Изучение взаимодействия белков, участвующих в инициации транскрипции РНК-полимеразой II у Drosophila melanogaster Лебедева, Любовь Александровна

Краткое описание

Лебедева,ЛюбовьАлександровна.Изучениевзаимодействиябелков,участвующихвинициациитранскрипцииРНК-полимеразойIIуDrosophilamelanogaster: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.26. - Москва, 2005. - 90 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Gl-OS-V'^'Sl РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ГЕНАЛЕБЕДЕВАЛюбовьАлександровнаИЗУЧЕНИЕВЗАИМОДЕЙСТВИЯБЕЛКОВ,УЧАСТВУЮЩИХВИНИЦИАЦИИТРАНСКРИПЦИИРНК-ПОЛИМЕРАЗОЙИ УDrosophilamelanogasterСпециальность 03.00.26 - молекулярная генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата

стр. 5
обеспечения доступности специфических геномных локусов дляРНКполимеразыII (RNAPII) в контексте хроматина необходимовзаимодействиеосновных факторовтранскрипции, геноспецифических активаторов и различных кофакторовтранскрипции.Изучениемеханизмавзаимодействияосновных компонентов транскрипционного

стр. 6
комплексаDrosophilamelanogasterиизучениювзаимодействияобщих факторовтранскрипцииРНК-полимеразыII, в активации экспрессии локуса Hsp70. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ I. Аппараттранскрипцииу эукариот. У эукариот существует три разные системытранскрипции(кроме системтранскрипциихлоропластов и митохондрий):

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Лебедева, Любовь Александровна
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
I. Аппарат транскрипции у эукариот.
1. Промоторы генов класса II.
TATA-БОКС.
ИНИЦИАТОР.
2. РНК-полимераза II.
3. Транскрипционные факторы.
Щ TFIID.
TFIIB.
TFIIF.
TFIIH.
TFIIE.
TFIIA.
МЕДИАТОР.
4. Представления об инициации транскрипции iv vivo.
II. Хроматин. Модификация хроматина гистонацетилтрансферазами.
1. GNAT суперсемейство.
Hatl, Е1рЗ, Нра2, Nutl.
GCN5 и его гомологи. уНАТ-А2 комплекс.
AD А-комплекс.
SAGA-комплекс.
TFTC.
2. MYST - семейство.
SAS2 и SAS3 (YBF2).
NuA3 -комплекс.
ESA1.
NuA4.
Tip60.
MOZhMORF.
HBOl.,.
3. P300/CBP семейство.
4. Основные факторы транскрипции , обладающие HAT активностью.
TAF 1.
5. Гистонацетилтрансферазы, родственные гормонам.
SRC1.
ACTR (SRC3).
III. Гены теплового шока как модельная система.
1. Строение промотора.
2. Факторы теплового шока.
3.Транскрипция генов теплового шока на примере гена hsp70.
4. Реинициация транскрипции.
5. Гранулы теплового шока.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
I. Объект и задачи исследования.
II. Материалы и методы.
1. Реактивы.
Щ 2. Антитела.
3. Работа с дрозофилами.
4. Выделение геномной ДНК.
5. ПЦР в реальном времени.
6. Хроматин-иммунопреципитация (X-ChIP).
7. Выделение РНК и Нозерн-блот анализ.
8. Иммунопреципитация.
9. Хроматографическая очистка и Вестерн блот анализ.
10. Иммуноокрашивание политенных хромосом.
III. Результаты.
1. Анализ экспрессии генов ada2a и ada2b у D. melanogaster.
Нозерн-блот анализ полиА-РНК на разных стадиях развития дрозофилы.
Вестерн-блот анализ.
2. Анализ комплексов, в состав которых входят dADA2a и dADA2b.
Имунопреципитация.
Хроматографическая очистка.
Иммуноокрашивание политенных хромосом.
3. Исследование участия общих транскрипционных факторов и GCN5-HAT содержащих комплексов в активации транскрипции на модели гена hsp70 in vivo.
Иммуноокрашивание политенных хромосом D. melanogaster дикого типа.
Иммуноокрашивание политенных хромосом трансгенной линии D. melanogaster.
Хроматин-иммунопреципитация.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.