Выявление мутаций в генах K-ras, B-raf и APC при некоторых онкологических заболеваниях Вдовиченко, Константин Константинович

Краткое описание

Вдовиченко,КонстантинКонстантинович.ВыявлениемутацийвгенахK-ras,B-rafиAPCпринекоторыхонкологическихзаболеваниях: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Москва, 2006. - 200 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА П О ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ На правах рукописВДОВИЧЕНКОКОНСТАНТИНКОНСТАНТИНОВИЧВЫЯВЛЕНИЕМУТАЦИИВГЕНАХK-RAS, B-RAFИ АРСПРИНЕКОТОРЫХОНКОЛОГИЧЕСКИХЗАБОЛЕВАНИЯХ. 03.00.15-генетика Диссертация на соискание ученой стенени кандидата биологических

стр. 2
Регуляторы сигнальногоRas-каскада. 1.5. Белки - мишениRas. 1.6.Raf. 1.7. WNT-сигнальный каскад. 1.8. Нарушения вгенахK-ras, Braf и АРСпринекоторыхонкологическихзаболеваниях. I.г Л.ГенK-ras. 1.8.2.Ген5-га/ I.S3.ГенАРС. 1.9. Нуклеиновые кислоты крови. 1.10. Адресная терапия (таргет-терапия).

стр. 52
встречаются) [178]; в холангиокарциномах до 20% (но не в гепатоцелюллярных карциномах) [179]. Таким образом,генB-rafявляется важным для оценкиприонкологическихзаболеваниях, так наличие в неммутацийпозволяет прогнозировать течениезаболеваниячеловека.принекоторыхтипах опухолей 53 1.8.3.ГенЛ PC. Полное названиегена: Аденоматозный полипоз кишечника — Adenomatous Polyposis of the Colon; АРС. Альтернативные...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Вдовиченко, Константин Константинович
Введение
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Нарушения внутриклеточной сигнальной трансдукции как основа злокачественного роста.
1.2. RAS-сигнальный каскад.
1.3. Ras: ГЕНЫ и БЕЛКИ.
1.3. 1. Ras-семейства.
1.3.2. Ras-гены и белки в клетках млекопитающих.
1.3.3. Активация Ras-белков и трансформирующие свойства.
1.3.4. Различия между Н-, К- и N-Ras.
1.4. Регуляторы сигнального Ras-каскада.
1.5. Белки - мишени Ras.
1.6. Raf.
1.7. WNT-сигнальный каскад.
1.8. Нарушения в генах K-ras, Braf и АРС при некоторых онкологических заболеваниях.
1.8.1. Ген K-ras.
1.8.2. Ген B-raf.
1.8.3. Ген АРС.
1.9. Нуклеиновые кислоты крови.
1.10. Адресная терапия (таргет-терапия).
ГЛАВА 2. Материалы и методы
2.1. Распределение обследуемых лиц по группам и характеристика изучаемых биологических образцов.
2.2. Забор крови.
2.3. Режимы центрифугирования.
2.4. Выделение ДНК из биоматериала.
2.5. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): 71 ГЕН K-ras 72 ГЕН B-raf 78 ГЕНЛРС.
2.6. Электрофорез в полиакриламидном геле (ПААГ).
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. ГенЛГ-ras.
3.1.1. Оптимизация условий проведения обогащенной ПЦР для выявления мутаций в 12-ом кодоне гена K-ras.
3.1.2. Специфичность ПЦР гена K-ras с мутациями в 12-м кодоне и характер точковых мутаций.
3.2. Ген B-raf. 121 3.2.1 Оптимизация условий электрофореза при оценке дефектов гена B-raf.
3.3. Ген АРС.
3.3.1. Специфичность ПЦР.
3.3.2. Оптимизация условий электрофореза.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ