Доменная организация GreA- и GreB-факторов элонгации транскрипции E. coli Кулиш, Дмитрий Михайлович

Короткий опис

Кулиш,ДмитрийМихайлович.ДоменнаяорганизацияGreA-иGreB-факторовэлонгациитранскрипцииE.coli: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.03. - Москва, 1998. - 90 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ молЕКУЛЯРНОЙ АКАДЕМИИ ГЕНЕТИКИ НАУК РОССИЙСКОЙ На правах рукописиКУЛИШДмитрийМихайловичДОМЕННАЯОРГАНИЗАЦИЯGreA- ИGreB-ФАКТОРОВЭЛОНГАЦИИТРАНСКРИПЦИИEscherichiacoliДиссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук (Специальность 03.00.03 - Молекулярная биология)

стр. 27
PTRC99A pTRC99A pTRC99A T143MGreAC-6XHis (спонтанная мутация) R37AGreAR52AGreAR37A, R52AGreAE53K,G56RGreAG60R,A67KGreAE53K,G56R, G60R, A 6 7 KGreAE53K, G56R, G60R, A67K, Q73KGreAE53K, G56R, G60R, A67K, Q73K, H48Q, A49Y, VI081GreA(спонтанная мутация) pET19B E53K, G56R, G60R, A67K, Q73K,

стр. 69
TFIIS-факторов, транскриптрасщепляющихфакторовэукариот (Aganwal и сотр., 1991, Morin и сотр., 1997). Транскриптрасщепляющиефакторыэукариот, Sll-факторы(или TFIIS-факторы) конвергентны Gre-факторам. Эта конвергенция может быть обьяснена двумя путями.Факторылибо реализуют принципиально разные механизмы

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Кулиш, Дмитрий Михайлович
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Краткие сведения о транскрипционном цикле.
1.2. Современные представления о структуре элонгационного комплекса.
1.3. Реакция расщепления транскрипта.
1.4. Бактериальные транскриптрасщепляющие факторы.
1.5. Эукариотические транскриптрасщепляющие факторы.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Бактериальные штаммы и плазмиды.
2.2. Молекулярное клонирование.
2.3. Электрофоретическое разделение нуклеиновых кислот и белков.
2.4. Олигонуклеотиды и определение первичных последовательностей ДНК
2.5. Получение плазмид.
2.6. Выделение белков.
2.7. Транскрипция in vitro.
2.8. Тест на связывание гистидиновых Gre-факторов с РНК-полимеразой.
2.9. Фотохимическое сшивание РНК-транскрипта в 9А-ТЭК.
2.10. Картирование участков фотохимических сшивок.
2.11. Тест на активность GreA in vivo.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Методические основы транскрипционных анализов in vitro.
3.2. Определение транскриптрасщепляющей активности гибридов доменов GreA и GreB в тупиковых комплексах.
3.3. Сравнение связывания природных и гибридных
Gre-факторов с РНК-полимеразой.
3.4. Функции доменов вгеА.
3.5. Картирование района £Г-субьединицы, фотохимически сшивающегося с транскриптом одновременно с вге-факторами.
3.6. Функции положительно заряженного района [М-концевого домена Сге-факторов.
3.7. Изучение свойств гибридного белка, состоящего из РНК-полимераз-связывающего домена СгеА и транскриптсвя-зывающего домена БИ-фактора.
ВЫВОДЫ