Исследование механизма репротонирования основания Шиффа при фотоцикле мутантного бактериородопсина D96N Радионов, Алексей Николаевич

Краткое описание

Радионов,АлексейНиколаевич.ИсследованиемеханизмарепротонированияоснованияШиффаприфотоциклемутантногобактериородопсинаD96N: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04. - Москва, 1999. - 121 с. : ил.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
Московский государственный университет им. М.В. ЛомоносоваРАДИОНОВАЛЕКСЕЙНИКОЛАЕВИЧИССЛЕДОВАНИЕМЕХАНИЗМАРЕНРОТОНИРОВАНИЯОСНОВАНИЯШИФФАПРИФОТОЦИКЛЕМУТАНТНОГОБАКТЕРИОРОДОПСИНАD96N. 03.00.04 — биохимия ДИССЕРТАЦИЯ на соискание з^еной степени кандидата биологических наук Научный руководитель

стр. 21
в пользу обратимости реакции М •о- N (Lanyi, 1993). Кроме того,привысокой интенсивности возбуждающей вспышки, согласно данной схеме, в ПМ будут обнаруживаться два интермедиата N , которые принадлежат разнымфотоциклам. 1.3.4.РепротонированиешиффоваоснованияРепротонированиешиффоваоснованияпроисходит

стр. 23
1998; Sassetal., 1998).Припереходе M 2 - » N рК Асп-96 снижается, независимо от протонированности шиффоваоснования(как было показаноприисследованиифотореакциимутантногобелка D212N (Cao et al., 1993)). В синей форме этого белка (прирН>7) шиффовооснованиеостается протонированным после действия

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Радионов, Алексей Николаевич
СОДЕРЖАНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Строение Пурпурных Мембран и бактериородопсина.
1.1.1. Структура пурпурных мембран.
1.1.2. Структура активного центра БР.
1.1.3. Область белка с внешней стороны мембраны.*.•.
1.1.4. Особенности структуры цитоплазматического домена бактериородопсина.
1.2. ФОТОЦИКЛ БР.
1.3.1. Первичные процессы фотоцикла.
1.3.2. Депротонирование шиффова основания и выброс протона с внешней стороны мембраны.
1.3.3. Переключение активного центра с внешнего домена на цитоплазматический.
1.3.4. Репротонирование шиффова основания.
1.3.5. Поглощение протона со стороны цитоплазмы и возвращение БР в исходное состояние.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Препаративные методы.
2.1.1. Объект исследования.
2.1.2. Выращивание бактерий.
2.1.3. Выделение пурпурных мембран.
2.1.4. Приготовление препаратов.
2.1.4.1. Бифункциональные сшивающие агенты.
2.1.4.2. Модификация белка вА, РА, ЭМБ и ОМА.
2.1.4.3. Модификация белка БА.
2.1.4.4. Изучение действия катионов поливалентных металлов на белок.
2.1.4.5. Искусственные доноры протона (азид натрия и гидроксиламин).
2.1.4.6. Приготовление солюбилизированного препарата бактериородопсина.