Триптофановая фосфоресценция при комнатной температуре и структурное состояние белков и биологических мембран Ермолаев, Юрий Сергеевич

Короткий опис

Ермолаев,ЮрийСергеевич.Триптофановаяфосфоресценцияприкомнатнойтемпературеиструктурноесостояниебелковибиологическихмембран: диссертация ... кандидатабиологическихнаук : 03.00.02. - Минск, 1985. - 139 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 2
триптофана и его производных .,, II 1.3, Низкотемпературнаяфосфоресценциябелков,,.,,, 14 1.4, Температурная' зависимость триптофановойфосфоресценциибелковподвижностибелков1.7,Триптофановаяфосфоресценцияприкомнатнойтемпературе(Т'ФКТ) как метод изученияструк­ турно-динамическогосостояниябелковибио­ логическихмембран(постановка вопроса) ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И г/1ЕТ0ДЫ...

стр. 30
структуры мембранныхбелковможет открыть перспективы изучения интегративных равновесных и релаксационных - характеристикбиологическихмембран. Одним из методов исследования заторможенной (мед­ ленной) внутримолекулярной подвижностибелковвмембранахможет стать метод собственной (триптофановой)фосфоресценции. 1.7.Триптофановаяфосфоресценцияприкомнатнойтемпе­ ратуре(ТФКТ) как метод изучения...

стр. 125
ЕрмолаевЮ . С , Конев С В .Триптофановаяфос­ форесценцияприкомнатнойтемпературе- новый метод изу­ ченияструктурногосостояниябиологическихмембранибел­ ковв клетке. - Ж.прикл,спектр., 1980, т,32, }Ь 5, с.903-907, 50, Мажуль В.М., Конев С Б . ,ЕрмолаевЮ . С , Мартынова М.А., Никольская

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Ермолаев, Юрий Сергеевич
ВВЕДЕНИЕ.
ШАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Кинетическая модель активации и дезактивации триплетного состояния индольного хромофора
1.2. Фосфоресценция триптофана и его производных
1.3. Низкотемпературная фосфоресценция белков
1.4. Температурная' зависимость триптофановой фосфоресценции белков.
1.5. Общая характеристика внутримолекулярной подвижности белков.
1.6. Динамическая структура биологических мембран
1.7. Триптофановая фосфоресценция при комнатной температуре (ТФКТ) как метод изучения структурно-динамического состояния белков и биологических мембран (постановка вопроса)
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И 1ЖГ0ДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Модельнаястема: триптофанеодержащая плёнка поливиниловогоирта, модифицируемая растворителямиразной диэлектрической.проницаемостью
2.2. Белки в растворе, порошкообразные белки и белковые плёнки
2.3. Животные клетки, микроорганизмы, субклеточные структуры
2.4. Мембраны эритроцитов человека
2.5. Удаление кислорода из исследуемых образцов
2.6. Статистическая обработка экспериментальных данных.
ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА И СОЗДАНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ УСТАНОВКИ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ТФКТ
3.1. Функциональные блоки чувствительного автоматизированного фосфориметра
3.2. Математическая модель для обработки результатов фосфоресцентных измерений.
3.3. Аналоговое и цифровое преобразование получаемой информации
ГЛАВА 4. ФОСФОРЕСЦЕНТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕЛКОВ,
БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН И КЛЕТОК.
4.1. Белки в растворе и конденсированном состоянии
4.2. Нативные биологические мембраны и клетки
4.3. Мембранные белки - источник фосфоресцентного сигнала клетки
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ТРИПЛЕТОВ ИНД0ЛБН0Г0 ХРОМОФОРА С МОЛЕКУЛЯРНЫМ ОКРУЖЕНИЕМ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ.
5.1. Триптофансодержащая ллёнка поливинилового спирта как модель при изучении ТФКТ белков
5.2. Влияние кёсткости и полярности микроокружения индольного хромофора на параметры ТФКТ
5.3. О механизме безызлучательной дезактивации энергии триплетного состояния индольного хромофора.
глава 6. информационные возможности т ф к т в исследованиях структурно-динашческого состояния биологических мембран. ко
6.1. рН-зависимые изменения структуры эритроцитарных мембран . IOI
6.2. Влияние гуанидинхлорида на структурно-динамическое состояние мембранной матрицы
6.3. Структурная реакция мембран эритроцитов на мягкую ультразвуковую обработку
6.4. Изменение структуры эритроцитарных мембран при их взаимодействии с грулпослецифичными антителами выводы. литература.