Цис- и транс-действующие факторы, контролирующие экспрессию гена SUP35 дрожжей Saccharomyces cerevisiae Рябинкова, Наталья Анатольевна

Краткое описание

Рябинкова,НатальяАнатольевна.Цис-итранс-действующиефакторы,контролирующиеэкспрессиюгенаSUP35дрожжейSaccharomycescerevisiae: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Санкт-Петербург, 2006. - 125 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
61:06-3/955 САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ БИОЛОГО-НОЧВЕННЫЙ ФАКУЛЬТЕТ КАФЕДРА ГЕНЕТИКИ И СЕЛЕКЦИИ На правах рукописиРЯБИНКОВАНатальяАнатольевнаЦис- итранс-действующиефакторы,контролирующиеэкспрессиюгенаSUP35дрожжейSaccharomycescerevisiae. специальность: 03.00.15 - генетика

стр. 41
функционально взаимозаменимы и такие замены не приводят к летальности (Goncalves et al., 1996). 1.7ГенSUP35дрожжейS.cerevisiae- его роль в контроле трансляции н другнх клеточных нроцессах.ГенSUP35дрожжейS.cerevisiaeкодируетфактортерминации трансляции eRF3 (Zhouravleva et al., 1995). Мутации

стр. 72
фенотинической 72 Гистидин паромомицинSUP35sup35-AREBlAsup35-AREBlBsup35-AREBlCsup35-AREBlA,B,Csup35-MBFlsup35-AREBJA,B,C; AABFlsup35-AMBPlsup35-AGCN4sup35-AREBlB,Csup35-AREBlA,Bsup35-AREBlA,C + 50мг/л ЮОмг/л ЮОмг/л Рисунок 3.5. Оценка влияния мутаций цис-действующихэлементовгенаSUP35

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Рябинкова, Наталья Анатольевна
Введение
Глава 1. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1 .Белковые комплексы, контролирующие структуру хроматина и транскрипцию генов 1.1. Типы структурной организации хроматина промоторных областей 7 генов дрожжей.
1.2. АТФ-зависимые комплексы реорганизации структуры хроматина 10 (ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complex).
1.2.1 Структура комплексов и характеристика субъедениц.
1.2.2. Характеристика активностей и механимы действия белковых 15 комплексов, осуществляющих перестройку структуры хроматина.
1.2.3. Взаимодействие с промоторами.
1.2.4. Комплексы реорганизации структуры хроматина и клеточный 21 цикл.
1.3 Белковые комплексы, модифицирующие структуру хроматина.
1.3.1 Гистонацетилтрансферазные комплексы дрожжей.
1.3.2. Гистонацетилтрансферазные комплексы человека.
1.3.3 Гистонацетилтрансферазный комплекс МБЬ БгозоркИа.
1.4 Взаимодействие комплексов модификации гистонов и комплексов АТФ-зависимой перестройки хроматина при регуляции экспрессии генов.
1.5 Транскрипционные коактиваторы не влияющие непосредственно 32 на изменение структуры хроматина при активации экспрессии генов. 1.5.1. Факторы, взаимодействующие с ТВР (ТВР associated factors').
1.5.2 Медиатор БЫВ.
1.6. Транскрипционные факторы Яар1, АЬП, 11еЬ1.
1.7 Ген ££/Р35 дрожжей & сегеушяе - его роль в контроле трансляции 41 и других клеточных процессах.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. 46 2.1. Штаммы и плазмиды, использованные в работе.
2.2 Среды и условия культивирования.
2.3. Генетические методы.
2.4. Молекулярно-биологические методы.
2.4.1. Сайт-направленный мутагенез.
2.4.2. Определение активности р-галактозидазы.
2.4.3. Непрямое концевое мечение.
2.4.4 Геномный футпринтинг in vivo.
2.5. Статистическая обработка результатов.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Анализ структурной организации хроматина гена SUP35 методом "непрямого мечения концов".
3.2. Анализ мест ДНК-белкового взаимодействия in vivo в 66 промоторной области гена SUP35.
3.3. Анализ влияния промоторных мутаций на функции гена SUP
3.4 Анализ влияния промоторных мутаций на экспрессию гена SUP
3.5 Оценка количества белка гена SUP35 у промоторных мутантов.
3.6. Оценка влияния мутаций в кодонах АТГ гена SUP35 дикого типа 83 и аллели .sm/?35-ДАВИ на жизнеспособность дрожжей.
3.7. Изучение влияния компонентов комплексов SWI/SNF и SAGA на экспрессию гена SUP35.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ