ЭФР-зависимая передача сигнала с участием транскрипционного фактора STAT Василенко, Константин Петрович

Краткое описание

Василенко,КонстантинПетрович.ЭФР-зависимаяпередачасигналасучастиемтранскрипционногофактораSTAT: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.25. - Санкт-Петербург, 1999. - 108 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ Ц И Т О Л О Г И И РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК На правах рукописи УДК 576.362:576.535.5ВАСИЛЕНКОКонстантинПетровичЬ<Ш^^ЭФР-ЗАВИСИМАЯПЕРЕДАЧАСИГНАЛАСУЧАСТИЕМТРАНСКРИПЦИОННОГОФАКТОРА8ТАТ1 03.00.25 - клеточная биология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук

стр. 2
рецептораЭФР...19 2.5.STAT-путьпередачисигнала2.6.ТранскрипционныйфакторSTAT1 2.7. Рецептор-опосредованный эндоцитозЭФР2.8. Транспорт сигнальных белков в ядро... 2.9.Участиецитоскелета впередачесигнала3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 3.1. Культивирование клеток 3.2. Стимуляция клетокЭФР3.3. Получение

стр. 7
Никольский, 1998). В связи со всем сказанным выше, в настоящей работе представлялось актуальным изучитьЭФР-зависимуюпередачусигналачерезтранскрипционныйфакторSTAT1 иучастиев этом процессе интернализованного рецептораЭФР. Методом фосфорилирования синтетического субстрата in vitro нам удалось продемонстрировать,

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Василенко, Константин Петрович
1. ВВЕДЕНИЕ.
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1. Эпидермальный фактор роста и его рецептор.
2.2. Статус фосфорилирования и тирозинкиназная активность рецептора ЭФР.
2.3. Модульный принцип организации системы передачи сигнала.
2.4. Основные пути передачи сигнала с рецептора ЭФР.
2.5. STAT-путь передачи сигнала.
2.6. Транскрипционный фактор STAT1.
2.7. Рецептор-опосредованный эндоцитоз ЭФР.
2.8. Транспорт сигнальных белков в ядро.
2.9. Участие цитоскелета в передаче сигнала.
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3.1. Культивирование клеток.
3.2. Стимуляция клеток ЭФР.
3.3. Получение мембранных везикул клеток А431.
3.4. Исследование ТК активности рецептора ЭФР in vitro.
3.5. Получение ядерной и цитоплазматической фракций.
3.6. Получение иодированного лиганда.
3.7. Субклеточное фракционирование в градиенте плотности Перколла.
3.8. Антитела.
3.9. Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток.
3.10. Иммунопреципитация.
3.11. Электрофорез и иммуноблоттинг.
4. РЕЗУЛЬТАТЫ.
4.1. Реакция фосфорилирования экзогенного субстрата рецептором ЭФР in vitro.
4.2 Оценка тирозинкиназной активности интернализованного рецептора ЭФР.
4.3. Динамика ЭФР-зависимого фосфорилирования STAT1 и его ядерно-цитоплазматическое распределение.
4.4. Влияние удаления мембранно-связанного ЭФР на фосфорилирование STAT1 и его экспорт из ядра.
4.5. Изучение взаимодействия интернализованного рецептора ЭФР и STAT1.
4.6. Влияние обработки клеток нокодазолом и цитохалазином на активацию рецептора ЭФР.
4.7. Исследование влияния деполимеризации цитоскелета на транспорт STAT1 в ядро.
4.8. Влияние обработки клеток нокодазолом на взаимодействие STAT1 с кариоферином а.
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
6. ВЫВОДЫ.