Совершенствование экспрессных методов индикации микобактерий туберкулеза Ефременко, Дмитрий Витальевич

Краткое описание

Ефременко,ДмитрийВитальевич.Совершенствованиеэкспрессныхметодовиндикациимикобактерийтуберкулеза: диссертация ... кандидата медицинских наук : 03.00.23 /ЕфременкоДмитрийВитальевич; [Место защиты: ГОУВПО "Ставропольский государственный университет"]. - Ставрополь, 2005. - 169 с. : 9 ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
всфере защиты прав потребителей иблагополучия человека ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора /04.2 0 0.6 2 1 0 0 2 На правах рукописиЕФРЕМЕНКОДмитрийВитальевичСовершенствованиеэкспрессныхметодовиндикациимикобактерийтуберкулеза03.00.23- биотехнология 03.00.07-микробиология Диссертация на соисканиеученой

стр. 29
дифференцироватьмикобак­ терийкомплекса Mycobacterium tuberculosis от нетуберкулёзных (атипичныхмикобактерий) - возбудителей микобактериозов. На основе этихметодовможно только сделать заключение о наличии или отсутствии кислотоустой­ чивыхмикобактерий(приказ МЗРФ№ 109. Приложение №11,2003). В связи с

стр. 32
молекулярные технологии -методыгенодиагностики, а именно полимеразная цепная реакция (ПЦР), что позво­ лило разработатьметодыгенотипирования и дифференцирования штаммовмикобактерийтуберкулёза на уровне хромосомной ДНК (Goto М., Oka S., Okuzumi К. et al., 1991; Lebrun L., Espinasse F.,Povenda J. et al.,

Оглавление диссертациикандидат медицинских наук Ефременко, Дмитрий Витальевич
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Анализ эпидемиологической обстановки по туберкулёзу и современного состояния экспресс-диагностики его возбудителя (обзор литературы)
1.1. Эпидемиологическая обстановка по туберкулезу в России. ¡
1.2. Анализ современного состояния конструирования диагностических препаратов и индикации возбудителя туберкулеза.
1.3. Носители иммобилизованных систем твёрдофазного иммуноана-лиза
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. Материалы и методы
2.1. Штаммы микроорганизмов, взятые в работу
2.2. Питательные среды, условия культивирования микроорганизмов
2.3. Объекты исследования
2.4. Получение антигенных комплексов микроорганизмов
2.5. Лабораторные животные, использованные в экспериментах
2.6. Методы иммунизации животных
2.7. Методы контроля антигенов и сывороток
2.8. Выделение иммуноглобулинов
2.9. Получение и контроль иммунофлуоресцирующих конъюгатов
2.10. Получение и контроль липосом
2.11. Получение и контроль иммуноферментных конъюгатов ^
2.12. Физико-химические методы
2.13. Иммунохимические методы анализа
2.14. Лиофилизация биологического материала
2.15. Характеристика реагентов, используемых для получения магно- 58 иммуносорбентов
2.16. Методы математической и статистической обработки материалов
ГЛАВА 3. Получение высокоактивного специфического биологического сырья (антигенов и антител) для конструирования диагностических препаратов
3.1. Получение антигенных комплексов микобактерий туберкулёза
3.2. Получение специфической туберкулёзной сыворотки ^
ГЛАВА 4. Получение иммуноферментных препаратов для экспресс-диагностики туберкулёза
4.1. Получение иммунопероксидазного конъюгата
4.2. Получение липосом и липосомально-иммунопероксидазного конъюгата
ГЛАВА 5. Получение туберкулёзных суспензионных диагности-кумов
5.1. Биотехнология изготовления латексного диагностикума
5.2. Разработка биотехнологии получения алюмосиликатного диагностикума
ГЛАВА 6. Конструирование магнитоуправляемых иммуносорбентов для экспресс-диагностики микобактерий туберкулёза
6.1. Разработка метода селективного концентрирования возбудителя туберкулёза на магноиммуносорбенте с последующей постановкой иммуноферментного анализа.
6.2. Разработка метода селективного концентрирования возбудителя туберкулёза на магноиммуносорбенте с последующей постановкой количественного иммунофлуоресцентного анализа 1 ]
ГЛАВА 7. Изучение диагностической ценности разработанных ди-агностикумов и тест-систем для выявления антигена возбудителя туберкулеза