Тканевая инженерия сердца как средство для исследования фундаментальных процессов возникновения реентри Цвелая Валерия Александровна

Краткое описание

Цвелая,ВалерияАлександровна.Тканеваяинженериясердцакаксредстводляисследованияфундаментальныхпроцессоввозникновенияреентри: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.01.02 /ЦвелаяВалерияАлександровна; [Место защиты: Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)]. - Долгопрудный, 2019. - 172 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)» На правах рукописиЦвелаяВалерияАлександровнаТканеваяинженериясердцакаксредстводляисследованияфундаментальныхпроцессоввозникновенияреентри. 03.01.02- биофизика Диссертация на соискание ученой степени

стр. 5
картирования целогосердца(обычно искусственно перфузируемого в так называемых препаратах Лангендорфа)длядоказательствавозникновенияреентрикакосновы развивающейся тахиаритмии, конкретные биофизические механизмывозникновенияреентрив препаратах целогосердцаизучать затруднительно. Эта трудность обусловлена сложным строениемсердца, а также его трехмерностью, затрудняющей использование методов оптического картирования...

стр. 39
124]. Таким образом, внимание стало приковано ктканевойинженерии. Цельютканевойинженериисердцаявляется в первую очередь восстановление поврежденного участкасердца. Также в целитканевойинженериивходит создание системдляисследованийсердечных аритмий исредствпредотвращения ихвозникновения.

Оглавление диссертациикандидат наук Цвелая Валерия Александровна
2. Обзор литературы
2.1. Сердечная проводимость и потенциал действия
2.1.1. Структура сердца
2.1.2. Потенциал действия и клеточные токи
2.1.3. Проведение волны возбуждения и реентри
2.1.4. Математические модели распространения волны возбуждения по сердечной ткани
2.2. Экспериментальные методы изучения сердечной проводимости
2.2.1. Биофизические экспериментальные модели сердца
2.2.2. Клеточные культуры кардиомиоцитов
2.2.3. Оптические методы исследования волн возбуждения
2.2.4. Неинвазивные методы контроля возбудимости сердечной ткани
2.3. Тканевая инженерия сердца
2.3.1. Гетерогенность и однородность культуры
2.3.2. Методы совместного культивирования клеток
2.3.3. Стволовые клетки в тканевой инженерии
2.4. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки
2.4.1. Виды стволовых клеток
2.4.2. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и перспективы их использования
2.4.3. Дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты
2.4.4. Проблема созревания кардиомиоцитов в процессе дифференцировки
2.5. Патологии проводимости сердца
2.5.1. Синдром удлиненного интервала ОТ
2.5.2. Влияние лекарственных препаратов на сердечную ткань
2.5.3. Платформы для исследования сердечных патологий и кардиотоксичности соединений
3. Материалы и методы
3.1. Получение линий ИПСК
3.1.1. Основные этапы и реагенты в процессе клеточного репрограммирования
3.1.2. Подготовительные этапы. Выделение фидерных клеток
3.1.3. Протокол выделения мононуклеаров
3.1.4. Репрограммирование полученного клеточного материала в ИПСК
3.2. Дифференцировка ИПСк в кардиомиоциты
3.3. Культура неонатальных клеток крысы
3.4. Иммортализованная клеточная линия кардиомиоцитов ИЬ-1
3.5. Подготовка образцов и стоковых растворов
3.5.1. Подготовка образцов человеческих кардиомиоцитов
3.5.2. Подготовка образцов для сокультурирования
3.5.3. Подготовка образцов неонатальных кардиомиоцитов крысы
3.5.4. Подготовка используемых растворов веществ
3.6. Оптическое картирование
3.7. Иммунофлюорисцентное окрашивание
4. Результаты
4.1. Влияние внешних факторов на проведение волны возбуждения на культуре кардиомиоцитов
4.1.1. Влияние гиперкалиемии
4.1.2. Моделирование влияния факторов, появляющихся при локальной ишемии
4.1.3. Влияние градиента возбудимости на проведение волны возбуждения и поведение спиральных волн (реентри)
4.2. Роль функциональной границы в проведении волны возбуждения на различных культурах кардиомиоцитов
4.2.1. Роль границы между областью, проводящей возбуждение и невозбудимой. Граничные условия
4.2.2. Роль границы в культуре с различной проводимостью. Модель однонаправленного блока проведения
4.3. Роль функционального препятствия в проведении волны возбуждения по культуре человеческих кардиомиоцитов
4.3.1. Процесс дифференцировки. Формирование функционального синцития в процессе дифференцировки
4.3.2. Сравнительный анализ проведения волны возбуждения в культуре человеческих кардиомиоцитов на разных этапах дифференцировки, полученных от пациента с синдромом удлиненного интервала QT, тип 2 (LQT2), и пациента без мутаций. Влияние анизотропии
4.3.3. Функциональное препятствие как средство для сравнительного исследования культур человеческих кардиомиоцитов с различными патологиями. Тест на аритмогенность
5. Обсуждение
6. Выводы
7. Благодарности
8. Список используемых сокращений
9. Список литературы
10. Приложения