Окисление феназепама в биологических мембранах Метешкин, Юрий Валентинович

Короткий опис

Метешкин,ЮрийВалентинович.Окислениефеназепамавбиологическихмембранах: диссертация ... кандидатабиологическихнаук : 03.00.04. - Одесса, 1983. - 164 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
^h^^^ з/d-^l МВССО УССР ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им.И.И.МЕЧНИКОВА На правах рукописи ТЕШКИНЮрийВалентиновичУДК 577.15/17:615.786ОКИСЛЕНИЕФЕНАЗЕПАМАВБИОЛОГИЧЕСКИХМЕМБРАНАХСпециальность - 03.00.04 - Биохимия Диссертация на соискание ученой степени

стр. 3
Метаболизмфеназепамав организме кур ГЛАВА 6.ОКИСЛЕНИЕФЕНАЗЕПАМАВ ИЗОЛИРОВАННЫХ ГЕПАТОЩТАХ БЕЛЫХ КРЫС 6.1. Распределениефеназепамаи его метаболитов в субклеточных

стр. 4
Метаболизмфеназепамав микросомах печени . экспериментальных животных 7.Z» Ферментативная кинетикаокисленияфеназе­ памамонооксигеназами микросом печени

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Метешкин, Юрий Валентинович
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА I. ХИМИЧЕСКИЕ, ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА ФЕНАЗЕПАМА
1.1. Синтез феназепама, его метаболитов, их химические и физико-химические свойства
1.2. Фармакологические свойства феназепама
ГЛАВА 2. МЕТАБОЛИЗМ И КИНЕТИКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНАЗЕПАМА
2.1. Основные пути биохимической трансформации феназепама в организме экспериментальных животных.
2.2. Метаболизм 5-бром-2-хлор-2-аминобензофе
2.3. Распределение феназепама и его метаболитов в тканях и органах различных видов животных.
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ОКИСЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ НА ЦЕЛОСТНОМ
ОРГАНИЗМЕ,ИЗОЛИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ И МИКРОСОМАХ
3.1. Целостный организм.
3.2. Изолированные гепатоциты
3.3. Микросомы.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
ГЛАВА 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Методы исследования окисления феназепама, проводимые на целостном .организме
4.2. Выделение субклеточных фракций из гомогената печени крыс и мышей
4.3. Методика и вьщеления изолированных гепато-цитов белых крыс
4.4. Методы определения активности ферментов окисления ксенобиотиков микросомной фракции печени крыс
4.4.1. Активность НАДО1-цитохром Р-450-редуктазы.
4.4.2. Определение содержания цитохрома
4.4.3. Определение содержания цитохрома
4.4.4. п-Гидроксилазная активность
4.4.5. Деметилирующая активность
4.4.6. Глюкозо-6-фосфатная активность.
4.4.7. Определение содержания ДЯК и РНК.
4.4.8. Дыхательная активность микросом
4.5. Спектральные изменения комплекса цитохрома Р-450 с феназепамом и 3-оксиметаболитом.
4.6. Постановка опытов
4.7. Определение феназепама и его метаболитов в постинкубационных жидкостях и в продуктах экскреции (аналитические методы определения)
4.8. Математическая обработка
4.8.1. Регрессионный анализ
4.8.2. Оптимизация метода экскреции С-фена-зепама и его метаболитов из гомогенатов печени крыс
4.8.3. Дисперсионный анализ
4.8.4. Особый вариант двухфакторного дисперсионного комплекса (достоверность различий двух рядов регрессии)
4.8.5. Расчет электронной плотности молекул 1,4-бенздиазепинов
ГЛАВА 5. ВЫВЕДЕНИЕ ФЕНАЗЕПАМА И ЕГО МЕТАБОЛИТОВ ИЗ ОРГАНИЗМА РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
5.1. Метаболизм и экскреция феназепама у кроликов
5.2. Экскреция феназепама и его метаболитов у диких норок
5.3. Метаболизм феназепама в организме кур.
ГЛАВА 6. ОКИСЛЕНИЕ ФЕНАЗЕПАМА В ИЗОЛИРОВАННЫХ ГЕПАТОЩТАХ
БЕЛЫХ КРЫС
6.1. Распределение феназепама и его метаболитов в субклеточных фракциях гепатоцитов крыс и мышей
ГЛАВА 7. ОКИСЛЕНИЕ ФЕНАЗЕПАМА МИКРОСОМАМИ ПЕЧЕНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
7.1. Метаболизм феназепама в микросомах печени экспериментальных животных
7.2. Ферментативная кинетика окисления феназепама монооксигеназами микросом печени животных
7.3. Механизмы реакций окисления феназепама в биологических мембранах