Мальцева Ольга Евгеньевна. Анаплазмоз рогатого скота в Центральном регионе Российской Федерации: эпизоотология, вакцинопрофилактика, химиотерапия и меры борьбы

Короткий опис

Мальцева Ольга Евгеньевна. Анаплазмоз рогатого скота в Центральном регионе Российской Федерации: эпизоотология, вакцинопрофилактика, химиотерапия и меры борьбы : Дис. ... канд. биол. наук : 03.00.19 : Москва, 2004 173 c. РГБ ОД, 61:05-3/300

Российская академия сельскохозяйственных наук (РАСХН) Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ)
На правах рукописи
Мальцева Ольга Евгеньевна
Анаплазмоз рогатого скота в Центральном регионе Российской Федерации:
эпизоотология, вакцинопрофилактика, химиотерапия и меры борьбы.
03.0. 19 - паразитология
Диссертация
на соискание ученой степени кандидата биологических наук (QJfу д
Научный руководитель: заслуженный деятель науки РФ, лауреат
Государственной премии СССР, доктор биологических наук, профессор
Заблоцкий В.Т.
Москва 2004 г.
Оглавление
I Введение - •
II Обзор литературы .
2.1 Систематика, специфичность анаплазм и экономический
ущерб '•• ■
2.2 Эпизоотология анаплазмоза рогатого скота в Нечерноземной
-/З"
зоне Российской Федерации.
2.3 Специфическая профилактика анаплазмоза рогатого скота. .^1....
2.4 Химиотерапия рогатого скота, больного анаплазмозом и
создание липосомных форм препаратов
2.5 Меры борьбы с клещами-переносчиками анаплазм
НО
III Собственные исследования ...
03.1. Материалы и методы исследований
03.2. Результаты исследований
3.2.1. Эпизоотология анаплазмоза крупного рогатого скота
в Рязанской области
3.2.2. Вакцинопрофилактика анаплазмоза крупного рогатого
скота вакциной из A. ovis
3.2.3. Вакцинопрофилактика анаплазмоза овец вакциной из
A. marginale на основе 3-х видов адъювантов /.£...
3.2.4. Антибиотикотерапия. Сравнительное изучение
эффективности различных форм тетрациклина.
3.2.5. Сравнительное изучение некоторых акарицидных
препаратов для борьбы с иксодовыми клещами- переносчиками анаплазм.
3.2.6. Сравнительное изучение эффективности
вакцинопрофилактики анаплазмоза крупного рогатого скота с противоклещевыми обработками инсектоакарицидными препаратами
IV Обсуждение результатов исследования jki....
4.1. Выводы ... . 444^
4.2. Сведения о практическом использовании полученных
результатов ш..
4-3. Рекомендации по использованию научных выводов
4.4. Список литературы . _ f
I ВВЕДЕНИЕ
Анаплазмоз - трансмиссивное лихорадочное заболевание животных, протекающее с явлениями анемии и истощения, вызываемое специфическими кровепаразитами из рода Anaplasma, Theiler. 1910
Возбудитель относится к царству прокариотов, близок по
структуре представителям пситтакоза - лимфогранулемы трахомы (ПЛТ,
хламидии) - и риккетсиям. Лихорадка непостоянного типа, анемия -
аутоиммунной природы. Передается иксодовыми и аргасовыми клещами,
кровососущими насекомыми (Дьяконов Л.П.1963, 1998), а также при
несоблюдении правил асептики и антисептики во время проведения
ветеринарно-зоотехнических мероприятий. Распространен повсеместно,
вызывает гибель и вынужденный убой 30-40% и более животных
« -
(Гробов О.Ф. 1961, 1963)
Заболевание протекает остро, подостро и хронически, заканчиваясь практически пожизненным анаплазмоносительством с периодическими рецидивами болезни. Данная болезнь впервые установлена у крупного рогатого скота в Техасе Смитом и Кильборном в 1893 году. (цит. по книге «Анаплазмозы животных» 1965). В России возбудитель анаплазмоза был обнаружен Джунковским и Лусом в 1903 году и рассматривался авторами как одна из форм тейлерий (по Якимову В.А. 1931).
В России в настоящее время ареал его расширяется: кроме южных областей России, традиционно неблагополучных по анаплазмозу, болезнь зарегистрирована на 27 административных территориях (Брянская, Калужская, Рязанская, Калининградская, Саратовская, Тюменская, Владимирская, Нижегородская, Новосибирская, Ульяновская области, Алтайский край и др.)
Беспокойство вызывает то, что в настоящее время болезнь регистрируется в регионах, где ранее она не встречалась, в связи с чем возникают трудности в постановке диагноза, что в последующем ведет к запаздыванию с принятием мер по лечению и ликвидации болезни. Нередко в таких очагах забывают дифференцировать эту болезнь от лептоспироза (Яременко Н.А. , 1997).
Экономический ущерб, причиняемый болезнью, складывается из падежа, снижения роста молодняка и молочной продуктивности коров, неэффективного использования корма, затрат на дорогостоящее лечение и мероприятия по борьбе с переносчиками. Анаплазмоз у крупного рогатого скота чаще встречается на пастбищах, чем на откормочных площадках.
В США сегодня потери в скотоводстве от анаплазмоза оцениваются в 50 миллионов долларов, падеж ежегодно составляет 50000 голов крупного рогатого скота. Данное заболевание повсеместно известно с давних времен. Оно принимало характер спорадических случаев, эпизоотий и эпизоотических вспышек (Anon 1991, Гусев А.А. с сотрудниками 1999).
По подсчетам международной научно-исследовательской лаборатории по изучению болезней животных (Найроби, Кения) в 11 странах Восточной, Центральной и Южной Африки ежегодно гибнет от кровепаразитарных болезней свыше 1 миллиона животных (Только в 1990 году ущерб составил 168 миллионов долларов). Экономические потери от протозойных болезней еще более внушительны в случаях,
когда генетически улучшенный скот ввозят в зоны, где широко распространены клещи-переносчики протозойных болезней.
С целью повышения продуктивности местного скота
развивающиеся страны каждый год ввозят 70 000 племенных животных и каждый год более 50% из них гибнет от кровепаразитарных
заболеваний (LRAD/4, annual report Kenya, 1993).
Гибель крупного рогатого скота от анаплазмоза, по данным
некоторых исследователей, различна и достигает 50-80%, а иногда и 95 - 100% (A. Lubrini, 1961, Anon, 1991)
По данным отечественных исследователей, смертность в СНГ при этом заболевании незначительна и ущерб в основном выражается лишь в снижении продуктивности животных. Кроме того, во время переболевания происходят аборты, особенно во второй половине беременности (Мордасов П.М. , Битюков П.А. , 1958, 1961). У быков иногда наступает стерилитет (Моле и Сцабуневич, 1955). Молочная продуктивность снижается вплоть до прекращения лактации. Функции молочных желез после переболевания животного полностью не восстанавливаются, а потери молока от одной коровы ежегодно составляют 500-1000л (D'Arcej, 1955). После острого переболевания анаплазмозом наблюдается длительное паразитоносительство, во время которого возможны рецидивы.
Гибель больных животных, снижение живого веса, уменьшение приплода и слабая жизнеспособность ягнят, уменьшение количества и снижение качества шерсти, расходы по уходу, содержанию, кормлению, лечению больных животных и проведение экономических мероприятий составляют экономический ущерб от анаплазмоза овец, заставляющий специалистов разработать специфические средства борьбы с этой болезнью.
С этой целью в первую очередь использовали для крупного рогатого скота: инъекции живых возбудителей (A. marginale), либо аттенуированного, либо малопатогенного штамма. Как показала практика, применение аттенуированных штаммов анаплазм часто сопровождалось их риверсией к исходным биологическим свойствам и, соответственно, к значительному распространению анаплазмоза. ( Brinkman М., Kersting К. 1990, Dalgliesh R. et al. 1990, Jorgensen W. К. et al. 1992, Loss A. et all 1993, Cantor G. et al. 1993, Figueroaj et al. 1993, Казаков H.A. 1996, Goncalves P. et al. 1997, Георгиу X. 1997, 1998).
Второй путь заключался в использовании инактивированных возбудителей (A. ovis. A. marginale ). В последующем была сделана
попытка использования эмульгированной инактивированной вакцины против анаплазмоза овец для профилактикианаплазмоза крупного
рогатого скота и наоборот, так как A. ovis и A. marginale имели общие антигенные детерминанты (Nakamyra Y. et al. 1993, Заблоцкий В.Т. и др. 1997, Мальцева О.Е. 1997, 1999).
Помимо специфической профилактики для борьбы с
анаплазмозом широко применяется химиотерапия и химиопрофилактика, в частности с помощью антибиотиков пролонгированного действия (Казаков Н.А., Семина ЛЛО. 1992, Родин С.Д., Заблоцкий В.Т. 1992, Гасанов А 1992, Jorgensen W. et al. 1993, Mahoney D 1994, Cholett J. 1995, Гусев А.А. и др. 1999).
Однако в последнее время представляют большой интерес липосомальные формы лекарственных средств. Как известно, липосомы, представляющие собой искусственно получаемые бислойные фосфолипидные везикулы, в силу ряда уникальных свойств давно привлекают к себе внимание в качестве носителей лекарственных препаратов. По сравнению с другими лекарственными формами они имеют ряд преимуществ:
1. возможен целенаправленный экспорт в органы ретикулоэндотелиальной системы.
2. снижение токсичности
3. деградация в биологических системах
4. иммунологическая инертность
5. широкие возможности включения молекул и макромолекул различных химических классов без потери биологической активности
6. сохранение интактности включенных препаратов
7. высокая эффективность проникновения в клетки
8. простота приготовления.
В течение последних лет было инкапсулировано более 150 лекарственных препаратов (ферменты, белки, витамины, стероиды, противоопухолевые препараты) (Sallovitz et al. 1998, Новик Т.С., Скворцова Ф.К., 1999).
В связи, с вышеизложенным в процессе выполнения настоящей работы перед нами была поставлена цель - изучить некоторые аспекты эпизоотологии, специфической профилактики, химиотерапии анаплазмоза крупного рогатого скота и овец, в частности:
1. Выявить особенности эпизоотического процесса при анаплазмозе рогатого скота в центральном регионе России на примере Рязанской области.
2. Изучить специфичность и напряженность иммунитета при анаплазмозе в зависимости от адъюванта, вакцины и вида возбудителя: A. ovis. и A. marginale.
3. Изучить влияние адьювантов, используемых при изготовлении вакцины, на её иммуногенность.
4. Изучить в сравнительном аспекте эффективность 3-х видов тетрациклина: обычного, пролонгированной и липосомной формы при анаплазмозе.
5. Изучить эффективность некоторых пестицидов против клещей - переносчиков анаплазм.
Научная новизна
Изучены и обобщены сведения о распространении сезонной и возрастной динамики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота в центральном регионе России на примере Рязанской области.
Уточнен видовой состав анаплазм в центральном регионе и механизм передачи инвазии.
Доказана специфическая активность и развитие перекрестного иммунитета анаплазменной вакцины для крупного рогатого скота при использовании на овцах и наоборот.
Усовершенствована методика приготовления анаплазменной вакцины.
Показана значимость эпизоотического аспекта проблемы.
Установлена более высокая лечебная эффективность липосомной формы тетрациклина по сравнению с обычным или на основе пропиленгликоля.
Положения, выносимые на защиту
• Особенности эпизоотического процесса при анаплазмозе рогатого скота в Рязанской области
• Специфическая профилактика рогатого скота против анаплазмоза
• Специфичность видов A. ovis? A. marginale
• Химиотерапия анаплазмоза рогатого скота
Практическая значимость
Полученные данные по эпизоотологии, специфической профилактике, химиотерапии анаплазмоза рогатого скота позволяет усовершенствовать рекомендованную схему мероприятий по профилактике и оздоровлению хозяйств региона от анаплазмоза.

Список літератури

С целью усовершенствования мер борьбы с анаплазмозом
крупного рогатого скота рекомендуется проведение следующих
мероприятий:
1. Для предотвращения нападения клещей выпас
животных производить на более открытых участках лесных массивов с третьей декады апреля и по октябрь включительно. В целях снижения клещевой инвазии необходимо обрабатывать животных до начала пастбищного периода акарицидными препаратами,
желательно «Мустангом». После выгула осматривать поверхность тела животного, используя скребки и жесткие щетки для вычесывания клещей, которых в последующем уничтожать в растворах
инсектоакарицидов.
2. С целью профилактики анаплазмоза и диагностики паразитоносительства рекомендуется производить серологические плановые исследования крупного рогатого скота, особенно в апреле и ноябре.
3. На основании результатов сравнительного испытания
лечебной эффективности антибиотиков
тетрациклинового ряда, рекомендуем использовать липосомный тетрациклин в дозе 1 мг на кг массы тела животного.
4. Для защиты животных от клинически выраженного анаплазмоза следует использовать инактивированную эмульгированную вакцину против анаплазмоза овец (A. ovis) на крупном рогатом скоте, а инактивированную эмульгированную вакцину против анаплазмоза крупного рогатого скота (A. marginale) на овцах.
5. Внутрикожный способ введения вакцины является предпочтительным, так как значительно экономя вакцину, он обеспечивает близкую к 100% защиту гетерологичных животных от клинического проявления анаплазмоза.