Изучение функций различных доменов нового транскрипционного коактиватора SAYP (E(y)3) Drosophila melanogaster и поиск взаимодействующих с ним белков Николенко, Юлия Владимировна

Краткое описание

Николенко,ЮлияВладимировна.ИзучениефункцийразличныхдоменовновоготранскрипционногокоактиватораSAYP(E(y)3)Drosophilamelanogasterипоисквзаимодействующихснимбелков: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 2005. - 120 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
(ЬУ^0^-Ъ/Ц2<^ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ГЕНА На правах рукописиНиколенкоЮлияВладимировнаИЗУЧЕНИЕФУНКЦИЙРАЗЛИЧНЫХДОМЕНОВНОВОГОТРАНСКРИПЦИОННОГОКОАКТИВАТОРАSAYP(Е(у)З)DrosophilamelanogasterИПОИСКВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХСНИМБЕЛКОВДиссертация на соискание ученой степени кандидата

стр. 3
РЕЗУЛЬТАТЫ 1.Изучениероли SAY-доменабелкаSAYPв активации транскрипции в дрожжах 2.ИзучениевлияниябелкаSAYPна транскрипцию в гетерохроматине 3.Изучениевлияния SAY-доменабелкаSAYPна выживаемости и активацию транскрипции/и v/vo 4.Изучениероли PHD-доменовбелкаSAYPв репрессии транскрипции в гетерохроматине

стр. 62
геномом были найдены полипептиды, имеющие значительную гомологию сSAYPв области SAY (а.о. 1340-1573) и PHD, что говорит о важности наличия обоихдоменовдля функционирования этихбелков(Shidlovskii et al., 2005). В то же время аминокислотная последовательность гомологовSAYPвидоспецифична. Цель и задачи исследования Основной целью данной работы являлосьизучениефункцийразличныхдоменовновоготранскрипционного...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Николенко, Юлия Владимировна
ОГЛАВЛЕНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1. ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙIIУ ЭУКАРИОТ.
1.1 РНК-полимераза П.
1.2 Локусы контроля транскрипции генов класса II.
1.3 Базальная транскрипция. Общие факторы транскрипции.
1.4 Специфические факторы транскрипции: активаторы и репрессоры.
1.5 Корегуляторы.
2. ХРОМАТИН.
2.1 Структура хроматина. Модификации гистонов.
2.2 Структурные и биохимические особенности гетерохроматина.
2.3 Гетерохроматин и транскрипция. Эффект положения гена.
2.4 Белковые комплексы, изменяющие структуру хроматина.
3. ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ.
3.1 Строение и механизмы действия ядерных рецепторов.
3.2 Ядерные рецепторы и гормональная сигнализация у D. melanogaster.
3.3 Корегуляторы ядерных рецепторов.
ОБЪЕКТ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
1. МАТЕРИАЛЫ.
1.1 Штаммы и вектора S. cerevisiae и Е. coli, использованные в работе.
1.2 Библиотека кДНК.
1.3 Дрожжевые и бактериальные среды.
1.4 Ферменты и реактивы.
1.5 Праймеры.
1.6 Конструкции для анализа активации репортерных генов в дрожжах.
1.7 Конструкции pBait для двухгибридного анализа.
1.8 Конструкция для экспрессии фрагмента белка Нг46 для получения поликлональных антител.
1.9 Конструкции для анализа функций доменов белка SAYP in vivo.
2. МЕТОДЫ.
2.1 Работа с дрожжами. Скрининг библиотеки кДНК в двухгибридной системе.
2.2 Работа с ДНК.
2.3 Работа с белками.
2.4 Работа с D. melanogaster.
2.5 Использованное программное обеспечение.
РЕЗУЛЬТАТЫ.
1. Изучение роли SAY-домена белка SAYP в активации транскрипции в дрожжах.
2. Изучение влияния белка SAYP на транскрипцию в гетерохроматине.
3. Изучение влияния SAY-домена белка SAYP на выживаемости и активацию транскрипции in vivo.
4. Изучение роли PHD-доменов белка SAYP в репрессии транскрипции в гетерохроматине.
5. Поиск белков, взаимодействующих с SAYP в двухгибридной системе.
6. Подтверждение взаимодействия SAYP и Hr46(DHR3).
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.