Исследование противолучевой эффективности биотехнологических препаратов МД1 и МД2 Соболь, Константин Владимирович

Короткий опис

Соболь,КонстантинВладимирович.ИсследованиепротиволучевойэффективностибиотехнологическихпрепаратовМД1иМД2: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.01. - Санкт-Петербург, 1996. - 131 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
О Б О Л ЬКонстантинВладимировичУДК:539.1.04:577.353:599:612.019:616.155.32:615.ИССЛЕДОВАНИЕПРОТИВОЛУЧЕВОЙЭФФЕКТИВНОСТИБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХПРЕПАРАТОВMD1 И MD2. Специальность 03.00.01 - радиобиология Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук Научный руководительдоктор

стр. 8
применении способен восстанавливать повреждение генетическо го материала клетки. - Найдено, чтобиотехнологическийпрепаратМ Ш активатором протеинкиназы С. Практическая значимость лучевых поражениях. состоит в том, что показана перспективность примененияпрепаратовMDI и MD2 при острых является - 9 Г Л А В

стр. 47
стимуляции генов, контролирующих биосинтез супероксиддисмутазы, глутатиона и т.п. (Владимиров, Красильников, 1994). - 48 ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫИССЛЕДОВАНИЯ2.12.I.I. Радиомодифицирующее действиепрепаратовMDI и MD2 Эсперименты на животных 2.1.ГЛ. Условия облучения Эксперименты были выполнены на двух

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Соболь, Константин Владимирович
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Часть I,
1.1. Химическая защита.
1.1.1. Рецептор-опосредованная защита.
1.2. Биологическая защита.
1.3. Механизмы противолучевой защиты.
Часть II.
1.4. Длительность митотического цикла в культуре лимфоцитов.
1.5. Задержка клеточного деления, вызванная облучением.
1.5.1. задержка клеток млекопитающих.
1.5.2. Связь репликации и репарации ДНК.
1.6. Использование микроядерного теста для оценки величины повреждения генетического материала клетки.
1.7. Передача информации в клетке.
1.7.1. Фосфоинозитидный путь передачи сигнала.
1.7.1.1. Двойственная роль цротеинкиназы 0.
1.7.1.2. Роль протеинкиназы С в клеточном цикле лимфоцитов.
1.7.1.3. Участие протеинкиназы С в тоническом сокращении гладких мышц.
1.7.2. Участие вторичных мессенджеров в реализации защиты от лучевого воздействия.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Ра диомоди$ициру щев действие препаратов
KD1 и MD
2.1 Л. Эксперименты на животных.
2.1.1.1. Условия облучения.
2.1 Л.2. Схема применения MD2.
2.1.2. Эксперименты In vitro.
2Л.2.1. Анализ количества микроядер.
2.1.2.2. Культура лимфоцитов человека для цитофлуориме триче ского анализа.
2Л.2.3. Условия облучения.
2.1.2.4. Цитофлуориме триче ский анализ количества ДНК.
2.2. Фармакологические эксперименты.
2.2Л. Объект.
2.2.2. Экспериментальная установка.
2.2.3. Ход эксперимента.
2.3. Используемые растворы.
2.4. Препараты MDI и MD2.
2.5. Статистическая обработка экспериментов.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Радаомодифицирущее действие препаратов
MD1 И MD2.
3.1 Л. Эксперименты на животных.
3.1.1.1. Радиозащитное действие MD2 в опытах на мышах.
3.1.1.2. Терапевтическое действие MD2 в опытах на собаках.
3.1.2. Экперименты In vitro. бб
3.1.2.1. Влияние MDI на образование микроядер в лимфоцитах человека после облучения.
3.1.2.2. Изменение кинетики клеточного цикла после добавления Ш31 в культуру лимфоцитов человека.
3.2. Фармакологический анализ.
3.2.1. Сократительные реакции нижней полой вены лягушки в ответ на действие MDI.
3.2.2. Влияние блокаторов кальциевых каналов, верапамила и ионов Со , на тоническое сокращение, вызванное 10% MD1.
3.2.3. Влияние блокатора протеинкиназы Cf Н7, на тоническое сокращение, вызванное 10% MDI.
3.2.4. Действие бескальциевой среды на тоническое сокращение, вызванное 10% MDI.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1. Радиомодифицирущее действие MD2 в опытах на животных.
4.2. Эффекты, вызываемые MDI в культуре лимфоцитов человека.
4.3. Эффекты, вызываемые MDI в нижней полой вене
ВЫВОДЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.