Разработка и испытание сухой живой вакцины против пастереллеза птиц Леонов, Александр Владимирович

Краткое описание

Леонов,АлександрВладимирович.Разработкаииспытаниесухойживойвакциныпротивпастереллезаптиц: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.23. - Оболенск, 2005. - 133 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
правах рукописиЛеоновАлександрВладимировичРазработкаииспытаниесухойживойвакциныпротивпастереллезаптиц03.00.23 - биотехнология Диссертация

стр. 92
изготовления и коитрольживойвакциныпротивпастереллезаптиц. Промьппленная технология изготовления «Сухойживойвакциныпротивпастереллезаптиц» разработана совместно со специалистами ГНЦПМ. Схема технологического процесса производствавакцины, представленная на рисунке 3.2.10.1, включает в себя 8

стр. 130
ГРЩ ПМ .АЛ^^^' А.В.Леонов/ Утверждаю Первый заместитель ^я ГНЦПМ 1K0B В . Я . Ы 2004г. Временное наставление по применениювакцинысухойживойпротивпастереллезаптиц1. Общие положения 1.1.Вакцинасухаяживаяпротивпастереллезаптицыпо внешнему виду представляет собой мелкопористую массу (таблетку)

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Леонов, Александр Владимирович
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Род Раз1еиге11а - общие сведения
2.2. Культурально-морфологические свойства Раз1еиге11а тикоаск
2.3. Биохимические свойства
2.4. Антигенные свойства
2.5. Специфическая профилактика пастереллеза птиц
2.5.1. Классификация и характеристика вакцинных препаратов
2.6. Мутации у микроорганизмов
2.6.1. Механизмы репарации мутаций у бактерий
2.7. Получение аттенуированных штаммов
2.7.1. Химический мутагенез
2.7.2. Физический мутагенез
2.7.3. Инсерционный мутагенез
2.7.4. Олигонуклеотиднаправленный мутагенез
2.7.4.1. Олигонуклеотиднаправленный мутагенез с использованием ДНК фага М
2.7.4.2 Олигонуклеотиднаправленный мутагенез с использованием плазмидной ДНК
2.7.4.3. Случайный мутагенез с использованием «врожденных» олигонуклеотидных праймеров
2.8. Биотехнология и технология производства вакцин
2.8.1. Питательные среды
2.8.2. Подготовка посевного материала и глубинное культивирование
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Материалы и методы
3.2. Результаты исследований^
3.2.1. Изучение морфологических, тинкториальных, культуральных и ферментативных свойств типовых и эпизоотических штаммов
3.2.2. Определение чувствительности полевых штаммов пастерелл к антибактериальным препаратам
3.2.3. Изучение иммуногенного родства аттенуированного штамма БМ -1 со штаммами сероваров А и Д
3.2.4. Получение аттенуированного штамма Раз1еиге11а тикоас1а
3.2.5. Изучение протективных и иммуногенных свойств штамма ЬА- 25 и БМ
3.2.6. Питательные среды для культивирования вакцинных штаммов
3.2.7. Изучение морфологии и ультраструктуры аттенуированных штаммов БМ -1 и ЬА- 25 в сравнении с типовыми штаммами № 712 и №
3.2.8. Изучение процесса капсулообразования в зависимости от продолжительности культивирования культуры
3.2.9. Влияние питательной среды и времени культивирования штаммов ЬА-25 и БМ -1 на количество капсульного антигена и его иммунологические свойства
3.2.10. Технология изготовления и контроль живой вакцины против пастереллеза
3.2.10.1. Подготовка посевного материала
3.2.10.2. Глубинное культивирование
3.2.10.3. Сушка, отмывка, концентрирование
3.2.10.4. Оценка безвредности и иммуногенности вакцины 3.2.11. Производственные испытания вакцины
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ