Каталог / БІОЛОГІЧНІ НАУКИ / Фізіологія людини та тварин
скачать файл: ![](/design/img/wordl.gif)
- Назва:
- Создание рекомБинантнык аденовирусов, экспрессируютцих гены факторов роста кровеносный сосудов и изучение влияния этик вирусов на ангиогенез in vivo
- Альтернативное название:
- Створення рекомбінантників аденовірусів, експресують ці гени факторів росту кровоносних судин та вивчення впливу етик вірусів на ангіогенез in vivo
- Короткий опис:
- СодержаниеОГЛАВЛЕНИЕ.Принятые сокращения 5ВВЕДЕНИЕ 7Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 121.1. Аденовирусы как векторы для переноса генетической информации. 121.1.1. Общая характеристика аденовирусов человека.131.1.2. Векторы на основе аденовирусов человека. 151.1.3. Особенности структурно-функциональной организации аденовируса птиц CELO. 2 01.1.4. Векторы на основе аденовируса птиц CELO. 2 51.2. Факторы роста кровеносных сосудов. 2 91.2.1. Ангиогенин. 301.2.1.1. История открытия и свойства белка ангиогенина. 301.2.1.2. Роль ангиогенина в неоваскуляризации.331.2.1.3. Внутриклеточные функции ангиогенина.361.2.1.4. Другие функции белка. 381.2.2. VEGF (фактор роста эндотелия сосудов). 401.2.2.1. Свойства и функции белка. 4 01.2.2.2. VEGF А. 4 31.2.2.3. Другие члены семейства VEGF. 4 51.2.2.4. Исследование способности VEGF индуцировать ангиогенез в организме животных и человека. 471.2.3. Другие факторы роста кровеносных сосудов.502 Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 542.1. Материалы. 542.1.1. Вирусы и бактериальные штаммы. 542.1.2. Клеточные линии. 542.1.3. Плазмидные векторы. 542.1.4. Ферменты и другие реактивы. 5 52.1.5. Животные. 552.2. Методы. 552.2.1. Выделение и очистка плазмидной ДНК. 552.2.2. Выделение аналитических количеств плазмидной ДНК. 5 62.2.3. Гидролиз ДНК специфическими эндодезоксирибонуклеазами. 572.2.4. Фракционирование фрагментов ДНК методом электрофореза в агарозном геле. 572.2.5. Препаративное разделение фрагментов ДНК и элюция их из геля. 572.2.6. Лигирование фрагментов ДНК. 582.2.7. Трансформация клеток E.coli. 582.2.8. Определение нуклеотидной последовательности ДНК. 5 82.2.9. Полимеразная цепная реакция. 592.2.10. Синтез дезоксиолигонуклеотидов. 602.2.11. Трансфекция клеток линии 293 или LMH для получения рекомбинантных аденовирусов. 602.2.12. Накопление вирусов. 612.2.13. Очистка и концентрирование аденовирусов. 612.2.14. Титрование вирусов. 622.2.15. Выделение вирионной ДНК. 6232.2.16. Выделение ДНК из клеток, зараженных аденовирусом. 632.2.17. Трансфекция хорио-аллантоисной мембраны. 642.2.18. Определение активности секретируемой щелочной фосфатазы. 642.2.19. Электрофорез белков в ПААГ-ДСН (PAGE-SDS).652.2.20. Иммуноблоттинг (Western blot immunoassay).652.2.21. Хирургические манипуляции с лабораторными животными. 662.2.22. Введение рекомбинантных вирусов в мышечные клетки. 662.2.23. Гистологический анализ. 672.2.24. Определение логфазы для микроорганизмов. 682.2.25. Определение влияния ангиогенина на рост микроорганизмов. 68Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 7 03.1. Конструирование рекомбинантных аденовирусов на основе генома аденовируса птиц CELO и генома аденовируса человека 5 серотипа. 7 03.1.1. Создание плазмидных конструкций, несущих гены ANG и VEGF. 7 03.1.2. Анализ экспрессии генов ANG и VEGF, содержащихся в плазмидных векторах. 713.1.3. Получение аденовирусов CELO-ANG, CELO- VEGF и Ad-ANG методом гомологичной рекомбинации в культуре клеток. 7 643.1.4. Детекция экспрессии генов ANG и VEGF в культуре клеток, зараженных рекомбинантными аденовирусами CELO-ANG и CELO- VEGF. 8 43.2. Индукция неоваскуляризации в конечностях лабораторных животных после введения рекомбинантных аденовирусов, несущих гены факторов роста кровеносных сосудов. 8 63.2.1. Введение репортерных генов GFP и SEAP в клетки мышцы крысы при помощи рекомбинантных аденовирусов. 8 63.2.2. Индукция неоваскуляризации в мышцах крыс после введения рекомбинантных аденовирусов, несущих гены факторов роста кровеносных сосудов.883.3. Исследование антимикробной активности ангиогенина. 93Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 101ВЫВОДЫ 114
- Стоимость доставки:
- 230.00 руб