Сравнительный анализ некоторых характеристик высших структурных уровней хромосом Соколова, Татьяна Владимировна

Короткий опис

Соколова,ТатьянаВладимировна.Сравнительныйанализнекоторыххарактеристиквысшихструктурныхуровнейхромосом: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Ленинград, 1984. - 132 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
АКАДЕМИЯ НАЖ: СССР ИНСТИТУТ ЭВОЛЩИОННОЙ ФИЗИОЛОГИИ и Б О И И ИМ. И.М.СЕЧЕНОВА ИХМИ На правах рукописи УДК: 516 ..316 ..3 ^СОКОЛОВА^ ^ТатьянаВладимировнаСРАВНИТЕЛЬНЫЙАНАЛИЗНЕКОТОРЫХХАРАКТЕРИСТИКВ С ИСТРУКТУРНЫХУРОВНЕЙХ О О О ЫШ Х РМСМ Специальность 03.00.04 - биохимия Диссертация на соискание

стр. 98
определяются крупными перестройкамихромосом, могли бы быть свя­ заны с особенностямивысшегоуровняструктурнойорганизациихромосом,. М думаем, что многообразиевысшихструктурныхуровнейхро­ ы мосом свойственно и представителям: беспозвоночных, особенно классу насекомых» Для них характерны анатомическая

стр. 98
анатомической эволюции, представляется целесообразным; расширить круг экспериментальных исследований повысшимструктурнымуровнямхромосом. После бурного периодаана­ лизануклеосомного и нуклеомерногоуровнейпродол}кение исследо­ ванийвысшихструктурныхуровнейорганизациихромосомзастопори­ лось, по-видимому,

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Соколова, Татьяна Владимировна
I. ВВЕДЕНИЕ.
П. КРАТКИЙ ОБЗОР ДОСТИЖЕНИЙ И ПРОБЛЕМ, В ИССЛЕДОВАНИИ ОРГАНИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
1- Геном и гены.
I.I. Сателлитная ДНК. II
1,2» Обращенные повторы.
1.3. Умеренно повторяющиеся последовательности.
1Л- Семейства генов.
1.5» Уникальные гены.
1.6- Организация нуклеотидных последовательностей.
2- Структурная организация хромосом.
2.1. Нуклеосомы.
2.2- Нуклеомерный уровень организации.
2.3. Петлевой уровень организации.
2.4- Липидный компонент хроматина.
2.5- Единый ли принцип; организации хромосом у эукариот?. 38 Ш. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1- Выделение ядер.
2- Нуклеазная обработка ядер.
3- Получение фрагментированного хроматина.
4. Выделение ДНК, прочно ассоциированной с остовными структурами; ядра.
5. Выделение ДНК.
6. Фрагментирование ДНК ферментами рестрикции.
7. Электрофорез хроматина в полиакриламидном геле.
8. Электрофорез ДНК.
9. Электрофорез РНК. и полинуклеотидов.
10. Электрофорез белков в SDS -системе.
II- Окраска белков в полиакриламидном геле с использованием азотнокислого серебра.
12- Количественная оценка тотальной и остаточной ДНК в препаратах интерфазных хромосом.
13- Выделение общих липидов хроматина и остаточного ядерного материала печени крыс.
Определение общелипидного фосфора.
15- Двумерная хроматография фосфолипидов.
16- Получение метиловых эфиров жирных кислот фосфолипидов 56 17. Газожидкостная хроматография метиловых эфиров жирных кислот. 57/
18- Определение гликолипидных компонентов хроматина.
1У- РЕЗУЛЬТАТА И ОБСУЖДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. 59 I. Использование высокочувствительного "серебряного" метода для детектирования нуклеиновых кислот в ПААГ.
2- Зондирование петлевого уровня организации хромосом у позвоночных.
3- Исследование фрагментов остовной ДНК. 67/
3.1- Рестриктазный анализ остовной ДНК.
3.2- Нуклеосомная организация остовной ДНК млекопитающих
4- Анализ липидного состава петлевых элементов интерфазных хромосом и остаточного ядерного материала печени крыс.
5- Многообразие структурных форм хромосом и особенности их эволюции: моделирование и теоретические заключения
5-1- Некоторые дополнения об эволюции хромосом.
5-2- Геометрическое моделирование структурных типов хромосом.
5.3- Возможные причины особенностей эволюции хромосом.