Физико-химические закономерности адсорбции ароматических соединений и их проявление в высокоэффективной жидкостной хроматографии Ланин, Сергей Николаевич

Краткое описание

Ланин, Сергей Николаевич.
Физико-химические закономерности адсорбции ароматических соединений и их проявление в высокоэффективной жидкостной хроматографии : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.04. - Москва, 1998. - 530 с. : ил.
Оглавление диссертациидоктор химических наук Ланин, Сергей Николаевич
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 . ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УДЕРЖИВАНИЯ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ ПОЖАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ИХ РАЗДЕЛЕНИЯ В ВЭЖХ.
1.1. Общий подход к описанию удерживания ПАУ в ВЭЖХ
1.2. Общая модель удерживания ПАУ в ВЭЖХ.
1.3. Обращенно-фазовая ВЭЖХ полиароматических углеводородов на неполярной стационарной фазе МСН
1.4. Сравнение методов расчета коэффициентов корреляционных уравнений.
1.5. Обращенно-фазовая ВЭЖХ полиароматических углеводородов на октадецильной и фенильной стационарных фазах, влияние природы и состава подвижной фазы
1.6. Влияние параметров хроматографической системы на удерживание незамещенных полиароматических углеводородов в ВЭЖХ.
1.7. Влияние молекулярных параметров незамещенных полиароматических углеводородов на их удерживание в ВЭЖХ на привитых цианоалкильных фазах разного строения
1.8. Удерживание полифенилов и замещенных полиядерных ароматических углеводородов в системе гидроксили-рованный силикагель - н-гексан
1.9. Оптимизация состава подвижной фазы и идентификация компонентов смесей полиароматических углеводородов
ГЛАВА 2. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УДЕРЖИВАНИЯ В МОЛЕКУЛЯРНОЙ ВЭЖХ.
2.1. Особенности межмолекулярных взаимодействий в ВЭЖХ
2.2. Механизм и модели удерживания в нормально-фазовом варианте ВЭЖХ.
2.2.1. Модель удерживания Снайдера
2.2.2. Модель удерживания Сочевинского
2.2.3. Модель удерживания Скотта-Кучеры
2.2.4. Стехиометрическая теория адсорбции
2.3. Вытеснительная модель удерживания в молекулярной
ВЭЖХ с бинарной подвижной фазой
2.4. Модели ассоциативных равновесий в теории жидких неэлектролитов
2.4.1. Модели ассоциативных равновесий. Основные понятия и проблемы
2.4.2. Теория идеальных ассоциированных растворов
2.5. Вытеснительная модель удерживания в молекулярной ВЭЖХ с бинарной подвижной фазой. Межмолекулярные взаимодействия в подвижной фазе
ГЛАВА 3. УДЕРЖИВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА В НФ ВЭЖХ.
3.1. Системы классификации растворителей, применяемых в ВЭЖХ и их характеристические параметры
3.2. Жидкостная хроматография монозамещенных бензолов
3.2.1. Влияние ассоциации молекул модификатора в подвижной фазе на удерживание монозамещенных бензолов в ВЭЖХ на гидроксилированных сили-кагелях.
3.2.2. Влияние состава подвижной фазы на удерживание и селективность разделения монозамещенных бензолов в ВЭЖХ на гидроксилированных силикагелях
3.3. Жидкостная хроматография фенолов
3.3.1. Влияние-состава подвижной фазы на удерживание и селективность разделения монозаме-щенных фенолов в ВЭЖХ на гидроксилированных силикагелях.
3.3.2. Применение моделей удерживания Снайдера-Сочевинского и Скотта-Кучеры для описания удерживания и селективности разделения моно-замещенных фенолов в ВЭЖХ на гидроксилированных силикагелях
3.3.3. Исследование адсорбции изомеров нитрофенола из трехкомпонентных растворов на гидроксили-рованном силикагеле методом нормально-фазовой ВЭЖХ.
3.4. Влияние природы неподвижной фазы на удерживание и селективность разделения замещенных бензолов в нормально-фазовой ВЭЖХ.
3.4.1. Влияние состава подвижной фазы на удерживание и разделение фенолов на аминопропильном и цианодецильном силикагелях
3.4.2. Изучение механизма удерживания производных бензола и фенола на аминопропильном и цианодецильном силикагелях
3.5. Влияние ассоциации молекул сорбата и модификатора в подвижной фазе на удерживание в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
3.6. Измерение изотерм адсорбции методом ВЭЖХ
ГЛАВА 4. УДЕРЖИВАНИЕ НЕЗАМЕЩЕННЫХ, МОНОАЛКИЛ- И ПОЛИМЕ-ТИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В НОРМАЛЬНО-ФАЗОВОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА ГИДРО-КСИЛИРОВАННОМ СИЛИКАГЕЛЕ.
4.1. Механизм удерживания ароматических углеводородов в нормально-фазовой жидкостной хроматографии
4.2. Удерживание моноалкил- и полиметилзамещенных ароматических углеводородов в системе гидрокси-лированный силикагель - н-гексан
4.3. Влияние природы полярного модификатора подвижной фазы и ее состава на удерживание полиядерных, моноалкил- и полиметилзамещенных ароматических углеводородов и селективность их разделения на гидроксилированном силикагеле
4.3.1. Влияние содержания этилбромида и хлорметанов в подвижной фазе на удерживание ароматических углеводородов
4.3.2. Влияние содержания пропанола-2 и бутанола-1 в подвижной фазе на удерживание ароматических углеводородов
4.3.3. Влияние содержания бутилбромида и бутилхло-рида в подвижной фазе на удерживание ароматических углеводородов
4.3.4. Селективность удерживания ароматических углеводородов на гидроксилированном силикагеле
ГЛАВА 5. УДЕРЖИВАНИЕ НЕЗАМЕЩЕННЫХ, МОНОАЛКИЛ- И ПОЛИМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В
НОРМАЛЬНО-ФАЗОВОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА МОДИФИЦИРОВАННЫХ СИЛИКАГЕЛЯХ.
5.1. Удерживание полиядерных, моноалкил- и полиметил-замещенных ароматических углеводородов в системе цианодецильный силикагель-гексан.
5.2. Аминопропйльная неподвижная фаза
5.2.1. Удерживание полиядерных, моноалкил- и полиметил-замещенных ароматических углеводородов в системе аминопропильный силикагель-гексан
5.2.2. Влияние природы модификатора подвижной фазы и ее состава на удерживание полиядерных, моноалкил- и полиметилзамещенных ароматических углеводородов
5.2.3. Селективность удерживания ароматических углеводородов на аминопропильном силикагеле
5.2.4. Разделение хроматографических пиков ароматических углеводородов на аминопропильном силикагеле
ГЛАВА б. ГРУППОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ MOHO-, БИ- И ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ МЕТОДОМ НФ ВЭЖХ.
6.1. Объекты исследования
6.2. Выбор оптимальных длин волн УФ-детектирования для группового разделения ароматических углеводородов нефтепродуктов на гидроксилированном силикагеле
6.3. Разделение, идентификация и количественное групповое определение моно- и бициклических ароматических углеводородов в бензинах на гидроксилированном силикагеле
6.3.1. Выбор веществ сравнения для идентификации пиков moho- и бициклических ароматических углеводородов в бензинах
6.3.2. Количественное групповое определение моно- и бициклических ароматических углеводородов в бензинах
6.4. Разделение, идентификация и количественное определение моно- и бициклических ароматических углеводородов в дизельных топливах на гидроксилированном силикагеле
6.4.1. Выбор оптимального состава подвижной фазы для разделения и количественного группового определения ароматических углеводородов в дизельных топливах
6.4.2. Выбор веществ сравнения для идентификации фракций и определения моно- и бициклических ароматических углеводородов в дизельных топливах
6.4.3. Количественное определение моно- и бициклических ароматических углеводородов в дизельных топливах
6.5. Оптимизация условий группового разделения ароматических углеводородов в бензинах и дизельных топливах на аминированном силикагеле
6.5.1. Выбор стационарной фазы и элюента для группового разделения ароматических углеводородов в бензинах и дизельных топливах
6.5.2. Выбор веществ сравнения и оптимальных длин волн УФ-детектирования для идентификации и определения moho- и бициклических ароматических углеводородов в бензинах
6.5.3. Выбор веществ сравнения и оптимальных длин волн УФ-детектирования для идентификации и определения moho-, би и трициклических ароматических углеводородов в дизельных топливах . 430 6.6. Определение ароматических углеводородов в бензинах и дизельных топливах на аминированном силикагеле
6.6.1. Определение моно- и бициклических ароматических углеводородов в бензинах
6.6.2. Определение moho-, би- и трициклических ароматических углеводородов в дизельных топливах
6.7. Групповое разделение ароматических углеводородов масел методом нормально-фазовой ВЭЖХ на гидрокси-лированном силикагеле
6.8. Совместное применение нормально- и обращенно-фазовой ВЭЖХ для определения группового состава ароматических углеводородов в нефтепродуктах
ВЫВОДЫ