// ' На правах рукописиЗАХАРОВАНатальяАлександровнаИЗУЧЕНИЕЭВОЛЮЦИОННО-ВАРИАБЕЛЬНЫХУЧАСТКОВР'-СУБЪЕДИНИЦБАКТЕРИАЛЬНЫХРНК-ПОЛИМЕРАЗ(03.00.03 - молекулярная биология) Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук

стр. 2
ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Общие сведения о структуреРНК-полимеразыЕ. coli и стадиях транскрипционного цикла 1.2. а-субъединицаРНК-полимеразыЕ. coli 1.3. ß-субъединицаРНК-полимеразы£ . coli 1.4. ß'-субъединицаРНК-полимеразы1.5. a-70-субъединицаРНК-полимеразы1.6. Заключение ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ

стр. 5
по химическим сшивкам, аффинной модификации субстратами, а также в результате генетического анализа мутаций в генах, кодирующихсубъединицыРНК-полимеразы, иизучениядефектов мутантныхРНК-полимеразin vitro. По современным представлениям, а-субъединицаРНК-полимеразыпринимает участие во взаимодействии

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Захарова, Наталья Александровна
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие сведения о структуре РНК-полимеразы Е. coli и стадиях транскрипционного цикла
1.2.а-субъединица РНК-полимеразы Е. coli
1.3. ß-субъединица РНК-полимеразы Е. coli
1.4. ß'-субъединица РНК-полимеразы Е. coli
1.5. a-70-субъединица РНК-полимеразы Е. coli
1.6. Заключение
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Бактериальные штаммы
2.2. Источники препаратов геномной ДНК
2.3. Плазмиды
2.4. Питательные среды и условия выращивания бактерий
2.5. Компетентные клетки и трансформация бактерий
2.6. Выделение плазмидной и геномной ДНК
2.7. Использование ферментов в молекулярном клонировании
2.8. Денатурирующий электрофорез ДНК и выделение фрагментов ДНК из гелей
2.9. Денатурирующий электрофорез РНК
2.10. Денатурирующий электрофорез белков
2.11. Олигонуклеотиды и определение первичных последовательностей ДНК
2.12. Цепная полимеразная реакция (ЦПР)
2.13. Делеционный мутагенез гена гроС
2.14. Сборка РНК-полимеразы из отдельных субъединиц
2.15. Выделение РНК-полимеразы Н. pylori
2.16. Определение аминокислотной последовательности белка
2.17. Моноклональные антитела и иммуноблоттинг
2.18. Реакция транскрипции in vitro
2.19. Реакция абортивной инициации
2.20. Аффинное мечение РНК-полимеразы
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Изучение СООН-концевого эволюционно-вариабельного
района ß'-субъединицы РНК-полимеразы Е. coli
3.1.1. Получение делеций в вариабельном районе гена гроС Е. coli и картирование антигенной детерминанты моноклональных антител
3.1.2. Свойства гроС-мутантов in vivo
3.1.3. Сборка мутантных РНК-полимераз in vitro
3.1.4. Транскрипционная активность мутантных РНК-полимераз
3.1.5. Расщепление РНК-продукта в тройных элонгационных
комплексах мутантными ферментами
3.1.6. Влияние связывания антител с РНК-полимеразой на
реакцию транскрипции in vitro
3.2. Исследование структурной организации генов гроВ/С
e-группы протеобактерий
3.2.1. Филогенетический анализ участков стыковки генов гроВ и гроС из
s-группы протеобактерий
3.2.2. Выделение РНК-полимеразы Н. pylori
выводы
ЛИТЕРАТУРА