Концентрирование урана, тория и церия полимерными хелатными сорбентами и их аналитическое определение в объектах окружающей среды Кичигин, Олег Владимирович

Короткий опис

Кичигин, Олег Владимирович.
Концентрирование урана, тория и церия полимерными хелатными сорбентами и их аналитическое определение в объектах окружающей среды : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.02. - Курск, 1999. - 152 с. : ил.
Оглавление диссертациикандидат химических наук Кичигин, Олег Владимирович
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1. Ионное состояние урана, тория и церия в объектах окружающей среды и их биологическое воздействие на живые организмы
1.2. Сорбционные методы концентрирования микроэлементов при их определении в объектах окружающей среды.
1.2.1. Концентрирование на активных углях.
1.2.2. Концентрирование на неорганических и органических со-осадителях.7.
1.2.3. Сорбция на синтетических ионитах
1.2.4. Концентрирование на органических сорбентах.
1.2.4.1. Сорбция на модифицированных сорбентах.
1.2.4.2. Сорбция на полимерных хелатных сорбентах.
1.3.Закономерности комплексообразования ионов металлов с органическими лигандами и полимерными хелатными сорбентами.
Выводы к главе 1.
Глава 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Используемые сорбенты, реактивы и аппаратура.
2.2. Методика изучения оптимальных условий сорбции элементов. 4В
2.2.1. Кислотность среды.
2.2.2. Влияние времени и температуры.
2.2.3. Определение сорбционной емкости сорбентов по изучаемым элементам.
2.2.4. Степень извлечения элементов и коэффициент концентривания.
2.3. Изучение избирательности аналитического действия сорбентов
2.4. Исследование физико-химических свойств полимерных хе-латных сорбентов.
2.4.1. Определение статической емкости сорбентов по иону натрия (СЕСма+).
2.4.2. Потенциометрическое титрование сорбентов.
2.4.3. Определение констант кислотно-основной ионизации.
2.5. Обоснование химизма процесса сорбции элементов.
2.6. Определение констант устойчивости комплесов ионов металлов с полимерными хелатными сорбентами.
Глава 3. ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ и(У1), ТЬ(1У), Се (Ш) и Се (IV) ПОЛИМЕРНЫМИ ХЕЛАТНЫМИ СОРБЕНТАМИ.
3.1. Оптимальная кислотность среды.
3.2. Зависимость степени сорбции от времени и температуры.
3.3. Сорбционная емкость сорбентов по изучаемым элементам.
3.4. Изотермы сорбции.
3.5. Избирательность концентрирования и последующего спек-трофотометрического определения ионов металлов.
Выводы к главе 3.
Глава 4. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ ХЕЛАТНЫХ СОРБЕНТОВ И ОБОСНОВАНИЕ ХИМИЗМА СОРБЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ.
4.1. Кислотно-основные свойства функционально-аналитических групп (ФАГ) сорбентов.
4.2. Химизм процесса сорбции исследуемых элементов.
4.2.1. Определение числа вытесняемых при сорбции протонов
4.2.2. Изучение химизма сорбции элементов.
4.3. Константы устойчивости комплексов ионов металлов с полимерными хелатными сорбентами.
Выводы к главе 4.
Глава 5. КОРРЕЛЯЦИИ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ ФАГ СОРБЕНТОВ С ПАРАМЕТРАМИ СОРБЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ.
5.1. Корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов и pHso сорбции элементов.
5.2. Зависимость рНЮах комплексообразования от рК ионизации ФАГ сорбентов и констант гидролиза ионов металлов *
5.3. Корреляции между рК ионизации ФАГ сорбентов и константами устойчивости полихелатов.
Выводы к главе 5.
Глава 6. РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ СПОСОБОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА, ТОРИЯ И ЦЕРИЯ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.
6.1. Выбор объектов анализа и влияние макрокомпонентов на определение микропримесей.
6.2. Разработка нового способа индивидуального концентрирования и выделения урана, тория и церия из объектов окружающей среды.
6.2.1. Предварительная подготовка проб объектов анализа (воды, почвы, ила).
6.2.2. Влияние и маскирование матричных элементов.
6.2.3. Способ концентрирования U(VI), Th(IV) и Ce(IV) сорбентом полистирол-азо-бензол-3-арсоно-4-1ЧГ,М - диуксусной кислотой с последующим их спектрофотометрическим определением.
6.3. Практическое апробирование нового способа сорбционно-спектрофотометричесского определения урана, тория и церия в объектах окружающей среды
Выводы к главе 6.
Выводы.