Характеристика хроматина, различающегося транскрипционной активностью и связью с ядерным матриксом, в динамике регенерационного процесса в печени после частичной гепатэктомии Дудко, Артур Александрович

Короткий опис

Дудко,АртурАлександрович.Характеристикахроматина,различающегосятранскрипционнойактивностьюисвязьюсядернымматриксом,вдинамикерегенерационногопроцессавпеченипослечастичнойгепатэктомии: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Москва, 2005. - 147 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
G^-os-Vv^^^ •я? РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК ГУ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР На правах рукописи УДК.575.115ДудкоАртурАлександровичХАРАКТЕРИСТИКАХРОМАТИНА,РАЗЛИЧАЮЩЕГОСЯТРАНСКРИПЦИОННОЙАКТИВНОСТЬЮИСВЯЗЬЮСЯДЕРНЫММАТРИКСОМ, ВДИНАМИКЕРЕГЕНЕРАЦИОННОГОПРОЦЕССАВПЕЧЕНИПОСЛЕЧАСТИЧНОЙГЕПАТЭКТОМИИСпециальность 03.00.15 - "Генетика"...

стр. 3
моделирование взаимодействия липидов с ДНК 2.24. Статистическая обработка 4) ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 3.1.Активностьгенетическихпроцессоввхроматине,различающемсясвязьюприкрепления кядерномуматриксу, впеченимышейпослечастичнойгепатэктомии3.2. Особенности спектра липидов фракцийхроматинев норме 3.3. Особенности перестройки спектра липидов во фракцияххроматинапечени...

стр. 6
матриксом, в норме. В-третьих, изучить перестройки в спектрегепатэктомии. нейтральных липидов и фосфолипидов во фракцияххроматинапеченив фазы Gi и Sпослечастичнойи фосфолипидов вхроматине,различающемсятранскрипционнойактивностьюi^ ^ В-четвертых, изучитьдинамикупроцессовперекисного окисления липидов во фракцияххроматинав регенерирующейпеченив фазы Gi и Sпосле...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Дудко, Артур Александрович
Введение
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Молекулярная организация и генетическая активность 11 хроматина
1.2. ДНК - связанные липиды 13 1.2.1 Взаимодействия липид - ДНК и липид-хроматин (хромосома)
1.3. Влияние липидов на генетические процессы
1.3.1. Влияние липидов на репликацию ДНК
1.3.2. Влияние липидов на транскрипцию
1.4. Механизм изменения состава липидов в ядре
1.5. Особенности строения и регуляции генов раннего ответа типа с- 38 fos, c-jun, р
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Объект исследования
22. Проведение частичной гепатэктомии [Higgins G.M., Anderson 46 R.M.]
2.3.Методика выделения ядер
2.4.Фракционирование хроматина 48 2.5.Определение белка [Бредфорд М.М.] 49 2.6.Электрофорез белка по [Laemli U.K.] 50 2.7. Спектрофотометрическое определения ДНК и РНК 51 2.8.Определение содержания ДНК с дифениламином
2.9.Выделение ДНК
2.10.Постановка ПЦР-амплификация участка ДНК
2.11.Выделение РНК
2.12. Амплификация генов раннего ответа с применением обратной 56 транскрипции
2.13. Электрофорез ДНК в агарозном геле.
2.14. Определение содержания РНК с орцином
2.15. Экстракция липидов [Bligh E.G., Dyer W.J.]
2.16. Приготовление тонких слоев силикагеля
2.17.Фракционирование липидов в тонких слоях силикагеля
2.18. Обнаружение и идентификация липидов на хроматограмме
2.19. Количественное определение фосфолипидов [Vaskovsky V.E., 61 Kostetsky E.Y.]
2.20. Количественное определение нейтральных липидов
2.21.ТБК-тест 63 2.22.Определение диеновых и триеновых коньюгатов
2.23.Молекулярное моделирование взаимодействия липидов с ДНК
2.24. Статистическая обработка
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Активность генетических процессов в хроматине, 66 различающемся связью прикрепления к ядерному матриксу, в печени мышей после частичной гепатэктомии
3.2. Особенности спектра липидов фракций хроматине в норме
3.3. Особенности перестройки спектра липидов во фракциях 85 хроматина печени после частичной гепатэктомии
3.4. Иерекисное окисление липидов во фракциях хроматина клеток 96 печени в динамике регенерационного процесса
3.5. Моделирование методом молекулярной механики 104 взаимодействий ДНК-липид