Ингибиторный анализ роли процессинга ростовых факторов в индукции пролиферации культивируемых клеток Соркин, Александр Давидович

Краткое описание

Соркин,АлександрДавидович.Ингибиторныйанализролипроцессингаростовыхфактороввиндукциипролиферациикультивируемыхклеток: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.17. - Ленинград, 1984. - 161 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ИНСТИТУТ ц и т о л о г и и АКАДЕМИИ НАУК СССР На правах рукописи УДК 576.35:578.085.23СОРКИНАлександрДавидовичИНГИБИТОРНЫИАНАЛИЗРОЛИПРОЦЕССИНГАРОСТОВЫХФАКТОРОВВИНДУКЦИИПРОЛИФЕРАЦИИКУЛЬИШИРУЕМЫХКЛЕТОКСпециальность 03.00.17 - цитология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических

стр. 7
химических агентов наиндукциюпролиферацииклетокпод дейст­ вием ЭФР, начальные реакции, вызываемыеростовымфакторов, и на отдельные стадиипроцессингаЭФР с целью выяснения ихролив пролиферативном ответеклетки. В качестве возможных ингибиторов были выбраны, главным образом, амины, что обусловлено наличием

стр. 136
чем метод, основанный на измерении степени поляриза­ ции ДФГТ в клеточных суспензиях или целых популяций монослой­ ныхклеток. - 137 б. ВЫВОДЫ 1. Проведенингибиторныйанализпроцессаиндукциипроли­ ферациикультивируемыхклеток.Индукцияпролиферациипокоящих­ ся культур Swiss ЗТЗ и ЗТб осуществлялась добавлением в сре­ ду сыворотки,эпидермальногофакторароста (ЭФР) и инсулина. Установлено, что такие амины как...

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Соркин, Александр Давидович
Список сокращений.
1. ВВЕДЕНИЕ.
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1. Общие сведения о ростовых факторах.
2.2. Биологическое действие ЭФР.
2.3. ЭФР и его клеточный рецептор.
2.4. Процессинг ЭФР.
2.5. Исследования роли процессинга ЭФР в индукции пролиферации клеток
2.6. Начальные реакции клеток на ЭФР.
2.7. Фосфорилирование уридина и его стимуляция при действии ЭФР.
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3.1. Получение и очистка ЭФР, его производных и антител к ЭФР.
3.2. Методы культивирования и остановки пролиферации клеток.
3.3. Оценка уровня пролиферативной активности клеточных культур.
3.4. Изучение связывания, кластеризации интернализации
ЭФР флуоресцентными методами.
3.5. Изучение связывания, интернализации и деградации 1251-ЭФР
3.6. Приготовление и хранение растворов.
3.7. Поступление и распределение ДК в клетках ЗТЗ.
3.8. Измерение величины рН в лизосомах
3.9. Измерение степени поляризации флуоресценции ДФГТ
3.10. Измерение скорости транспорта и фосфорилирования уридина.
3.11. Описание кинетической модели поступления уридина в клетки.
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
4.1. Влияние ингибиторов на индукцию пролиферации клеток.
4.2. Экспериментальное исследование кинетики поступления уридина в клетки.
4.3. Стимуляция фосфорилирования уридина РФ
4.4. Действие ингибиторов пролиферации на активацию уридинкиназы
4.5. Влияние аминов и других ингибиторов на кластеризацию, интернализацию и деградацию ЭФР
4.6. Действие аминов на величину рН в лизосомах . . . 105 '4.7. Поступление и локализация ДК в клетках ЗТЗ . . . 112 4.8. Поляризация флуоресценции ДФГТ в мембранных фрагментах и интактных клетках.
5. ОБСУЖДЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ.