Кинетика перекисного окисления липидов в гетерогенных системах Шаров, Виктор Сергеевич

Короткий опис

Шаров,ВикторСергеевич.Кинетикаперекисногоокислениялипидоввгетерогенныхсистемах: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.02. - Москва, 1984. - 234 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Министерство здравоохранения РСФСР ВТОРОЙ МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЩПЩЙНСКИЙ ИНСТИТУТ им. Н.И.ПИРОГОВА На правах рутсописиШАРОВВИКТОРСЕРГЕЕВИЧУДК 612,014.4 ( 043.3)КИНЕТИКАПЕРЕКИСНОГООКИСЛЕНИЯЛ Ш Щ О В ВГЕТЕРОГЕННЫХСИСТЕМАХСпециальность 03,00.02 ~ "Биофизика" ДИССЕРТАЦИЯ на

стр. 6
непригодны для изучениякинетикиреакций в сложныхгетерогенныхсистемах, к которым от­ носятся биологические мембраны в водном окружении и другие нативныелипид-содержащиесистемы. Ситуация изменилась с появлением в арсенале биологов метода измерения хемилюминесценции (ХЛ) - сверхслабого свечения, сопро­

стр. 9
молекулярных компонентов клетки, легко подвергаю­ щийсяокислениюпоперекисномусвободнорадикальному механизму в кислород-содержащей атмосфере. ПоследствияперекисногоокисленияШ К в фосфолипидном бислое очень значительны: повреждение барьер­ ной и матричной функции липидного бислоя [2411 , инактивация

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Шаров, Виктор Сергеевич
I СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ЕВЕЩЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Основные методические подходы к изучению ПОЛ в мембранных структурах.
1.1.1. Общая схема процессов цепного свободнорадикального окисления ШК в лишщной фазе мембран.
1.1.2. Экспериментальные исследования кинетики ПОЛ в мембранах.
1.1.2.1. Реакции инициирования цепей.
1.1.2.2. Реакции разветвления цепей.;
1.1.2.3. Реакции продолжения цепей.
1.1.2.4. Реакции обрыва цепей.
1.1.3. Математическое моделирование кинетики ПОЛ в биомембранах.
1.2. ХЛ как метод изучения кинетики ПОЛ в мембранных системах.
1.2.1. Свободнорадикальные механизмы ХЛ при ПОЛ в биологических системах.
1.2.2. Химические активаторы ХЛ.
1.2.3. Физические активаторы в исследовании механизмов ХЛ.;.
1.2.4. Информативность хемилюминесцентного метода изучения свободнорадикальных реакций ПОЛ.
ГЛАВА П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛВДВАНШ.
П.1. Выделение митохондриальных мембран.
П.2. Приготовление липосом из яичных фосфолипидов.
П.З. Получение "уфасом" из линоленовой кислоты.
П. 4. Индукция ПОЛ в суспензии биомембран ионами Ре . 96 П. 5. Индукция ПОЛ в суспензии биомембран УФ-облучением или под действием видимого света.
П.6. Ферментативные системы, продуцирующие свободные радикалы.
П.7. Приготовление активаторов ХЛ.
П. 8. Измерение ХЛ.
П.9. Непрерывное измерение концентрации Fe
П. 10. Спектральные измерения.
П. II. Полярографическое измерение концентрации кислорода
П. 12. Определение Продуктов ПОЛ.
П. 13. Облучение суспензии липосом СЩ-излучением миллиметрового диапазона длин волн.
П.14. Математическое моделирование кинетики ПОЛ в биомембранах.
П.15. Статистическая обработка экспериментальных результатов.
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.III
Ш.1. Математическое моделирование хемшпоминесцентных реакций ПОЛ в биомембранах.III
Ш.1.1. Уточнение и дополнение математической модели кинетики ПОЛ для гомогенной системы.III
HU 1.2. Влияние гетерогенности системы на параметры кинетической модели процессов ПОЛ.
Ш.2. Изучение роли липидных и водных радикалов в процессах ПОЛ методом ХЛ.
Ш.2.1. Исследование вклада липидных и водных радикалов в хемилюминесценцию при ПОЛ биомембран с помощью активаторов ХЛ.
Ш.2.2. Изучение роли водных радикалов в кинетике ХЛ при ПОЛ биомембран с помощью ингибиторов свободнорадикальных реакций.
Ш.З. Влияние СВЧ излучения низкой интенсивности на ПОЛ в суспензии мембран.
Ш.3.1. Обоснование задачи исследования.
Ш.З.2. Влияние СВЧ излучения миллиметрового диапазона длин волн на скорость накопления продуктов ПОЛ в суспензии липосом при различных способах инициирования.
Ш.3.3. Роль перемешивания в протекании процессов ПОЛ. 192 Ш.З.4. Конвекционный механизм действия СВЧ излучения на ПОЛ в суспензии биомембран.