Фосфорилирование РНК-связывающих белков ооцитов рыб и амфибий Кандрор, Константин Вилленович

Короткий опис

Кандрор,КонстантинВилленович.ФосфорилированиеРНК-связывающихбелковооцитоврыбиамфибий: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1984. - 189 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
/ АКАДЕМИЯ НАУК СССР ОРДЕЖ ЛЕНИНА ИНСТИТУТ БИОХИМИИ им.А.Н.Баха На правах рукописиКАНДРОРКонстантинВилленовичУДК 547.963.3ФОСФОРИЛИРОВАНИЕРНК-СВЯЗЫВАЩИХБЕЛКОВООЩТОВРЫБИАМФИБИЙ(03.00,04 - биологическая химия) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель

стр. 27
представления подтвердили экспериментальными данными, включающигли: I) коэлектрофорез сво- - 28 - бодныхРНК-связывающихбелковибелковянформосом, 2) иммунохимический перекрест свободныхРНК-связывающихбелковибелковпо­ лис омосвязанных информосом, 3) инъекцию меченыхРНК-связывающихбелковвооциты

стр. 72
значи- - 73 тельно превосходит удельное содержание поли(У) в коммерческом препарате поли(У)-сефарозы ("Pharmacia" , Швевдя). 5. Выделение РЖ-связывающихбелковиз безрибосомных экстрактовооцитовРНК-связывшощиебелкивыделяли из безрибосомных экстрактовооцитоврыбиамфибийс помощью аффинной хроматографии

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Кандрор, Константин Вилленович
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
А. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ ТРАНСЛЯЦИОННОГО АППАРАТА
И РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ.
1. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ФАКТОРА ИНИЦИАЦИИ е1Р
1.1. Ингибитор трансляции, появляющийся в лизатах ретинулоцитов при недостатке гемина.
1.2. Ингибитор трансляции, появляющийся в лизатах ретикулоцитов при добавлении двуспиральной РНК.II
1.3. НС1 и М1 - две разные протеинкиназы с одинаковой . специфичностью по отношению к е1Р-2оо
1.4* Каким образом фосфорилирование е1Р-2оь приводит к остановке трансляции в лизатах. ретинулоцитов?.
1.5. Дефосфорилирование е 1Р-2 сь
1.6. Фосфорилирование е1Р-2уЗ
1.7. Фосфорилирование других факторов инициации.
2. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ РИБ0С0МН0Г0 БЕЛКА Бб.
2.1. Что приводит к изменению степени фосфорилирования эб?
2.2. Как фосфорилирование Бб может.быть связано с активацией трансляции?.
3. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЖИНОАЦИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗ.
Б. ВЗАИМНЫЙ ОШЕН СВОБОДНЫХ РНК-СВЯЗЫВАЮЩИХ И
ИНФОМОСОМНЫХ БЕЛКОВ - ВЕРОЯТНЫЙ МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ.
ЭКСПРЕССИИ мРНК.
I. НЕКОТОРЫЕ БЕЛКИ ИНФ0М0С0М ПРИСУТСТВУЮТ.
В ЦИТОПЛАЗМЕ В СВОБОДНОМ СОСТОЯНИИ.
2. СВОБОДНЫЕ ЦИТОПМЗМАТШЕСКИЕ И П0ЛИС0М0СШЗАБНЫЕ ИНФОМОСОМЫ СОДЕРЖАТ РАЗНЫЙ НАБОР БЕЛКОВ.
3. СВОБОДНЫЕ ЦИТОГШАЗМТИЧЕСКИЕ ИНФОМОСОМЫ СОДЕРЖАТ РЕПРЕССОР ТРАНСЛЯЦИИ,. ОТСУТСТВШ1ЩЙ В ПОЛИСОМОСВЯЗАННЫ! ИНФОШОСОМАХ.
4. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ ИНФОВЮСОМ.
5. цАМФ-НЕЗАВИСИМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ - ФЕРМЕНТЫ,.
ФОСФОРИЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ ИНФОШОСОМ.
5.1. Цитоплазматические казеиновые киназы.
5.2. Ядерные казеиновые киназы.
5.3. Возможные субстраты казеиновых киназ.
5.4. Гистоновые киназы.
5.5. Протеинкиназы,. ассоциированные. с микросомами.