Реакции окислительно-восстановительного диспропорционирования оксикарбонильных соединений и их производных Гахокидзе, Рамаз Акакиевич

Короткий опис

Гахокидзе, Рамаз Акакиевич.
Реакции окислительно-восстановительного диспропорционирования оксикарбонильных соединений и их производных : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.03. - Тбилиси, 1984. - 415 с. : ил.
Оглавление диссертациидоктор химических наук Гахокидзе, Рамаз Акакиевич
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОШСЛИТЕЛЬНО-ВОССГАНОВИТЕЯЬНАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
1.1. Особенности реакций внутримолекулярного д менмолекулярного окгз сле ния-в ос стан овления
1.2. Изомерные окислительно-восстановительные превращения карбонильных соединений
1.2.1. Альдегидо-кетонная перегруппировка
1.2.2. Изомеризация кетонов в кетоны
1.2.3. Механизм изомерных превращений карбонильных соединений.
1.3. Оксикетонная перегруппировка оксикарбонильных соединений.'.
1.3.1. Изомеризация 0<-оксикетонов
1.3.2. Изомеризация СХ -оксиальдегидов
1.4. Окислительно-восстановительная изомеризация в ряду Сахаров.
ГЛАВА П. САХАРИНОВАЯ ПЕЕЕГР&ТШИРОВМ.
2.1. Особенности строения и получения сахариновых кислот.
2.2. Механизм сахариновой перегруппировки
2.3. Влияние природы катиона щелочи, Iii и температуры на направление перегруппировки
2.4. Влияние заместителей на реакцию образования сахариновых кислот.
2.4.1. Влияние 1-0-заместителя
2.4.2. Влияние 2-0-заместителя
2.4.3. Влияние 3-0-заместителя.
2.4.4. Влияние 4-0-заместителя
2.4.5. Влияние 6-0-заместителя
2.5. Образование сахариновых кислот при расщеплении олиго- и полисахаридов действием щелочей
2.5.1. Гликапы с (I 4)-связями.
2.5.2. Гликаны с (I 3)-связями.
2.5.3. Гликаны с (I —> 6)-связями.
2.6. Сахариновая перегруппировка как аналитический глет од исследования структуры полисахаридов и некоторых производных углеводов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЦШШ.
3.1. Выбор объектов и методов исследования
3.2. Кислотное превращение модельных соединений (простейших оксикарбонильных соединений)
3.3. Окислительно-восстановительное диспропорциони-рование аль7;оз.
3.3.1. Изомеризация метоксипроизводных альдоз
3.3.2. Кислотное превращение ацетатов и алкали-деновых производных альдоз
3.3.3. Диспропорционирование альдоз с электроно-акцепторными заместителями при углеродном атоме, соседнем с карбонильной группой
3.4. Перегруппировка кетоз
3.5. Изомеризация незащищенных Сахаров.
3.6. Механизм кислотной перегруппировки оксикарбонильных соединений
3.6.1. Электронные аспекты окислительно-восстановительных перегруппировок альдоз ♦
3.7. Особенности при изомерных превращениях оксикарбонильных соединений и углеводов
3.8. Специфическое действие реагента (катшшый эохоект ) в изомерных превращениях.
3.9. Некоторые свойства дезоксиальдоновых кислит.
3.9.1. Синтез дезоксиСахаров па основе кислотной перегруппировки углеводов.
3.9.2. ИК, ПНР и масс-спектры некоторых исходных веществ, дезоксиальдоновых кислот и их производных.
3.9.3. Об альтернативных путях образования органических кислот в природных условиях.
3.9.4. К вопросу абиотического синтеза дезоксиСахаров
3.10. Пути практического использования дезоксиальдоновых кислот.
3.10.1. Стимулирующее действие на растения.
3.10.2. Поиск новых средств химической защиты растений.
3.10.3. Применение в животноводстве
3.10.4. Фармакологическая активность
3.10.5. Влияние на микроорганизмы
3.10.6. Влияние на активность ферментов
ГЛАВА 1У. ЭКСПЕР№ШТАЛЫ1АЯ ЧАСТЬ.
ВЫВОДЫ.