Получение кремнийорганических соединений реакциями нуклеофильного замещения и сочетания Ладилина, Елена Юрьевна

Краткое описание

Ладилина, Елена Юрьевна.Получение кремнийорганических соединений реакциями нуклеофильного замещения и сочетания : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.08. - Нижний Новгород, 1999. - 154 с. : ил.

Оглавление диссертациикандидат химических наук Ладилина, Елена Юрьевна
Введение.
Глава I. Литературный обзор. Реакционная способность функциональных олигоорганосиланов.
1. Механизм реакции нуклеофильного замещения у атома кремния.
2. Промышленные источники олигоорганохлорсиланов и олигохлорсиланов.
3. Лабораторные методы получения олигоорганохлорсиланов.
3.1. Хлордеметилирование и хлордефенилирование перметилированных и метилфенильных ди- и олигосиланов.
3.2. Диспропорционирование метилхлордисиланов под действием хлористого алюминия.
3.3. Диспропорционирование гексахлордисилана и метилхлордисиланов под действием оснований Льюиса.
3.4. Частичное замещение атомов хлора в полихлорированных олигосиланах.
3.5. Замещение алкокси- и аминогрупп на атомы хлора.
3.6. Хлорирование олигоорганогидросиланов.
3.7. Расщепление связи кремний-кремний в олигосиланах.
4. Зависимость реакционной способности от строения олигоорганохлорсилана.
5.Пространственные эффекты в реакциях замещения атомов хлора в дисиланах.
6. Побочные процессы, сопровождающие реакции нуклеофильного замещения.
7. Реакции гидролиза функциональных олигоорганосиланов и свойства олигоорганосиланолов.
8. Реакции органохлорсиланов со щелочными металлами.
Глава 11. Полученные результаты и их обсуждение.
1. Взаимодействие хлорзамещенных ди- и олигосиланов с реагентами
Гриньяра.
1.1. Реакции с алкил-, фенилмагнйхлоридами.
1.2. Реакции с магниевыми производными непредельных соединений.
2. Взаимодействие хлорзамещенных ди- и олигосиланов с кислородсодержащими нуклеофилами.
2.1. Реакции с /я/?ет-бутиловым спиртом.
2.2. Взаимодействие хлордисиланов с Me3SiOLi и Bu'OOLi.
2.3. Взаимодействие 1,2-диметилтетрахлордисилана и олигометилхлорсилана с аллиловым спиртом.
2.4.Получение силанолов гидролизом органохлорди- и трисиланов.
2.4. ¡.Гидролиз 1,1-дихлортетраметилдисилана и 2,2-дихлоргексаметилтрисилана.
2.4.2. Гидролиз 1,2-дихлор-1,2-диметил-1,2-дифенилдисилана.
3. Получение органосиланов реакциями сочетания.
3.1. Получение и УФ-спектры а,со-бис(трисиланил)замещенных алканов.
3.2. Получение и УФ спектры полимерных органосиланов.
3.2.1. Исследование активности хлорзамещенных 1,4-дисилабутанов по отношению к щелочным маталлам.
3.2.2. Синтез и некоторые свойства полимерных органосиланов с кремнийсодержащими заместителями в боковой цепи.
4. Исследование реакционной способности связи Si-Si по отношению к пероксибензойной кислоте.
4.1 Реакционная способность замещенных органодисиланов Si2XnMe6.n.
4.2. Реакционная способность а,со-бис(трисиланил)алканов.
5. Некоторые возможности практического использования ди- и олигоорганосиланов.
5.1. Фотолитическое разложение цикло- и полисиланилоксанов [(Me3Si)2SiO]n.
5.2. Фотолитическое разложение аллильных производных олигосиланов.
5.3. Фотолитическое разложение полимерных органосиланов с кремнийсодержащими заместителями в боковой цепи.
5.4. Фотохимическое введение непредельной группы в полидиметилсилоксановый каучук.
5.5. Использование органогидро дисиланов в качестве модифицирующих добавок при полимеризации метилметакрилата.
5.6. Термическое разложение полиорганосиланов.
Глава III. Экспериментальная часть.
Выводы.