Взаимодействие анионных липосом с катионными полимерами различной архитектуры Ивашков Олег Валерьевич

Краткое описание

Ивашков, Олег Валерьевич.
Взаимодействие анионных липосом с катионными полимерами различной архитектуры : автореферат дис. ... кандидата : 02.00.06 / Ивашков Олег Валерьевич; [Место защиты: ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»]. - Москва, 2019.
Оглавление диссертациикандидат наук Ивашков Олег Валерьевич
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Липиды и фазы липидов
2.1.1. Липиды
2.1.2. Фазы фосфолипидов
2.1.3. Липосомы
2.2. Липосомы: получение, свойства, применение, характеризация
2.2.1. Получение липосом
2.2.2. Основные свойства липосом и способы измерения этих свойств
2.2.2.1. Размер
2.2.2.2. ^-потенциал
2.2.2.3. Ламеллярность
2.2.2.4. Проницаемость мембраны
2.2.2.5. Агрегация и слияние
2.2.2.6. Стабильность
2.2.3. Применение липосом
2.2.3.1. Медицинские приложения липосом
2.2.3.2. Моделирование процессов клеточной мембраны
2.3. Биомедицинские приложения поликатионов
2.4. Взаимодействие липосом с поликатионами
2.4.1. Обратимость взаимодействия
2.4.2. Целостность и проницаемость мембраны
2.4.3. Агрегация
2.4.4. Слияние
2.4.5. Латеральная сегрегация
2.4.6. Трансмембранная миграция липида (флип-флоп)
2.4.7. Роль адсорбированного слоя полиэлектролита
2.4.8. Токсичность комплексов
2.4.9. Взаимодействие липосом и клеток с сополимерами, содержащими поликатионные и незаряженные звенья
2.3. Микрогели: получение и свойства
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Используемые реагенты
3.1.1. Фосфолипиды
3.1.2. Линейные полимеры
3.1.3. Микрогели поли(НИПАМ-со-ДМАПМА)
3.1.4. Низкомолекулярные реагенты
3.1.5. Вода
3.2. Объекты исследования
3.2.1. Малые моноламеллярные смешанные липосомы КЛ/ФХ и КЛ/ДПФХ
3.2.2. Липосомы со встроенной в бислой флуоресцентной меткой
3.2.3. Липосомы с заключенным во внутренний объем хлоридом натрия
3.2.4. Липосомы, заполненные доксорубицином
3.3. Методы исследования
3.3.1. Динамическое светорассеяние
3.3.2. Электрофоретическая подвижность
3.3.3. Флуориметрия
3.3.4. УФ-спектроскопия
3.3.5. Препаративное центрифугирование
3.3.6. Кондуктометрия
3.3.7. Дифференциальная сканирующая калориметрия
3.3.8. МТТ-тест
3.3.9. Метод анализа траекторий наночастиц
3.3.10. Компьютерное моделирование заполнения поверхности микрогеля липосомами и последующего коллапса микрогеля
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Взаимодействие линейных положительно заряженных полимеров с малыми анионными липосомами
4.1.1. Адсорбция полимеров на поверхности КЛ/ФХ липосом
4.1.2. Целостность липидной мембраны КЛ/ФХ липосом при её контакте с полимером
4.1.3. Состав комплексов ПМВП - КЛ/ФХ липосомы и ПМВП-ПЭО-КЛ/ФХ липосомы
4.1.4. Образование слоя полимера при адсорбции ПМВП и ПМВП-ПЭО на КЛ/ДПФХ липосомах
4.1.5. Фазовые переходы в КЛ/ДПФХ липидной мембране
3
4.1.6. Агрегация липосом, вызванная взаимодействием с ПМВП и ПМВП-ПЭО
4.1.7. Обратимость взаимодействия ПМВП и ПМВП-ПЭО с КЛ/ФХ липосомами

4.1.8. Токсичность комплексов
4.2. Взаимодействие микрогелей поли(НИПАМ-со-ДМАПМА) с малыми анионными липосомами
4.2.1. Физико-химические свойства микрогелей поли(НИПАМ-со-ДМАПМА)
4.2.1.1. Состав микрогелей
4.2.1.2. Термочувствительность микрогелей поли(НИПАМ-со-ДМАПМА)
4.2.1.3. Электрофоретическая подвижность
4.2.1.4. Влияние рН и ионной силы раствора на свойства микрогелей
4.2.2. Свойства комплексов микрогель-липосомы
4.2.2.1. Влияние степени сшивки на свойства комплексов
4.2.2.2. Механизм индуцирования высвобождения содержимого липосом, адсорбированных на частицах микрогеля, при коллапсе микрогеля
4.2.2.3. Влияние содержания отрицательно заряженного липида в липосомах на свойства комплексов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Основные итоги выполненного исследования
Рекомендации по использования полученных результатов
Перспективы дальнейшей разработки темы
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ