Катионные α-спиральные олигопептиды - носители ДНК Гурьянов, Иван Алексеевич

Краткое описание

Гурьянов, Иван Алексеевич.
Катионные α-спиральные олигопептиды - носители ДНК : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.06. - Санкт-Петербург, 2004. - 126 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Гурьянов, Иван Алексеевич
Список используемых в тексте сокращений и терминов.
1 ВВЕДЕНИЕ.
2 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1 Молекулярная структура белков и олигопептидов.
2.1.1 Взаимодействие амфипатических олигопептидов с мембранами.
2.2 Проникновение невирусных векторов в клетку.
2.2.1 Комплексообразование и компактизация ДНК.
2.2.2 Связывание с поверхностью клетки. г^ 2.2.3 Транспорт в ядро клетки.
2.3 Носители ДНК в генной терапии.
2.3.1 Использование катионных липидов в качестве носителей ДНК.
2.3.2 Катионные полимеры как носители ДНК.
2.3.3 Использование катионных олигопептидов как носителей ДНК.
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
3.1 Синтез пептидов.
3.1.1 Синтез пептидов РР, РР1 и РР4.
3.1.2 Синтез пептидов N2 и
3.1.3 Синтез пептидов N4 и ЯЖ.
3.2 Изучение вторичной структуры пептидов методом кругового дихроизма.
3.3 Исследование структуры и размеров комплексов синтезированных пептидов с ДНК методом электронной микроскопии.
3.4 Исследование комплексообразования и защиты ДНК от нуклеазного расщепления методом гель-электрофореза.
3.5 Исследование гемолитической активности пептидов.
3.6 Исследование эндосомолитических свойств пептидов
FP1 и FP4.
3.7 Взаимодействие пептидов с аденилатциклазной системой клетки.
4 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
14 4.1 Материалы.
4.2 Оборудование.
4.3 Методы.
4.3.1 Синтез пептидов FP, FP1, FP4, JTS-1, N2, RN2, N4, RN4.
4.3.2 Спектроскопия кругового дихроизма.
4.3.3 Электронная микроскопия комплексов пептид- ДНК.
4.3.4 Получение комплексов пептид-ДНК и изучение их устойчивости к ферментативному расщеплению методом гель-ретардации (DNase I protection assay).
4.3.5 Определение гемолитической активности.
4.3.6 Оценка эффективности трансфекции комплексами пептид pCMV-nlsLacZ.
4.3.7 Изучение влияния пептидов на аденилатциклазную систему.
5 ВЫВОДЫ.