Синтез и физико-химические исследования комплексных соединений металлов III группы с производными пиридопиримидина Мордовина, Наталья Игоревна

Краткое описание

Мордовина, Наталья Игоревна.
Синтез и физико-химические исследования комплексных соединений металлов III группы с производными пиридопиримидина : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.01. - Москва, 2004. - 205 с.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Мордовина, Наталья Игоревна
Введение.
Глава 1. Литературный обзор.
1.1. Координационные соединения редкоземельных элементов с азот- и кислородсодержащими органическими лигандами.
1.1.1. Электронное строение, степени окисления металлов-комплексообразователей.
1.1.2. Координационное число и симметрия комплексных соединений.
1.1.3. Комплексные соединения лантанидов с кислородсодержащими лигандами.
1.1.4. Комплексные соединения лантанидов с азотсодержащими органическими молекулами.
1.1.5. Координационные соединения лантанидов с полидентатными N- и О-содержащими лигандами.
1.1.6. Изменение устойчивости комплексных соединений в ряду РЗЭ.
1.2. Пиридо[1,2-а]пиримидины как лиганды в координационных соединениях.
1.2.1. Общая характеристика пиридопиримидинов.
1.2.2. Физико-химические свойства пиридопиримидинов.
1.2.2.1. Кристаллическая структура пиридо[1,2-а] пиримидинов.
1.2.2.2. Квантово-химические расчеты и электронное строение.
1.2.2.3. ИК-спектры поглощения.
1.2.2.4. Электронные спектры поглощения.
1.2.2.5. Таутомерные превращения производных пиридо [1,2-а] пиримидина.
1.2.3. Комплексные соединения производных пиридо [1,2-а] пиримидина.
1.2.3.1. Методики синтеза.
1.2.3.2. Строение комплексных соединений металлов с пиридо [1,2-а]пиримидинами.
1.2.3.3. Устойчивость комплексных соединений (изучение процессов комплексообразования в растворах).
1.3. Выводы из литературного обзора и цели исследования.
Глава 2. Экспериментальная часть.
2.1. Исходные вещества.
2.2. Методы физико-химических исследований.
2.2.1. Методы химического анализа.
2.2.2. Кристаллооптический анализ.
2.2.3. Инфракрасная спектроскопия.
2.2.4. Электронная спектроскопия.
2.2.5. Рентгеноструктурный анализ.
2.2.6. Квантово-химические расчеты.
2.3. Синтез комплексных соединений.
2.3.1. Координационные соединения Sc(III), Y(III), La(III) с производными перхлората пир идо [1,2-а] пиримидиния (НЬ1СЮ4 - Ь1ПСЮ4).
2.3.2. Координационные соединения Sc(III), La(III), Pr(III) с производными 2-метил-9-гидроксипиридо[ 1,2-а] пиримидин-4-она (HLIV - HLvn).
2.3.3. Координационные соединения Sc(III), La(III), Pr(III) с 2-метил-3-гидроксипиридо[1,2-а]пиримидин-4-оном
HLvin) и 2-метил-3-аминопиридо[ 1,2-а]пиримидин-4оном (LIX).
Глава 3. Координационные соединения Sc(III), Y(III), La(III) с производными перхлората пиридо[1,2-а]пиримидиния (НЬ1СЮ4 - Ь1ПСЮ4).
3.1. Строение и свойства молекул HLIC104 - LinC104.
3.1.1. Кристаллическая структура 2,4-диметил-9-гидроксипиридо[ 1,2-а]пиримидиний перхлората (HLJC104) и 2,4-диметил-3-хлор-9-гидроксипиридо [1,2-а]пиримидиний перхлората (НЬПСЮ4 ).
3.1.2. Электронное строение лигандов первой группы.
3.1.3. Электронные спектры поглощения HI^CICU HHLnC104.
3.1.4. ИК-спектры поглощения производных пиридо[ 1,2-а] пиримидиний перхлората.
3.2. Комплексные соединения скандия (III), иттрия (III) и лантана (III) с перхлоратами 2,4-диметил-9-гидроксипиридо[1,2-а]пиримидиния (НЬ1СЮ4 ), 2,4-диметил-3-хлор-9-гидроксипиридо[1,2-а] пиримидиния (HLnC104)H 2,4-диметил
3-хлорпиридо[1,2-а]пиримидиния (LmC104).
3.2.1. Процессы комплексообразования НЬ1СЮ4 и НЬИСЮ4 с нитратами скандия (III), иттрия (III) и лантана (III).
3.2.2. Некоторые свойства и особенности строения комплексов.
3.3. Выводы из главы 3.
Глава 4. Координационные соединения скандия(Ш), лантана(Ш) и празеодима(Ш) с производными 2-метил-9-гидроксипиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-она (HLIV-HLVI1).
4.1. Строение и свойства производных 2-метил-9-гидрокси-пиридо [ 1,2-а] пиримидин-4-она (HLIV-HLyn).
4.1.1. Кристаллические структуры производных 2-метил-9-гидроксипиридо [ 1,2-а] пиримидин-4-она
HLIV-HLVI1). а) Кристаллическая структура 2-метил-9-гидрокси-пиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-она (HLIV). б) Кристаллическая структура нейтральной безводной и гидратированной форм 2-метил-3-хлор-9-гидрокси-пиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-она (HLV). в) Кристаллическая структура цвиттер-ионной формы 2-метил-3-хлор-9-гидроксипиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-она(НЬУв).
4.1.2. ИК-спектры поглощения производных 2-метил-9-гидроксипиридо [ 1,2-а] пиримидин-4-она
HLIV-HLVI1).
4.1.3. Относительная стабильность таутомеров молекул HLIV-HLVI1.
4.1.4. Электронное строение и электронные спектры поглощения производных 2-метил-9-гидроксипиридо [ 1,2-а] пиримидин-4-она (HLIV-HLV11). а) Электронное строение HLIV-HLVI1. б) Электронные спектры поглощения HLIV-HLVJI.
4.2. Строение комплексных соединений скандия(Ш), лантана(Ш) и празеодима(Ш) с производными 2-метил-9-гидроксипиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-она (HLIV-HLVI1).
4.3. Выводы из главы 4.
Глава 5. Координационные соединения скандия(Ш), лантана(Ш) и празеодима(Ш) с 2-метил-3-гидроксипиридо[1,2-а] пиримидин-4-оном (HLvni) и 2-метил-З-аминопиридо 1,2-а]пиримидин-4-оном (Ь1Л).
5.1. Строение и свойства 2-метил-3-гидроксипиридо[1,2-а] пиримидин-4-она (HLvin).
5.1.1. Кристаллическая структура 2-метил-З-гидроксипиридо[1,2-а]пиримидин-4-она (HLvin).
5.1.2. ИК-спектры поглощения и относительная стабильность таутомеров молекулы HLvni.
5.1.3. Электронное строение и электронные спектры поглощения 2-метил-3-гидроксипиридо[1,2-а]пири-мидин-4-она (HLvm). а) Электронное строение HLvm. б) Электронные спектры поглощения HLvm.
5.2. Строение и свойства 2-метил-3-аминопиридо[1,2-а] пиримидин-4-она (L ).
5.2.1. ИК- и электронные спектры 2-метил-З-аминопиридо 1,2-а]пиримидин-4-она (LIX).
5.3. Спектральные характеристики и строение комплексных соединений скандия(Ш), лантана(Ш) и празеодима(Ш) с 2-метил-3-гидроксипиридо[ 1,2-а]пиримидин-4-оном (HLvin) и 2-метил-3-аминопиридо[1,2-а]пиримидин-4-оном (LIX).
5.4. Выводы из главы 5.
Выводы.