Псевдовирусная система на основе вируса везикулярного стоматита для поиска противовирусных средств, действующих на вирусные поверхностные белки Кононова Алена Александровна

Краткое описание

Кононова,АленаАлександровна.Псевдовируснаясистеманаосновевирусавезикулярногостоматитадляпоискапротивовирусныхсредств,действующихнавирусныеповерхностныебелки: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.01.03 /КононоваАленаАлександровна; [Место защиты: Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН]. - Новосибирск, 2020. - 130 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
«НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» (НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ, НГУ) На правах рукописиКононоваАленаАлександровнаПСЕВДОВИРУСНАЯСИСТЕМАНАОСНОВЕВИРУСАВЕЗИКУЛЯРНОГОСТОМАТИТАДЛЯПОИСКАПРОТИВОВИРУСНЫХСРЕДСТВ,ДЕЙСТВУЮЩИХНАВИРУСНЫЕПОВЕРХНОСТНЫЕБЕЛКИ03.01.03 молекулярная биология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой...

стр. 8
рецептором(ами), слияниевируснойи клеточной мембран, с последующим высвобождениемвирусногокапсида в цитозоль, определяютсявируснымиповерхностнымибелками,дляпоискапротивовирусныхсредствданного класса можно использовать псевдотипированныевирусы рекомбинантные, биологически безопасныевирусныечастицы, имеющие капсид одноговирусаиповерхностныйбелокдругого («чужого», часто более...

стр. 8
применения полученных псевдовирусовдляизучения ролейповерхностныхбелковвирусагриппа H5N1 в инфекции идляпоискаи описания потенциальныхпротивовирусныхсредств.  Разработать модель многоцикловой инфекции рВВС споверхностнымбелкомGPвирусаМарбург,дляизученияпротивовирусныхсредств,действующихна стадии инфекции, посредством ингибирования функции этогоповерхностного...

Оглавление диссертациикандидат наук Кононова Алена Александровна
Оглавление
Список сокращений
Введение
1. Использование псевдовирусов при изученииии вирусных инфекций и разработке противовирусных средств (обзор литературы)
1.1 Псевдотипирование: естественные вирусные псевдотипы и рекомбинантные псевдовирусные конструкции
1.1.1 Области применения псевдовирусных систем
1.1.1.1 Изучение стадий вирусных инфекций, опосредованных поверхностными белками
1.1.1.2 Серологические исследования с применинем псевдовирусов
1.1.1.3 Вирусные векторы и рекомбинантные вирусные вакцины
1.1.1.4 Поиск противовирусных препаратов
1.1.2 Проблемы, связанные с получением и применением псевдовирусов
1.1.3 Вирусные капсиды, используемые для создания псевдотипов
1.1.3.1 Рекомбинантные ретровирусы
1.1.3.2 Рекомбинантные системы на основе вируса везикулярного стоматита
1.1.1.3 Другие рекомбинантные системы
1.2 Вирусные поверхностные белки и их роль в инфекции
1.2.1 Структура и функция вирусных поверхностных белков
1.2.2 Механизмы действия поверхностных вирусных белков при входе вирусов в клетку
1.2.3 Поверхностные белки вируса гриппа Л как фармакологические мишени
1.2.3.1 Общие сведения о вирусе гриппа
1.2.3.2 Гемагглютинин вируса гриппа
1.2.3.2.1 Структура и функция гемагглютинина
1.2.3.2.2 Ингибиторы начальных стадий инфекции вируса гриппа
1.2.3.3 Нейраминидаза и ее ингибиторы
1.2.3.3.1 Структура и функция нейраминидазы
1.2.3.2.2 Ингибиторы нейраминидазы
1.2.4 Применение псевдовирусов для моделирования гриппа
1.2.5 Поверхностные белки филовирусов
1.2.5.1 Общие сведения о филовирусах
1.2.5.2 Структура поверхностного гликопротеина и его роль в начальных стадиях филовирусной инфекции
2. Экспериментальная часть
2.1 Материал и методы
2.1.1 Плазмиды
2.1.2 Клеточные линии
2.1.3 Рекомбинантные ВВС
2.1.4 Растворы ингибиторов
2.1.5 Трансформация плазмидной ДНК
2.1.6 Выделение плазмидной ДНК
2.1.7 Получение псевдовирусов на основе лентивирусного капсида
2.1.8 Получение псевдовирусов на основе рВВС
2.1.9 Определение трансдуцирующей способности псевдовирусов
2.1.10 Образование синцитиев
2.1.11 Подавление псевдовирусной инфекции VSV-AG-H5N1 лизосомотропными агентами
2.1.12 Нейтрализация VSV-AG-H5N1 антителами
2.1.13 Ингибирование VSV-AG-H5N1 карбоксилатом озельтамивира (ОК)
2.1.14 Создание модели многоцикловой псевдовирусной инфекции VSV-AG-MarV в клеточном монослое
2.1.15 Изучение противовирусной активности производных терпеноидов
2.1.16 Определение токсичности исследуемых веществ
2.1.17 Исследование зависимости эффективности ингибиторов от момента их добавления к инфицированным псевдовирусом клеткам (Time-of-addition assay)
2.1.18 Статистический анализ результатов
2.2 Результаты
2.2.1 Трансдуцирующая активность псевдовирусных препаратов
2.2.2 Определение титров псевдовирусных препаратов с помощью метода образования бляшек
2.2.3 Оценка заражаемости различных клеточных культур псведовирусами
2.2.4 Трансдуцирующая активность псевдовирусов, экспрессирующих различные типы нейраминидазы
2.2.5 Гемагглютинин-опосредованный характер проникновения вируса в клетку
2.2.5.1 Ингибирование псевдовирусной инфекции лизосомотропными агентами
2.2.5.2 Нейтрализация псевдовирусной инфекции моноклональными и поликлональными антителами к гемагглютинину
2.2.6 Влияние карбоксилата озельтамивира на продукцию псевдовируса и псевдовирусную инфекцию
2.2.7 Стабильность псевдовирусных препаратов VSV-ДG-H5Ш
2.2.8 Изучение фузогенных свойств различных гемагглютининов
2.2.8.1 Изучение трансдуцирующей активности псевдовирусов, экспрессирующих различные гемагглютинины
2.2.8.2 Синцитий-образующая способность различных типов гемагглютинина
2.2.9 Модель многоцикловой инфекции псевдовирусной инфекции
2.2.10 Изучение противовирусной активности оригинальных соединений
2.2.11 Изучение противовирусной активности азотсодержащих производных сложных эфиров борнеола
3. Обсуждение результатов
Заключение
Выводы
Список цитируемой литературы
Приложение