Роль Gypsy инсулятора в процессах трансвекции у Drosophila melanogaster Кравченко, Елена Владимировна

Краткое описание

Кравченко,ЕленаВладимировна.РольGypsyинсуляторавпроцессахтрансвекцииуDrosophilamelanogaster: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.26. - Москва, 2005. - 91 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
G-0(b-3/(bl ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ ГЕНА РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК На правах рукописиКРАВЧЕНКОЕЛЕНАВЛАДР1МИРОВНАРОЛЬСГР^ГИНСУЛЯТОРА ВПРОЦЕССАХТРАНСВЕКЦИИУDROSOPHILAMELANOGASTERдиссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук специальность 03.00.26 - молекулярная генетика Научный

стр. 2
локусе Abdominal-B 2.5.Трансвекцияв локусе white,рольбелка Zeste впроцессахтрансвекции2.6.Трансвекцияв локусе brown 2.7. Визуализация транс-взаимодействий 2.8.Рольсоматического спаривания гомологичных хромосом втрансвекции2.9.GypsyинсуляторDrosophilamelanogaster2.10. Дальние взаимодействия

стр. 31
данный моментинсуляторомявляетсяgypsyинсуляторDrosophilamelanogaster. Он входит в состав области ретротранспозонаgypsy, или МДГ4 (Geyer and Corces 1992).Gypsyинсуляторрасположен содержащий в 5' транскрибируемой, 12 копий но не транслируемой ретротранспозона и представляет собой фрагмент ДНК длиной

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Кравченко, Елена Владимировна
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9 2.1 .Трансвекция в локусе yellow
2.2. Трансвекция в локусах eyes absent и decapentaplegic
2.3. Трансвекция в локусе vestigial
2.4. Трансвекция в локусе Abdominal-B
2.5. Трансвекция в локусе white, роль белка Zeste в процессах трансвекции
2.6. Трансвекция в локусе brown
2.7. Визуализация транс-взаимодействий
2.8. Роль соматического спаривания гомологичных хромосом в трансвекции
2.9. Gypsy инсулятор Drosophila melanogaster
2.10. Дальние взаимодействия между энхансерами и промоторами
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Генетические методы
3.1.1. Линии и мутации Drosophila melanogaster, использованные в работе
3.1.2. Трансформация эмбрионов Drosophila melanogaster и получение трансгенных линий
3.1.3. Фенотипический анализ экспрессии генов yellow и mini-white в трансгенных линиях
3.1.4. Генетические скрещивания
3.2. Биохимические методы
3.2.1. Выделение ДНК из дрозофилы
3.2.2. Амплификация ДНК
3.2.3. Саузерн-блот-анализ
3.2.4. Секвенирование плазмид и ПНР продуктов
3.2.5. Молекулярное клонирование
3.2.6. Трансформация бактериальных клеток плазмидами
3.2.7.а Выделение плазмидной ДНК методом щелочного лизиса 49 3.2.7.6 Выделение плазмидной ДНК в больших количествах методом щелочного лизиса
3.2.8. Локализация места инсерции конструкции в геном
3.2.9. Иммуноокрашивание политенных хромосом Drosophila melanogaster50 3.2.10.In situ флуоресцентная гибридизация 51 3.2.11.Создание конструкций
4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. РЕЗУЛЬТАТЫ 55 4.1.1 Уровень транс-активации энхансерами гена yellow промотора гена yellow в значительной степени зависит от места в геноме
D.melanogaster и не коррелирует с уровнем цис-активации
4.1.2. Gypsy инсулятор способствует транс-активации промотора гена yellow
4.1.3. Gypsy инсулятор улучшает трансвекцию между энхансерами и промотором тепа, yellow, расположенными в негомологичных локусах генома Drosophila melanogaster
4.1.4. Наличие gypsy инсуляторов на обеих гомологичных хромосомах необходимо для эффективной транс-активации гена yellow
4.1.5. Gypsy инсулятор позволяет энхансерам активировать промотор гена yellow, расположенный на гомологичной хромосоме
4.2. ОБСУЖДЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ