Аномальный морфогенез проводящих тканей ствола древесины растений Новицкая, Людмила Людвиговна

Короткий опис

Новицкая,ЛюдмилаЛюдвиговна.Аномальныйморфогенезпроводящихтканействоладревесинырастений: диссертация ... доктора биологических наук : 03.00.05. - Петрозаводск, 1999. - 285 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
присудил ученую степень !н а і; п ^ т, I; н аук і На правахрукописи Н ачальник уп равлен и я ВАК России O l W ^ 'i U l ß ^ 'ü ß ^НовицкаяЛюдмилаЛюдвиговнаАНОМАЛЬНЫЙМОРФОГЕНЕЗПРОВОДЯЩИХТКАНЕЙСТВОЛАДРЕВЕСНЫХРАСТЕНИЙСпециальность 03.00.05 — ботаника Диссертация на соискание ученой степени доктора

стр. 8
движущих силахморфогенеза, разработка модели регуляциианомальногоморфогенезавторичногопроводящегоцилиндра древесныхрастенийна примере карельской березы. Научная новизна. Впервые изучениеаномальныхтканействолапроводится одновременно на комплексетканей, включающих ксилему, камбий и флоэму.

стр. 9
необходимо для успешного искусственного разведения древесныхрастенийс декоративнойаномальнойдревесиной. Выявление механизма регуляцииморфогенезавторичногопроводящегоцилиндра прианомальномросте древесныхрастенийпозволяет находить эффективные пути направленного изменения структурытканействола.

Оглавление диссертациидоктор биологических наук Новицкая, Людмила Людвиговна
СОДЕРЖАНИЕ. ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. АНАТОМО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОВОДЯЩИХ ТКАНЕЙ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ ПРИ АНОМАЛЬНОМ РОСТЕ.
1.1. Аномалии камбиального роста.
1.2. Частные случаи аномального строения древесины.
1.2.1. Аномальные древесины, связанные с синдромом ямчатости стебля (stem pitting).
1.2.2. Аномальные древесины наростов на стволах, ветвях и корнях деревьев.
1.3. Возможные причины возникновения лучевых аномалий.
1.4. Дифференциация лучевой системы у древесных растений.
1.4.1. Индукция заложения лучей.
1.4.2. Регуляция формы лучей.
1.4.3. Обобщенная гипотеза регуляции дифференциации лучевой системы.
1.5. Рост и развитие.
1.5.1 Внутриклеточный уровень регуляции.
1.5.2 Межклеточный уровень регуляции.
1.5.3 Организменный уровень регуляции.
1.5.4. Системы регуляции роста и развития и формирование лучевых аномалий.
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Электронно-микроскопический анализ проводящей флоэмы березы, осины, сосны и ели.
2.1.1. Изучение ультраструктуры проводящей флоэмы березы повислой
2.1.2. Изучение ультраструктуры проводящей флоэмы березы пушистой, осины, сосны обыкновенной и ели европейской.
2.2. Методика количественного определения углеводов.
2.3. Методика постановки экспериментов.
2.3.1. Эксперименты по регенерации коры березы повислой.
2.3.2. Эксперименты по кольцеванию и странгуляции ствола березы повислой.
2.3.3. Эксперимент по трансплантации коры березы повислой.
Глава 3. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ТРАНСПОРТА АССИМИЛЯТОВ ПО ПРОВОДЯЩИМ ТКАНЯМ ОСЕВЫХ ОРГАНОВ КАРЕЛЬСКОЙ БЕРЕЗЫ.
3.1. Общие принципы структурно-функциональной организации вторичной флоэмы двудольных.
3.1.1. Анатомия флоэмы двудольных.
3.1.2. Некоторые ультраструктурные и биохимические аспекты транспорта ассимилятов.
3.2. Особенности дифференциации камбиальных производных при формировании проводящих элементов ксилемы и флоэмы карельской березы.
3.3. Аккумуляция углеводов в ситовидных трубках проводящей флоэмы карельской березы.
3.4. Латеральный выход сахарозы в паренхимные клетки лептома карельской березы.
3.5. Сахаронакопление и рост.
3.6. Причины аккумуляции больших количеств углеводов в проводящей флоэме ствола карельской березы.
3.6.1. Эндогенная регуляция транспорта ассимилятов и до-норно-акцепторные отношения у растений.
3.6.2. Сахаронакапливающие потенции ассимиляционного аппарата и тканей коры у форм березы повислой, отличающихся по текстуре древесины.
3.7. Регуляторная роль сахарозы.
Глава 4.УЛЫРАСТРУКТУРА ОБОЛОЧЕК СИТОВИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ВТОРИЧНОЙ ФЛОЭМЫ И РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ЯМ-ЧАТОСТИ СТЕБЛЯ У НЕКОТОРЫХ ХВОЙНЫХ И ЛИСТВЕННЫХ ДРЕВЕСНЫХ ПОРОД.
4.1. Особенности строения оболочек ситовидных элементов, обладающих перламутровыми утолщениями.
4.2. Ультраструктура оболочек ситовидных элементов вторичной флоэмы сосны, ели, осины и березы.
4.3. Роль перламутровых утолщений оболочек ситовидных элементов в регуляции флоэмного транспорта ассимилятов.
Глава 5. МОРФОГЕНЕЗ ПРИ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ СТВОЛА
БЕРЕЗЫ.
5.1. Каллусогенез при повреждении коры березы.
5.1.1. Современные представления о каллусогенезе в очагах поранения на стволах древесных растений.
5.1.2. Формирование каллуса на обнаженной поверхности древесины березы.
5.1.3. Дифференцировка раневого каллуса.
5.2. Особенности гистогенеза проводящей системы при регенерации тканей ствола березы повислой.
5.2.1. Морфогенетические процессы в очагах поранения на стволах древесных растений.
5.2.2. Реализация морфогенетического потенциала раневого каллуса березы.
5.2.3. Строение нормальной и раневой древесины березы повислой. 5.2.4. Макроструктура раневой древесины березы повислой.
Глава 6. МОДЕЛИ СКЛЕРИФИКАЦИИ ТКАНЕЙ КОРЫ BETULA PENDULA (BETULA СЕАЕ) В ПРИРОДЕ И ЭКСПЕРИМЕНТЕ.
6.1. Строение коры Betula pendula Roth.
6.2. Индукция склерификации тканей в результате различных экспериментальных воздействий.
6.2.1. Эксперименты по регенерации коры Betula pendula var. pendula.
6.2.2. Эксперименты по кольцеванию и странгуляции ствола Betula pendula var.pendula.
6.2.3. Эксперименты по трансплантации коры Betula pendula var.pendula.
6.3. Факторы, контролирующие модель дифференциации склерейд.
6.4. Закономерности распределения склереид в коре древесных растений.
Глава 7. НЕКОТОРЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КАРЕЛЬСКОЙ БЕРЕЗЫ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ НАКОПЛЕНИЯ ИЗБЫТКА АССИМИЛЯТОВ В ОСЕВЫХ ОРГАНАХ.
7.1. Анатомия и морфология узорчатой древесины.
7.2. Формирование узорчатой древесины и габитус растения.
7.3. Формирование узорчатой древесины и условия произрастания.
7.3.1. Свет.
7.3.2. Температура.
7.3.3. Почвы.