Функциональный анализ генов, кодирующих пептидазы у цианобактерии Synechocystis Sp. PCC 6803 Паничкин, Владимир Борисович

Краткое описание

Паничкин,ВладимирБорисович.Функциональныйанализгенов,кодирующихпептидазыуцианобактерииSynechocystisSp.PCC6803: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Москва, 2000. - 132 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
м о с к о в с к и й ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. М. В. ЛОМОНОСОВА На правах рукописи УДК: 575:577.21:579.25:582.232.7:577.152.34ПаничкинВладимирБорисовичФункциональныйанализгенов,кодирующихпептидазыуцианобактерииSynechocystissp.PCC6803Специальность 03.00.15 - «Генетика» Диссертация

стр. 6
проблемой генетики фотосинтезирующих организмов. Данная работа посвящена молекулярному ифункциональномуанализупептидазныхгеновцианобактерииSynechocystis6803, как модельного объекта изучения фотосинтеза. 7 В задачи исследования входило: 1. Получение инсерционных мутантов погенам,кодирующихпептидазы.

стр. 69
trachomatis HtrA-подобный белок Brucella abortusпептидазаHhoA A. thalianaпептидазаHtrA A. thaliana E. coliпептидазаHhoB E. coliпептидазаHhoA E. coliпептидазаHtrAпептидазаHtrASynechocystis6803Synechocystis6803пептидазаHhoA хит-шоковаяпептидазаDo Thermotoga maritima MSB8 Xylella fastidiosa

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Паничкин, Владимир Борисович
ВВЕДЕНИЕ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Цианобактерии как модельные объекты молекулярной генетики и генетической инженерии
2. Пептидазы прокариот
2.1. Классификация пептидаз
2.2. АТФ-зависимые пептидазы Escherichia coli
2.2.1. FtsH-металлопептидаза
2.2.2. Сериновая La/Lon - пептидаза
2.2.3. Казеинолитические пептидазы (С1р) 2.2.3.1 Пептидаза ClpAP/ClpXP 2.2.3.2. Другие белки С1р-семейства
2.3. Пептидазы Htr-семейства Е. coli
2.4. Аминопептидазы и карбоксил-терминальные процессирующие пептидазы
3. Генетический контроль синтеза пептидаз у фотосинтезирующих организмов
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Штаммы бактерий и плазмиды
2. Среды и культивирование бактерий
3. Трансформация клеток Е. coli плазмидными ДНК
4. Трансформация клеток Synechocystis
5. Сегрегация трансформантов цианобактерии Synechocystis
6. Выделение хромосомной ДНК из Synechocystis
7. Выделение плазмидной ДНК из клеток Е. coli кипячением
8. Очистка плазмидных ДНК
9. Электрофорез ДНК в агарозном геле
Ю.Элюция фрагментов ДНК из агарозного геля
11.Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
12.Очистка ПЦР фрагментов
13.Обработка ДНК эндонуклеазами рестрикции
14.«Затупление» выступающих концов ДНК для последующего лигирования
15. Лигирование ДНК
16.Индуцирование хлороза у цианобактерии
17.Определение содержания фотосинтетических пигментов
18.Измерение выделения и поглощения кислорода
19.Конъюгационные скрещивания
20.Определение чувствительности клеток к ингибиторам РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Получение инсерционных мутантов ^упескосуяИя
2. Физиолого-биохимический анализ инсерционных мутантов по пептидазным генам ШоА, ШоВ, рерР и утхО
3. Свойства мутанта, дефектного по пептидазе С1рР2 ВЫВОДЫ