Генетическая модификация дистрофин-дефицитной мышечной ткани в клеточной терапии наследственных миодистрофий Кузнецов, Александр Борисович

Краткое описание

Кузнецов,АлександрБорисович.Генетическаямодификациядистрофин-дефицитноймышечнойтканивклеточнойтерапиинаследственныхмиодистрофий: диссертация ... кандидата медицинских наук : 03.00.15. - 152 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
(заведующий профессор Ситников В.Ф.) '04.20 0.6 0 0 9 2 8 - На правах рукописиКУЗНЕЦОВАЛЕКСАНДРБОРИСОВИЧГЕНЕТИЧЕСКАЯМОДИФИКАЦИЯДИСТРОФИН-ДЕФИЦИТНОИМЫШЕЧНОЙТКАНИВКЛЕТОЧНОЙТЕРАПИИНАСЛЕДСТВЕННЫХМИОДИСТРОФИЙ03.00.15 ГЕНЕТИКА ДИССЕРТАЦИЯ На соискание ученой степени кандидата медицинских наук Научный

стр. 7
заболеваний, каким является МДД/Б. Таким образом, Целью настоящего исследования явилось определение возможностигенетическоймодификациидистрофин-дефицитноймышечнойтканимышей снаследственноймиодистрофиейпри воздействии на нее ранними предшественниками миогенеза человека. В работе поставлены следующие конкретные

стр. 8
клеточныевоздействия. Научная новизна Впервые сделана успешная попыткагенетическоймодификациидистрофин-дефицитноймышечнойтканимышей снаследственноймышечнойдистрофией (линия mdx) путем ксенотрансплантации культуры эмбриональных клеток миогенного ряда человека. Впервые получены данные о высокой

Оглавление диссертациикандидат медицинских наук Кузнецов, Александр Борисович
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера -клиническая характеристика и биологические модели.
1.1.1. Клинико-генетическая характеристика прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна / Беккера
1.1.2. Этиология и патогенез заболевания
1.1.3. Биологические модели миодистрофии Дюшенна/Беккера.
1.2. Клеточная терапия прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
1.2.1. Стволовые и прогениторные клетки
1.2.2. Применение стволовых клеток в лечении прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика экспериментальных животных
2.2. Идентификация мутации в гене дистрофина у мышей шёх
2.3. Характеристика ранних предшественников миогенеза
2.4. Методика трансплантации человеческих клеток мышам шёх
2.5. Иммуногистохимическое выявление человеческих ядер и дистрофина в мышечной ткани мышей-реципиентов
2.7. Исследование активности маркерных ферментов мышечного поражения в плазме крови мышей шёх.
2.8. Определение количества СБ25+ лимфоцитов и моноцитов в крови мышей шёх до- и после трансплантации
2.9. Исследование реакции сердечно-сосудистой системы на трансплантацию человеческих клеток
2.10. Плавательный тест
2.11. Статистическая обработка результатов исследования
Глава 3. Морфо-гистохимический исследование мышечной ткани мышей т(1х после трансплантации РПМ человека.
3.1. Исследование миграции и распределения человеческих клеток в мышечной ткани мышей тс1х после трансплантации ранних предшественников миогенеза человека.
3.2. Исследование синтеза дистрофина после трансплантации ранних предшественников миогенеза человека мышам тс1х.
Глава 4. Изучение активности биохимических маркеров миодистрофического поражения, показателей иммунного статуса и системного действия клеток человека на различные ткани и органы мышей тс1х.
4.1. Изменение активности- маркерных ферментов мышечного поражения (креатинкиназы и лактатдегидрогеназы) у мышей тс!х после трансплантации РПМ человека.
4.2. Влияние трансплантации РПМ человека на иммунную, кроветворную и другие системы организма.
Глава 5. Изменение функционального состояния скелетных мышц и сердечно-сосудистой системы до- и после трансплантации РПМ человека.
5.1. Изменение двигательной активности мышей тс1х после трансплантации РПМ человека.
5.2. Изменение основных сердечных показателей у мышей mdx после трансплантации человеческих клеток.