Экстрахромосомная рибосомная ДНК у дрожжей Гришин, Анатолий Викторович

Короткий опис

Гришин,АнатолийВикторович.ЭкстрахромосомнаярибосомнаяДНКудрожжей: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Ленинград, 1983. - 108 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Всесоюзный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов На правах рукописи УДК 575.2^:576,85ГРИШИНАнатолийВикторовичЭКСТРАХРОЮСОМНАЯ РИБОСОШАЯДНКУДРОЖЖЕЙСпециальность 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель

стр. 2
Ректификация 1.2.4. Рекомбинация внутри блока рДНК 2. Материалы и методы 2.1. Шташлы микроорганизмов и условия культивирования 2.2. Выделение плазмиднойДНКиздрожжей2.3. Выделение хромосомной и митохондриальнойДНКдрожжей2.4. Выделение хромосомной рДНКдрожжей2.5. Нейтральные градиенты Csci 8 9 12 16

стр. 88
утвер­ ждать, что они являются дрожжевыш векторами,пригодныш для прак­ тического применения. - 89 - выводы I . Часть повторяющихся геноврибосомныхРНКдрожжейможет находиться вэкстрахромосомномсостоянии. 2.ЭкстрахромосомнаярибосомнаяДНК удрожжейсуществует в виде кольцевых ковалентно-замкнутых

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Гришин, Анатолий Викторович
Введение
1. Дрожжи имеют типичную для эукариот организацию рибо-сомной ДНК (обзор литературы)
1.1. Молекулярная организация рДНК.
1.1.1. Избыточность генов рРНК
1.1.2. рДНК - тяжелая фракция дрожжевой ДНК.
1.1.3. Гены всех типов рРНК физически сцеплены.
1.1.4. Повторяющиеся единицы рДНК. Порядок расположения единиц.
1.1.5. Репликация рДНК
1.1.6. Изменение количества рДНК
1.1.7. Магнификация . I
1.1.8. Амплификация.
1.2. Генетические и цитологические аспекты рДНК
1.2.1. Ядрышко
1.2.2. Наследование рДНК.
1.2.3. Ректификация.
1.2.4. Рекомбинация внутри блока рДНК
2. Материалы и методы.
2.1. Штаммы микроорганизмов и условия культивирования
2.2. Выделение плазмидной ДНК из дрожжей.3£
2.3. Выделение хромосомной и митохондриальной ДНК дрожжей . зз
2.4. Выделение хромосомной рДНК дрожжей .
2.5. Нейтральные градиенты Csci
2.6. Выделение общей клеточной РНК дрожжей.
2.7. Введение радиоактивной метки в нуклеиновые кислоты in vitro
2.8. Синтез комплементарной радиоактивной РНК.
2.9. Гибридизация ДНК-РНК.
2.10. Расщепление ДНК эндонуклеазами рестрикции. Лиги- 36 рование фрагментов ДНК
2. II. Трансформация E.coli
2.12. Выделение плазмиц из E.coli .
2.13. Электрофорез в агарозном геле
2.14. Электронная микроскопия ДНК.
2.15. Трансформация дрожжей.
3. Результаты.
3.1. Выделение кольцевой ковалентно-замкнутой ДНК из штамма дрожжей 6-1Г-П
3.2. Плавучая плотность ковалентно-замкнутой ДНК из штамма 6-ПЧ1188.
3.3. Результаты электрофореза ковалентно-замкнутой ДНК из штамма 6-ПЧИ88.
3.4. Физическое картирование 3 мкм ДНК. Клонирование фрагментов 3 мкм ДНК.
3.5. Молекулярная гибридизация 3 мкм ДНК с различными последовательностями дрожжевого генома.
3.6. Электронная микроскопия препарата 3 мкм ДНК.
3.7. Выделение 3 мкм ДНК из штамма 1Г-П
3.8. Сравнение рестрикцаонных профилей хромосомной и экстрахромосомной рибосомной ДНК
3.9. Конструирование векторов на основе фрагментов
3 мкм ДНК и исследование их свойств
Обсуждение
Выводы.