Генетический анализ роли гликозилфосфатидилинозита в биогенезе клеточной стенки и сворачивании секретируемых белков дрожжей Saccharomyces Cerevisiae Фоминов, Глеб Вадимович

Краткое описание

Фоминов,ГлебВадимович.ГенетическийанализролигликозилфосфатидилинозитавбиогенезеклеточнойстенкиисворачиваниисекретируемыхбелковдрожжейSaccharomycesCerevisiae: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Москва, 2006. - 147 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ На правах рукописиФоминовГлебВадимовичГЕНЕТИЧЕСКИЙАНАЛИЗРОЛИГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТАВБИОГЕНЕЗЕКЛЕТОЧНОЙСТЕНКИИСВОРАЧИВАНИИСЕКРЕТИРУЕМБ1ХБЕЛКОВДРОЖЖЕЙSACCHAROMYCESCEREVISIAEСпециальность 03.00.15 - геиетика Диссертация на соискание ученой стеиени кандидата

стр. 8
Данная работа посвящена изучению взаимосвязи формирования GPI с другими нроцессами, протекающими в клеткахдрожжей, такими, какбиогенезклеточнойстенкиисворачиваниесекретируемыхбелков. Ранее в нащей лаборатории был нолучен штамм, несущий мутацию ssu21 в гене MCD4 (Packeiser et al., 1999). Эта мутация

стр. 36
синтезироватьгликозилфосфатидилинозит, некоторые формы которого впоследствии ковалентно присоединяются ксекретируемымбелкам. Такой модификапии подвергаются толькобелки, несущие на СООН конце сигнальную GPI якорем, гидрофобную связьшающим последовательность,белкикоторая впоследствии и заменяется с мембраной. ДляSaccharomycescerevisiaeсинтез GPI является жизненно важным процессом. В этом разделе будет рассмотрена структура GPI якоря,...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Фоминов, Глеб Вадимович
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1. Введение: структура и функции клеточной стенки.
2. Синтез глюканов клеточной стенки.
2.1. Синтез Р-1,3-глюканов клеточной стенки.
2.1.1. Р-1,3-глюкансинтетаза.
2.1.2. Ген НШ1.
2.1.3. Семейство генов, родственных
2.1.4. Семейство генов, родственныBGL2.
2.2. Синтез Р-1,6-глюканов.
2.2.1. Ген КЯЕ5.
2.2.2. Ген ВЮ1.
2.2.3. С1УН41/СЬ81, 1ЮТ2ЮЬ82 и некоторые другие гены, кодирующие белки, участвующие в синтезе А^-связанных гликанов и сворачивании секретеру емых белков.
2.2.4. Гомологичные гены КЯЕ6 и БЮЛ.
2.2.5. Ген КЯЕП/тЯбЗ.
2.2.6. Ген КЯЕ1.
2.2.7. Гены КЯЕ9 и КЫН1.
3. Синтез хитина клеточной стенки.
3.1. Хитинсинтетаза 1.
3.2. Хитинсинтетаза II.
3.3. Хитинсинтетаза Ш.
4. Синтез ^-связанных гликанов секретируемых белков.
4.1. Формирование коровой части.
4.2. Реакции, протекающие в комплексе Гольджи: формирование «внешних цепей» или «зрелого кора».
5. Синтез О-связанных гликанов секретируемых белков.
6. Формирование гликозилфосфатидилинозитного (GPI) якоря.
6.1. Структура GPI якоря.
6.2. Формирование GPI якоря и его присоединение к белку.
6.3. События, следующие за присоединением GPI якоря к белку.
6.3.1. Деацилирование GPI.
6.3.2. Модификация липидной составляющей GPI якоря.
6.3.3. Добавление пятого остатка маннозы.
6.3.4. Встраивание некоторых белков, несших GPI якорь, в КС.
7. Сворачивание секретируемых белков.
7.1. Связанная с ЭР деградация неправильно свернутых белков (ERAD, endoplasmic reticulum associated degradation).
7.2. Ответ клетки на накопление в ЭР неправильно свернутых белков (UPR, unfolded protein response).
7.3. Роль ионов кальция в сворачивании секретируемых белков.