Изучение генетического контроля RecA-независимой индукции профага λ Розанов, Дмитрий Вячеславович

Краткое описание

Розанов,ДмитрийВячеславович.ИзучениегенетическогоконтроляRecA-независимойиндукциипрофагаλ: диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.15. - Москва, 1999. - 130 с.больше
Цитаты из текста:

стр. 1
ГОСУДАРСТВЕННЫЙНАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕНЕТИКИ И СЕЛЕКЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВРОЗАНОВДмитрийВячеславовичИЗУЧЕНИЕГЕНЕТИЧЕСКОГОКОНТРОЛЯКЕСА-НЕЗАВИСИМОЙИНДУКЦИИПРОФАГАX 03. 00. 15 - Генетика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук научный руководитель:

стр. 7
отличная от SOS системы, которая отвечает заRecA-независимуюиндукциюлямбдоидныхпрофагов. Показано, что гены, вовлеченные вRecA-независимуюиндукциюпрофагов, являются ранее идентифицированными генами гes А и dsrA, чьи продукты участвуют в позитивной регуляции синтеза капсульного полисахарида клетки,

стр. 81
индикаторных клеток LE392. 2. 3. Количественное определение эффективностиRecA-независимойиндукциипрофагаX Для подтверждения участия регуляторной системы синтеза клеточной капсулы вRecA-независимойиндукциипрофагаX бьшо проведено количественное определение эффективностииндукции. В анализ бьши включены

Оглавление диссертациикандидат биологических наук Розанов, Дмитрий Вячеславович
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: "Адаптация клеток Escherichia coli
к воздействиям окружающей среды"
1. Введение
2. Схемы сигнальной трансдукции в бактериях
2.1. Внутриклеточная передача сигналов через коммуникативные
модули
2.2. Фосфорилирующие активности сенсоров и эффекторов
2. 3. Сигнальные свойства сенсоров и эффекторов
2. 4. Осморегуляция
2. 5. Ассимиляция азота
2. 6. Хемотаксис
3. Регуляция синтеза капсульного полисахарида в. клетках
Escherichia coli К12
3.1. Введение
3. 2. Регуляция: обзор
3.3. RcsB и RcsC составляют двухкомпонентную регуляторную
систему
3. 4. Lon расщепляет RcsA
3.5. RcsA взаимодействует с RcsB для стимуляции транскрипции
генов cps
3.6. Модель синтеза клеточной капсулы
4. SOS ответ клеток Escherichia coli
4. 1. Введение
4. 2. SOS система
4. 3. Развитие модели регуляции SOS системы
4. 4. Тонкая настройка SOS системы
5. Выживание клеток при голодании и стрессах в стационарной фазе
развития
5.1. Введение
5. 2. Ген rpoS кодирует регулятор стационарной фазы, имеющий
сходство с вегетативными а факторами
5. 3. RpoS-зависимые гены и их клеточные функции
5. 4. Как RpoS контролирует генную экспрессию
5. 5. Перспективы
II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Среды и химические вещества
2. Бактериальные штаммы и бактериофаги
3. Плазмиды
4. Перенос мутации из плазмиды в хромосому
5. Спот-тест и количественное определение эффективности индукции
профагаА
6. Определение эффективности адсорбции фага к
III. РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Выделение неиндуцибельных (1псГ) мутантов, генетическое
картирование мутаций и комплементационный анализ
2. Клонирование генов Escherichia coli, чья сверхэкспрессия приводит к
11есА-независимой индукции профага X
2. 1. Избыток ЯсэА и БбгА в клетке приводит к ЯесА-независимой
индукции профага X
2. 2. Эффект сверхпродукции ЯсэА и ЭбгА на индукцию других
лямбдоидных профагов
2. 3. Количественное определение эффективности ЯесА-независимой
индукции профага X
2. 4. Роль генов г а-А, гс$В и (кгА в ЯесА-независимой индукции
профага X
2. 5. Эффект сверхпродукции репрессора фага X на индукцию
лямбдоидных профагов посредством системы ЯсзАВС
2. 6. Механизм индукции профага X посредством ЯсбА и БбгА РНК
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА